CyDex Pharmaceuticals Inc

公司全称：CyDex Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

CyDex Pharmaceuticals Inc (formerly CyDex Inc), a wholly owned subsidiary of Ligand Pharmaceuticals, is a privately owned company that develops pharmaceutical products based on its modified cyclodextrin technology (Captisol).In November 2007, the company changed its name to CyDex Pharmaceuticals.In January 2011, CyDex's shareholders approved an agreement and plan of merger with Ligand and the transaction was completed. CyDex shareholders received $31.2 million upfront and would receive a further $4.3 million cash payment on the one-year anniversary of the closing and would also be entitled to contingent cash payments related to specific transactions and pursuant to a revenue share plan. CyDex would continue operations as a wholly owned subsidiary of Ligand,.In September 2007, Aradigm and CyDex entered into a 2-year collaboration agreement to develop and commercialize asthma and chronic obstructive pulmonary diseases (COPD) drugs.The agreement included combination products cont

基本信息

联系电话：

19134023534

联系邮箱：

mrives@cydexpharma.com

地址：

10513 W 84th Ter LENEXA KANSAS 66214-1643; US; Telephone: +19136858850;

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Ligand公布2025年第三季度财报并提升指引

2025-11-06

Ligand Pharmaceuticals在2025年第三季度报告了强劲的财务业绩，收入增长47%，并将全年收入预期上调至2.25亿至2.35亿美元。公司成功完成了一项可转换债券融资，并投资于多个新项目，包括与Arecor Therapeutics和Orchestra BioMed的合作。此外，Ligand还宣布了其Zelsuvmi产品的销售和Filspari药物的进展。

XTL Biopharmaceuticals 通过使用 Cydex Pharmaceuticals 的 Captisol 推进其 hCDR1 药物的配方，用于治疗狼疮的临床试验

2016-01-13

XTL生物制药公司宣布与CyDex制药公司达成协议，将使用Captisol来改良其hCDR1药物，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的临床试验。这项非独家、免版税的协议允许XTL在临床研究中使用Captisol，并支付相关里程碑和其他费用。XTL计划在2016年下半年开始临床试验，hCDR1作为一种新型化合物，已在三个临床试验中展示了良好的安全性和疗效。XTL表示，hCDR1有望成为治疗SLE领域的“首创”和“最佳”药物，目前市场上尚无有效的SLE治疗方案。

Marinus Pharmaceuticals， Inc. 与 CyDex Pharmaceuticals， Inc. 签订使用协议，将 Captisol 用于 Ganaxolone IV

2014-08-12

Marinus Pharmaceuticals与CyDex Pharmaceuticals达成协议，旨在优化其静脉注射型ganaxolone药物配方，使用专利保护的独特修饰环糊精Captisol以改善药物成分的溶解性、稳定性、生物利用度和剂量。Marinus计划在明年进行ganaxolone静脉注射型的人体临床试验，该药物与现有的胶囊和液体悬浮剂型剂量形式相辅相成。Marinus是一家致力于开发创新神经精神治疗药物的生物制药公司，其候选药物ganaxolone是一种新型合成神经甾体，具有抗惊厥和抗焦虑作用，目前正在进行多国随机、安慰剂对照的2B/3期临床试验，用于成人部分性发作性癫痫的辅助治疗。此外，Marinus还计划进行针对Fragile X综合征和PCDH19女性儿童癫痫的2期概念验证临床试验。

Ligand 收购 CyDex Pharmaceuticals

2011-01-26

Ligand Pharmaceuticals以现金和或有支付的方式收购了CyDex Pharmaceuticals，CyDex是一家位于堪萨斯州莱诺萨的私营公司，2010年收入为1630万美元，EBITDA为760万美元。CyDex将成为Ligand的全资子公司。此次收购加速了Ligand的财务增长，为其业务和长期潜力提供了独特且广泛的资产组合。CyDex股东将获得3120万美元的现金，一年后支付430万美元的现金，并有权获得与某些交易和根据收入分享计划相关的或有现金支付。Ligand的资产组合将扩大到60多个项目，包括7个已上市药物和50多个完全资助的合作伙伴开发项目，创造了多种新的收入流可能性。CyDex的成功基于其Captisol药物重新配方技术，与大型制药公司建立了多个销售合作关系，并拥有一个强大的Captisol技术品牌。Ligand预计2011年总收入为2200万至2400万美元，其中约1300万至1400万美元来自CyDex业务，约900万至1000万美元来自原始Ligand业务。

CyDex Pharmaceuticals 获得氯吡格雷的新型 Captisol 静脉®制剂的全部开发和商业化权利

2010-10-12

CyDex Pharmaceuticals与Prism Pharmaceuticals共同决定终止关于新型Captisol-enabled®静脉注射型氯吡格雷的联合开发协议，CyDex获得该产品候选人的全面开发和商业化权利。该产品候选人为氯吡格雷的快速起效注射剂型，氯吡格雷是口服抗血小板药物PLAVIX®的活性成分。CyDex总裁兼首席执行官Theron E. Odlaug表示，这是CyDex在拓展创新产品组合，特别是针对急性护理医院应用方面的重要战略进展。CyDex期望与战略合作伙伴建立关系，继续推进该产品候选人的临床试验，并在获得监管批准后进入商业市场。同时，CyDex也期待加强与Prism Pharmaceuticals的关系，后者正在市场推广其Captisol-enabled产品Nexterone®用于治疗心律失常。CyDex是一家专注于开发产品和授权Captisol技术的专业制药公司，其Captisol技术已应用于五款FDA批准的药物中，并由公司三家许可商——辉瑞、百时美施贵宝和Prism Pharmaceuticals进行市场推广。CyDex在全球范围内拥有其Captisol技术、Captisol制造和Captisol-enabled产品的专利，并支持全球40多家公司的药物开发工作。

CyDex Pharmaceuticals 获得堪萨斯大学的新型环糊精衍生物许可

2010-08-04

CyDex Pharmaceuticals宣布从堪萨斯大学获得一种新的磺基烷基醚-烷基醚环糊精衍生物的许可，这是其核心战略的一部分，即向制药公司许可Captisol技术以改进其产品候选。目前，CyDex的许可合作伙伴Pfizer、Bristol-Myers Squibb和Prism Pharmaceuticals正在市场推广五款Captisol赋能的FDA批准药物。这一新Captisol配方丰富了CyDex的技术组合，扩大了其向现有和未来合作伙伴提供的解决方案范围。CyDex与堪萨斯大学的多年知识产权合作关系也得到了强调，公司期待未来继续深化这一关系。CyDex是一家专注于开发产品和许可Captisol技术的专业制药公司，其Captisol技术已在全球范围内获得专利保护。

CyDex Pharmaceuticals 开始为 2A 期肿瘤药物试验给药

2010-03-22

CyDex Pharmaceuticals启动了其Captisol-Enabled Melphalan HCL（CDX-353）的Phase 2A临床试验，该药物是一种FDA批准的用于多发性骨髓瘤姑息治疗的化疗药物，由GlaxoSmithKline以Alkeran品牌销售。该公司期望与战略许可合作伙伴建立关系，以进一步开发和商业化Captisol-Enabled Melphalan。该试验将比较CyDex的CDX-353与Alkeran的药代动力学，并评估安全性参数。CyDex与堪萨斯大学癌症中心合作进行该试验，部分资金由堪萨斯生物科学局提供的拨款资助。CyDex的Captisol技术提高了活性药物成分的溶解性和稳定性。2009年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）接受了CyDex关于CDX-353的临床研究的新药申请。2008年12月，CyDex从FDA获得了孤儿药资格，将melphalan作为造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗，这将为公司在批准后提供七年独家营销权。

CyDex Pharmaceuticals 延长与 Hovione 的协议

2009-09-21

CyDex Pharmaceuticals宣布与Hovione SA续签合同，将Hovione作为其独家Captisol供应商的期限延长至2019年。这一合作关系的延长确保了CyDex的战略合作伙伴能够持续获得高质量的Captisol。CyDex总裁兼首席执行官Theron E. Odlaug表示，这一安排对于公司开发并商业化使用其独特的环糊精技术的药品和疗法具有重要意义。同时，Odlaug在Hovione在葡萄牙Loures总部举行的50周年庆典上发表了演讲，对Hovione在制药制造中保持最高标准的能力表示赞赏。CyDex是一家专注于开发产品和授权其Captisol技术的专业制药公司，其Captisol技术已应用于五款FDA批准的药物中，并由Pfizer、Bristol-Myers Squibb和Prism Pharmaceuticals等公司进行销售。此外，CyDex还在全球范围内支持超过40家公司的药物开发工作。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

CyDex Pharmaceuticals Inc

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯