KineMed与辉瑞公司达成战略合作伙伴关系,共同发现和开发新型生物标志物,以解决未满足的医疗需求。KineMed的专利平台技术采用基于速率的方法开发新型生物标志物,利用质谱和蛋白质周转的稳定同位素标记,提供关键蛋白质变化率,涉及治疗有效性和靶点结合。根据协议,辉瑞获得了KineMed平台的使用权,以及在不同领域发现、开发和商业化动力生物标志物的权利。双方将合作进行新型生物标志物的发现研究,辉瑞负责新型生物标志物或伴随诊断的开发和潜在商业化,KineMed将获得前期付款、研发资金以及基于开发监管里程碑的付款。KineMed致力于通过快速二期临床试验为药物资产增值,然后进行许可或出售。
KineMed公司与BioPharma Forest公司达成协议,共同开发及商业化合成生长激素释放激素(Ghrelin)。KineMed将利用其平台技术评估骨骼肌蛋白合成和全身肌肉量,为2016年的初步II期临床试验提供关键决策数据。此举进一步强化了KineMed作为一家强大的药物开发公司的地位,并利用其在肌肉相关疾病领域的专长。合成Ghrelin作为一种具有强效合成作用的食欲刺激剂,有望治疗体重和肌肉量同时减少的患者,目前市场上尚无针对此症状的批准药物。KineMed计划通过其动态蛋白质组学平台,快速检测目标参与、追踪疾病进展,并在三个月的治疗后提供高度预测性的数据,以支持后期临床试验的成功。
KineMed Inc.宣布与Pfizer Inc.续签非独家研究合作,共同推进代谢疾病,尤其是2型糖尿病新型治疗方法的研发。合作利用KineMed的创新动态蛋白质组学技术平台,以映射潜在药物候选人对特定代谢途径的影响。KineMed的总裁、首席科学官和联合创始人Marc Hellerstein表示,这一平台有助于加速2型糖尿病药物的研发并降低风险,期待与Pfizer在临床前和临床试验中继续合作。KineMed是一家专注于药物开发和医学诊断的健康科技公司,拥有广泛应用的专有生物标志物平台技术。通过其专利技术,KineMed开发了可测量关键生物途径变化率的生物标志物测试,旨在为疾病和健康提供有意义的、以前无法获得的信息,从而改变医疗决策。KineMed正从其与制药公司的合作关系扩展到建立自己的治疗候选人和诊断测试产品线。
KineMed公司与EMD Serono达成协议,将应用其专利的质谱动态蛋白质组学和脂质平台技术,用于多发性硬化症(MS)的蛋白质和脂质生物标志物的发现。该研究旨在通过测量动物模型中脱髓鞘和再髓鞘过程中的髓鞘脂质和蛋白质成分(如胆固醇、半乳糖脑苷脂和磷脂以及主要髓鞘蛋白)的合成,来追踪和监测活脑中髓鞘的分解和修复速率。此外,研究还将利用KineMed新开发的非侵入性脑胆固醇合成翻译标记,通过测量血液中脑特异性24-羟基胆固醇的合成,以更好地理解与MS相关的脑胆固醇合成的时空变化。KineMed是一家专注于将其专有生物标志物平台技术应用于药物开发、处方和非处方医疗诊断以及药物与诊断生物标志物测试配对的商业化阶段公司。
KineMed Inc.与Pfizer Inc.续签非独家研究合作,共同推进针对代谢疾病,尤其是2型糖尿病的新方法研究。合作将利用KineMed独特的动态蛋白质组学技术平台,映射潜在药物候选人对特定代谢途径的影响。糖尿病已成为全球性的健康危机,预计到2030年将成为世界第七大死因,未来10年内糖尿病相关死亡人数预计将增加50%以上。在美国,65岁以上的美国人中,超过四分之一患有2型糖尿病。尽管已有50年的药物研究,但仍有60%以上的患者对现有疗法无反应,需要新的方法来解决糖尿病的根本代谢过程。KineMed的执行副总裁兼研发部负责人Scott Turner博士表示,他们很高兴在影响众多美国人的重要医学领域续签这一合作,并期待与Pfizer合作加速和降低新化合物在临床前和临床试验中的风险。KineMed拥有一种广泛应用的专有技术,在药物开发和个性化医疗领域具有变革性潜力。其Proteome Dynamics和Virtual Biopsy技术结合了广泛的筛选能力和功能性意义,其生物标志物在动物到人类之间具有完全的转化性。KineMed已开发出第一个可直接用于人类的系统生物学技术,不仅在药物发现和开发中应用,还用于临床诊断、个性化医疗和治疗效果监测。
KineMed、Isis和CHDI基金会宣布合作,利用KineMed的转化生物标志物平台与Isis的针对亨廷顿病的反义疗法项目相结合,共同推进亨廷顿病(HD)的治疗药物开发,并开发用于药物开发和治疗监测的新型生物标志物。这一合作基于CHDI与KineMed早期合作开发HD治疗反应的伴随生物标志物。Isis将获得新型生物标志物,用于开发治疗HD的反义药物。KineMed的神经退行性生物标志物在《临床调查杂志》上发表,并在其他神经系统疾病患者中得到验证。亨廷顿病是一种由亨廷顿基因突变引起的遗传性神经退行性疾病,目前尚无批准的药物能减缓其进展。CHDI致力于发现和开发减缓亨廷顿病进展的疗法,与全球600多名研究人员合作。Isis利用其在反义技术领域的领导地位,发现和开发针对多种疾病的创新药物。KineMed专注于因果通路发现和将药物与诊断相结合,以实现疾病管理的整合。
KineMed公司获得迈克尔·J·福克斯基金会120万美元的再投资,用于开发预测帕金森病早期变化的动力学生物标志物,以加速和降低治疗帕金森病药物试验的成本。该研究旨在验证已资助的数据,识别对疾病早期过程敏感的生物标志物。KineMed的神经生物标志物计划旨在通过识别和测量与细胞水平病理学相关的生化变化,开发出疾病进展和逆转的稳健指标。这些定量措施可以替代繁琐的症候性指标,减少中枢神经系统药物开发试验的成本和时间。
KineMed公司与GSK达成多年研发合作协议,将利用KineMed专有的生物标志物发现平台,在GSK感兴趣的治疗领域开发新型生物标志物。合作旨在识别、优化和验证能够使临床试验中化合物对肌肉萎缩、纤维化和代谢性疾病的治疗效果有更及时和明智决策的生物标志物。KineMed公司致力于通过其技术平台,提供对疾病病理的更好度量,从而在开发针对这些疾病的药物中取得竞争优势。KineMed公司提供从动物到人的全转化生物标志物,确保数据在临床前和临床开发阶段以及疾病诊断和管理中无缝对接。
KineMed公司与Pfizer公司宣布开展非独家研究合作,旨在推进代谢疾病,特别是2型糖尿病的新方法研究。合作将利用KineMed的动态蛋白质组学技术平台,以映射潜在药物候选人对特定代谢途径的影响。糖尿病是全球日益严峻的卫生问题,在美国,65岁以上的美国人中超过四分之一患有糖尿病。尽管已有超过50年的药物研究,但仍有超过60%的患者对当前疗法无反应,需要新的方法来处理糖尿病的根本代谢过程。KineMed公司使用其转化平台加速和快速降低新化合物在临床前和临床试验中的风险。KineMed公司位于加利福尼亚,是全球测量导致疾病动态生化过程的领导者。与KineMed的合作提供了深厚的专业知识和对技术发明的访问,这些发明加速并降低了药物研发的成本,使新的疾病调节疗法成为可能,并用于诊断和监测患者。KineMed的创新开创了新的领域,包括网络动力学和原位动力学组织化学。通过测量数百种蛋白质的变化,KineMed能够从一滴血液中诊断和监测心血管、神经退行性、代谢和其他疾病。在组织病理学标本中显示代谢通量的空间组织,提供了疾病的特征性签名。KineMed与顶级制药合作伙伴的现有项目解决药物发现中的关键挑战:关注原因而非症状,采用系统生物学方法,减少后期淘汰,强大的疾病状态检测。KineMed正在寻求与制药、CRO、组织病理学、诊断、医疗仪器和生物技术合作伙伴的广泛合作。
KineMed Inc.的纤维化研究项目在《Nature Medicine》一月的特刊中被重点介绍,该项目旨在推进治疗这一重大疾病的药物发现和开发。文章强调,KineMed利用专有的稳定同位素标记技术和超高分辨率质谱技术来监测体内胶原蛋白的动态变化,为纤维化疾病的因果事件提供独特见解。纤维化疾病是导致工业化国家近45%死亡原因的疾病,包括肝硬化、动脉粥样硬化和心肌纤维化等。目前,美国食品药品监督管理局(FDA)尚未批准任何治疗纤维化的药物。KineMed的专利方法在监测纤维化方面取得了成功,并与学术、政府和商业合作伙伴合作加速纤维化治疗方法的开发。KineMed还获得了国家科学基金会(NSF)的小型企业创新研究计划(SBIR)的第二阶段资助,以资助其领先化合物Noscapine的开发,这是一种纤维生成抑制剂。
KineMed公司与Bristol-Myers Squibb合作,共同研究阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病。KineMed将利用其专有的转化和个性化医学平台,通过检测脑脊液中的新型生物标志物,以促进Bristol-Myers Squibb新药的研发。合作将应用KineMed的稳定同位素技术来识别可用于评估阿尔茨海默病程度和治疗效果的新型生物标志物。Bristol-Myers Squibb重视KineMed在这一领域的专业知识,并期待共同对抗神经退行性疾病。KineMed是一家位于加利福尼亚州Emeryville的私营生物技术公司,专注于转化和个性化医学,利用稳定同位素技术提供疾病活动和药物效果的“高清”测量。