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Imstem Biotechnology Inc

公司全称：Imstem Biotechnology Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Imstem Biotechnology Inc is a biopharmaceutical company developing embryonic stem cell derived mesenchymal stem cells .In 2021, ImStem Biotechnology Inc had entered into agreement with AgeX

基本信息

联系电话：

18606792245

地址：

400 Farmington Ave FARMINGTON CONNECTICUT 06030; US; Telephone: +18606792245; Fax: +18606791845;

公司官网：

www.imstem.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
热门标签：
  • 干细胞疗法
  • 创新药
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

AgeX Therapeutics 的被许可方 ImStem Biotechnology 宣布美国首例多发性硬化症患者接受 IMS001 给药
2021-11-30
AgeX Therapeutics宣布，其合作伙伴ImStem Biotechnology在美国对一名多发性硬化症患者进行了IMS001药物的首次给药。IMS001是一种由AgeX的ESI-053多能干细胞系衍生的间充质干细胞产品，ImStem在AgeX的非独占许可下进行研发。如果IMS001成功开发并获得FDA或外国监管机构的批准，AgeX将有权获得销售IMS001的版税以及与IMS001的开发或商业化相关的其他收入的一部分。IMS001是一种用于治疗多发性硬化症的实验性同种异体细胞产品，预计将成为首个由ES细胞系衍生的MSC产品，获得FDA接受进行人体试验。ImStem计划继续进行剂量递增、开放标签研究，以评估单剂静脉注射IMS001在复发-缓解型、继发性或原发性进行性多发性硬化症患者中的安全性、耐受性和探索性疗效。
ImStem 宣布美国首例多发性硬化症患者已接受 IMS001 给药
2021-11-18
ImStem生物技术公司宣布，在美国首次对一名多发性硬化症患者进行了其领先研究性药物候选产品IMS001的给药。IMS001是一种用于治疗多发性硬化症的异体细胞产品，通过静脉注射给药。这是首个基于人胚胎干细胞（hES-MSC）的异体细胞疗法，已获得FDA批准用于多发性硬化症患者的临床试验。ImStem计划继续进行剂量递增、开放标签研究，以评估单剂量静脉注射IMS001在复发-缓解型、继发性或原发性进行性多发性硬化症患者中的安全性、耐受性和探索性疗效。该公司的研发战略聚焦于神经学、自身免疫、退行性和罕见孤儿疾病。
AgeX Therapeutics 将干细胞系 ESI-053 分许可给 ImStem Biotechnology，用于开发用于 COVID-19 和急性呼吸窘迫综合征的候选细胞治疗候选药物 IMS001
2020-10-28
AgeX Therapeutics与ImStem Biotechnology宣布，ImStem获得AgeX的非独家、带版税的子许可证，使用AgeX的ESC细胞系ESI-053来开发其MSC产品候选物IMS001，用于治疗COVID-19和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。AgeX将获得IMS001销售版税和与IMS001开发或商业化相关的其他收入的一部分。这是AgeX将技术授权给高质量行业和学术合作伙伴的策略的一部分，也是AgeX今年第六项研究和商业安排。ImStem计划在18个月内向FDA或欧盟监管机构提交IMS001的IND申请。此外，ImStem的研究表明，来自ESCs的MSCs在治疗COVID-19和ARDS方面具有潜力。
AgeX Therapeutics 和 ImStem Biotechnology 签署关于研究性 MSC 候选药物 IMS001 治疗 COVID-19 和其他 ARDS 原因的非约束性意向书
2020-06-02
AgeX Therapeutics和ImStem Biotechnology宣布，ImStem将获得AgeX的非独家许可，使用其胚胎干细胞系ESI 053来开发ImStem的MSC产品IMS001，用于治疗COVID-19和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。IMS001最初用于多发性硬化症的临床研究，已获得FDA批准。研究表明，MSCs在COVID-19肺炎和ARDS治疗中显示出潜在的治疗效果。双方正在合作完成许可协议的财务条款和其他条款。
AgeX Therapeutics 被许可方 ImStem Biotechnology 宣布 FDA 已解除暂停并批准 IMS001 治疗多发性硬化症的研究性新药申请
2020-03-20
AgeX Therapeutics宣布，其合作伙伴ImStem Biotechnology获得美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，解除对ImStem的药物研究申请（IND）的暂停，并批准其用于治疗多发性硬化症（MS）的药物IMS001的临床试验。IMS001是由AgeX授权的ESI-053细胞系衍生的间充质干细胞（hES-MSC）制成，ImStem计划在2020年在美国开始针对MS患者的1期临床试验。AgeX的创始人兼首席执行官Michael D. West博士表示，这一合作符合他们推广临床级多能干细胞库以应用于多种治疗目的的愿景。ImStem的创始人兼首席技术官Xiaofang Wang博士强调，AgeX的细胞系是首个公布的符合GMP标准的细胞系，已被广泛用于科学界，并满足行业对快速产品开发的需求。

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