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Anesiva Inc

公司全称:Anesiva Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since December 2009, when Anesiva was no longer trading.The company previously maintained a website at http://www.anesiva.com/ but this was no longer available by August 2010.Anesiva Inc (formerly Corgentech), founded in 1999 and headquartered in San Francisco, CA, was a biotechnology company focused on the development of transcription factor (TF) decoys which treat human disease by regulating gene expression. The company's technology allows the delivery of small, double-stranded oligonucleotides (TF decoys) into cell nuclei, using a controlled nondistending pressure delivery approach, where they are able to bind to target TF's, thus preventing transactivation of the genes they regulate. In June 2006, Anesiva changed its name from Corgentech. In December 2009, Anesiva ceased trading and planned to file a petition for relief under the bankruptcy code.In September 2008, Anesiva announced that it was to reduce its workforce by 20% and restructure

基本信息

联系电话:

16506249600

地址:

650 Gateway Boulevard SOUTH SAN FRANCISCO CALIFORNIA 94080; US; Telephone: +16506249600; Fax: +16506247540;

公司官网:

www.anesiva.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Anesiva公司于2009年12月3日与Powder Pharmaceuticals, Inc.和Lee's Pharmaceuticals (HK) Limited签订资产购买协议,将Zingo(利多卡因盐酸单水合物)粉末皮内注射系统的相关资产以约270万美元的价格出售。Zingo是一种易于使用的单次使用无针注射系统,旨在减轻3至18岁儿童以及成人抽血时的疼痛。Anesiva公司致力于开发新型疼痛管理药物,其领先产品候选Adlea是一种新型辣椒素小分子制剂,目前正开发用于骨科手术后急性疼痛的管理。
Anesiva公司宣布将其NF-kappa B Decoy(NF-kB Decoy)项目,包括临床药物候选Avrina,全球授权给Transcription Factor Therapeutics,Inc.(TFT)。该项目中的NF-kB转录因子Decoy可抑制与炎症性疾病如炎症性肠病(IBD)、湿疹、类风湿性关节炎和哮喘相关的NF-kappa B蛋白。根据协议,Anesiva将获得前期许可费,以及基于开发与监管里程碑的额外支付,总额可能高达1.14亿美元。Anesiva还将有权在药物候选成功商业化后获得版税。TFT将负责Avrina的未来开发,与NF-kB Decoy项目相关的知识产权将转让给TFT。Anesiva认为TFT是一个能够推动该项目前进的开发组织,并相信TFT在推进NF-kappa B项目方面具有优势。TFT计划在2009年将Avrina推进至IBD的临床试验。Avrina在多个IBD的预临床模型中显示出令人鼓舞的结果,并计划在2009年将Avrina推进至临床。
Anesiva公司宣布与Sigma-Tau SpA扩展了Zingo(盐酸利多卡因单水合物)粉末皮内注射系统的许可和分销协议,涵盖更多欧洲国家。Zingo在美国获准用于3至18岁儿童在周围静脉插管或采血前提供局部麻醉。根据扩展协议,Sigma-Tau在除不列颠群岛和斯堪的纳维亚国家之外的所有主要欧洲市场拥有独家营销和分销权。扩展协议的条款包括向Anesiva支付额外的前期款项和转让价格,以及里程碑付款。Anesiva公司副总裁Samantha R. Miller表示,这一协议的扩展反映了全球范围内Zingo在儿童周围静脉通路程序前提供快速起效、无针麻醉的潜力。Zingo是一种易于使用的单次使用、无针系统,将无菌利多卡因粉末递送到皮肤表面,以减少周围静脉插管或采血时的疼痛。Zingo在美国获准用于3至18岁儿童减少周围静脉插管或采血时的疼痛。在临床试验中,Zingo最常见的不良事件为红斑、红点(瘀点)和肿胀。Anesiva是一家后期阶段的生物制药公司,致力于开发和管理新型药物产品。公司已有一款获美国食品药品监督管理局批准的产品Zingo,用于减少3至18岁儿童周围静脉通路程序时的疼痛。Anesiva的第二个产品Adlea在多个中后期临床试验中显示出在单次给药后数周至数月内减少特定部位、急性或慢性、中度至重度疼痛的效果。
Anesiva公司宣布与Green Vision公司签订一项独家营销和分销协议,将Zingo(盐酸利多卡因单水合物)粉末皮内注射系统推广至中东多个国家。Zingo在美国获得批准,用于3至18岁儿童在周围静脉插管或采血前提供局部麻醉。Green Vision总部位于卡塔尔,负责在授权地区获得和维持产品注册,以及销售和营销。该协议包括预付款、监管和销售里程碑以及版税支付。Anesiva首席执行官John P. McLaughlin表示,这项协议进一步扩大了Zingo的市场潜力,验证了Zingo所解决的未满足需求。Zingo是一种易于使用的单次使用无针系统,可提供无菌利多卡因粉末,以减少周围静脉插管或采血时的疼痛。Anesiva是一家处于后期阶段的生物制药公司,致力于成为开发和新药产品商业化的领导者,拥有一个FDA批准的产品Zingo,用于减少3至18岁儿童周围静脉通道程序相关的疼痛。

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