Netherlands Cancer Institute
公司全称：Netherlands Cancer Institute
国家/地区：荷兰/——
类型：——
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公司介绍：
Netherlands Cancer Institute, owned by Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis is focused on fundamental, clinical and translational cancer research. It was founded in 1916.In April 2023, Mosaic Therapeutics Ltd announced the close of its $28 million series A funding round
基本信息
企业动态
Éric Vivier博士将发表SITC 2026年度首场CRI威廉·B·科利奖讲座
2026-07-21 22:00:00
2026年7月21日，美国密尔沃基——癌症免疫治疗学会（SITC）和癌症研究研究所（CRI）宣布，CRI威廉·B·科利奖讲座将在第41届年度会议和预会议项目（SITC 2026）上颁发，这反映了两个组织共同致力于在世界上唯一专注于癌症免疫治疗的领先论坛上庆祝科学卓越。自然杀伤（NK）细胞基金会主席Éric Vivier博士，将发表CRI威廉·B·科利奖讲座——利用NK细胞进行癌症治疗。SITC执行董事Mary Dean表示，全球科学界聚集在一起交流思想、相互挑战时，癌症免疫治疗领域发生了最重大的变革。SITC 2026将作为一项新的年度传统，将享有盛誉的威廉·B·科利奖讲座带到SITC年度会议。Éric Vivier博士是NK细胞研究的先驱，他的研究揭示了这些细胞如何识别和消除癌细胞，他的工作帮助推动了新一代NK细胞疗法的发展，为患者带来了巨大的希望。SITC 2026将展示该领域的创新研究成果，包括专家的口头和海报摘要展示，以及结构化和非正式讨论的机会，包括重要的网络活动。会议还将包括来自学术界、政府和行业的重大国家和国际倡议的最新更新。
安进公司Tavneos在欧洲面临监管挑战
2026-06-26 23:07:08
安进公司在美国准备捍卫Tavneos的市场批准时，其在欧洲却遭遇了不利局面。欧洲药品管理局（EMA）建议撤销Tavneos在欧洲联盟的授权，理由是新审查结果表明其益处“不再证明超过其风险”。欧洲药品委员会（CHMP）在周五发布了一系列近期批准决定，包括正面和负面决定。Tavneos最初于2022年在欧盟获得批准，用于治疗两种罕见的ANCA相关血管炎。然而，CHMP现在决定，支持其批准的主要研究违反了良好的临床实践（GCP）原则，提供的数据“被发现是不正确和误导性的，不能再用于证明Tavneos的有效性”。此外，上市后数据和其它事后分析“被认为不足以支持该药物的益处”。最终决定预计将由欧洲委员会“很快”作出。在美国，安进公司正在准备应对FDA对Tavneos有效性和安全性的担忧，最近赢得了一个月的数据截止日期延期，现在定于7月29日。
哈特维格医疗基金会采用Ultima Genomics的UG200测序系统加速基因组学应用
2026-06-12 20:00:00
哈特维格医疗基金会与Ultima Genomics宣布扩大战略合作伙伴关系，哈特维格医疗基金会将采用Ultima的下一代测序系统UG200。这一协议基于双方现有的合作，旨在加速哈特维格医疗基金会实现全基因组测序（WGS）在肿瘤学患者中的可及性、可扩展性和临床实用性。哈特维格医疗基金会自2024年以来一直与Ultima的第一代测序系统UG 100合作，以构建可部署的生物信息学解决方案，并展示Ultima的新测序架构在癌症检测和液体活检、最小残留病（MRD）等新兴应用中的实用性。UG200的加入扩大了哈特维格医疗基金会的测序能力，同时继续降低癌症检测的整体成本，并在不同的肿瘤学应用中生成全面的基因组数据。Ultima的UG200采用新的Solaris 2.0工作流程，提供显著优势，简化了临床实验室环境中的部署，并提高了基因组区域的覆盖均匀性。此外，双方的合作还旨在进一步验证和实施Ultima的ppmSeq技术，以实现基于全基因组信息的循环肿瘤DNA（ctDNA）监测。
Proteotype Diagnostics加入HER-CARE博士网络，致力于乳腺癌早期检测和治疗策略研究
2026-04-27 22:32:00
英国Proteotype Diagnostics Ltd宣布成为欧洲HER-CARE玛丽·居里博士网络（MSCA-DN）的工业受益者，该网络专注于改善遗传性和早期乳腺癌患者的治疗效果。Proteotype Diagnostics将在该网络中招募一名博士候选人，进行为期三年的博士项目，专注于开发和应用循环蛋白标志物，以实现乳腺癌的早期检测和治疗反应预测。该项目将基于Proteotype Diagnostics的专有蛋白组学标志物平台，该平台已在检测早期乳腺癌和预测CDK4/6抑制剂治疗反应方面表现出色。此外，该项目还将探索如何将蛋白组学标志物与临床和流行病学数据相结合，以改善治疗反应的预测，特别是对于接受新辅助疗法的患者。该项目旨在支持更个性化的治疗策略，并随着时间的推移，实现更精确和侵入性更小的护理途径。
DELFI诊断公司在AACR 2026年会上展示五项癌症研究
2026-04-06 23:00:00
DELFI诊断公司宣布将在2026年4月17日至22日在加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）2026年年度会议上展示五项海报报告。这些报告涵盖了DELFI平台在肺癌亚型、免疫疗法反应预测、ctDNA分子反应的临床效用、基于超高通量下一代测序平台的治疗监测以及结直肠癌治疗反应监测等方面的最新进展。DELFI利用人工智能和机器学习分析血液中游离DNA的基因组模式，其技术平台在癌症的早期检测、亚型分类、免疫疗法反应预测和治疗监测等方面取得了临床验证。
Mosaic Therapeutics任命Vince O’Neill博士为研发部主管
2026-04-01 17:11:00
Mosaic Therapeutics，一家处于临床阶段的肿瘤治疗公司，专注于开发下一代协同精准组合疗法，今日宣布任命Vince O’Neill博士为公司研发部主管。O’Neill博士是一位经验丰富的医学肿瘤学家和生物技术高管，拥有超过二十年的治疗和诊断研发经验。他最近在BioXcel Therapeutics担任执行副总裁、产品开发主管和首席医疗官。O’Neill博士将利用其在靶向肿瘤药物开发和诊断方面的深厚专业知识，帮助Mosaic Therapeutics推进其管线，为有需要的患者带来变革性疗法。Mosaic Therapeutics致力于通过其先进的实验和计算平台，针对具有实质未满足需求且治疗选择有限的癌症，开发具有协同活性的肿瘤组合疗法。公司的管线以ASTX295（MDM2拮抗剂）和ASTX029（ERK1/2抑制剂）为主，两者均于2025年4月从Astex Pharmaceuticals许可而来。Mosaic Therapeutics预计将在2027年初开始其第一项临床组合研究。
Adcytherix强化管理团队，推进ADC技术发展
2025-11-17 00:00:00
法国生物制药公司Adcytherix SAS宣布完成其ADCX-Engine的设置，这是一项集成了下一代有效载荷的专有方法，并加强了其管理团队，任命Jan H.M. Schellens博士为首席医疗官和Jaime Arango先生为首席财务官。ADCX-Engine旨在通过整合已批准和临床验证的抗癌药物作为有效载荷，使用优化的、最先进链接架构以及精确的抗体工程，实现高度选择性的ADC的理性设计。Adcytherix还完成了其研发基础设施的建设，并扩大了其科学和管理团队。接下来几个月，团队将专注于关键执行里程碑，成为一家处于临床阶段的生物制药公司，并准备其他专有和创新ADCX项目的临床进入。
来自 NEOASIS 研究的 Agenus 新辅助泛癌数据在 AACR 的口头会议上呈报
2025-04-28 00:00:00
Agenus公司宣布，其免疫肿瘤领域的研究成果在芝加哥举行的美国癌症研究协会年会上进行口头报告。报告涉及NEOASIS研究，评估了botensilimab和balstilimab（BOT/BAL）在术前治疗中的效果，结果显示这两种药物在多种实体瘤患者中，包括三阴性乳腺癌患者中，仅用两剂即可引发病理反应。研究显示，在两种剂量水平下均未观察到剂量限制性毒性，所有患者均按计划进行手术。这些发现支持了BOT/BAL组合在实体瘤术前治疗中的显著临床活性，并突出了该组合的广泛潜在效用。
LIXTE Biotechnology 提供专有化合物 LB-100 治疗卵巢癌和结直肠癌的最新进展
2025-03-27 20:30:00
LIXTE生物技术公司近日宣布了其在癌症治疗领域的最新进展。公司成功启动了两项新的临床试验，分别针对卵巢癌和结直肠癌，并与MD安德森癌症中心和荷兰癌症研究所展开合作。此外，LIXTE还获得了美国国立卫生研究院（NIH）对LB-100化合物在增强癌症免疫疗法潜力的独家专利许可协议。近期，公司在《EMBO》和《癌症发现》等医学期刊上发表了两项突破性研究，进一步支持了其临床试验项目。LIXTE还完成了注册直接发行，筹集了约105万美元的资金，用于运营资金和其他一般企业用途。这些进展标志着LIXTE在癌症治疗领域的不断努力和突破。
来自 TAR-200 2b 期 SunRISe-1 研究的新数据显示，高危非肌层浸润性膀胱癌患者的完全缓解率为 84%
2024-09-15 14:30:00
Johnson & Johnson宣布，其研究性药物TAR-200在治疗对BCG免疫疗法无响应的高风险非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）患者中显示出高完全缓解率，无需再诱导或附加治疗。新数据在2024年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上进行口头报告。研究结果显示，在85名患者中，TAR-200单药治疗的中位随访9个月时，82%的患者维持缓解，12个月完全缓解率估计为57.4%。此外，TAR-200单药治疗组的总体风险效益优于其他组别。该研究支持了TAR-200作为新型治疗方法的潜力，为对BCG免疫疗法无响应的患者提供了新的治疗选择。
LIXTE 收到免疫肿瘤学的美国专利发布通知
2024-09-04
LIXTE生物技术公司宣布获得美国专利商标局对一项专利申请的批准，该专利涉及将公司LB-100化合物与多种创新的癌症免疫疗法结合使用。这一专利的获得加强了LIXTE的知识产权组合，并突显了公司致力于癌症免疫疗法的先驱研究和为癌症患者提供创新解决方案的承诺。LIXTE正在开发其首创的PP2A抑制剂LB-100，作为癌症免疫疗法的增强剂，并在荷兰癌症研究所和德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行临床试验。此外，LIXTE还与国家神经疾病和卒中研究所和国家癌症研究所签署了独家专利许可协议，以探索和开发可能改变癌症治疗格局的新型组合疗法。
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