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Angiex Inc

公司全称:Angiex Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Angiex Inc is a developer of vascular-targeted biotherapeutics designed to treat cancer. The company's lead product is an antibody-drug conjugate therapy for solid cancers, its platform enables rapid development of Nuclear-Delivered Antibody Drug Conjugates that deliver conjugated payloads directly to the nucleus in tumour cells and the activated endothelium of cancers and inflamed vessels, enabling healthcare providers to cure human cancers such as pancreatic, lung, and liver cancers and glioblastoma multiforme.In July 2017, Angiex Inc. announced that it has completed a $3 million seed preferred financing

基本信息

地址:

610 Main Street,North CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139; US;

公司官网:

angiex.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 抗体偶联
热门标签:
  • 抗体偶联
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

全球细胞游离DNA和精准医疗领域的领导者Natera,宣布与专注于开发核递送抗体偶联药物(ND-ADCs)的生物技术公司Angiex达成合作。Angiex正在进行AGX101的I期临床试验,AGX101是一种针对TM4SF1的ND-ADC,旨在结合TM4SF1并将细胞毒性有效载荷递送到表达TM4SF1的肿瘤细胞和肿瘤相关内皮细胞。该合作将包括对循环肿瘤DNA(ctDNA)的纵向Signatera测试,以探索其在AGX101治疗期间治疗反应监测中的价值。Natera的Signatera测试提供了一种个性化的ctDNA测量方法,可能补充影像学评估。纵向ctDNA评估可能为接受AGX101治疗的患者提供更多信息,特别是在影像学显示代谢或结构变化,但其与存活肿瘤的关系不确定时。Angiex的联合创始人兼首席执行官Paul Jaminet表示,AGX101有潜力为晚期实体瘤患者提供一种差异化的治疗方式。Natera生物制药部门总经理Eric Matthews表示,Signatera提供了对早期生物反应评估的深入了解,这可以有意义地推进对这一新型药物类别的理解。
Angiex公司,一家专注于实体瘤核递送抗体-药物偶联物(ND-ADC)疗法的生物技术公司,近日宣布完成总计3100万美元的融资,投资者包括新投资者和现有投资者。这笔资金将用于推进AGX101(一种针对TM4SF1的ND-ADC)的临床试验,该试验旨在评估其安全性、耐受性和初步的疗效。AGX101的临床试验是一项开放标签、剂量递增和扩展研究,旨在评估AGX101单药治疗的安全性、药代动力学、药效学和初步的抗癌活性。Angiex公司表示,除了推进AGX101的临床试验关键终点外,这些资金还将使公司能够通过进一步评估AGX101在特定肿瘤类型以及与免疫检查点抑制剂联合使用中的效果来完善其开发战略。
Angiex公司宣布,其新型TM4SF1靶向抗体药物偶联物AGX101的Phase 1临床试验已开始给药,该药物针对实体瘤治疗。AGX101利用了20年的生物研究,通过12年的药物开发,针对TM4SF1生物学特性进行设计。预临床研究表明AGX101具有多种作用机制,并在动物模型中显示出广泛的疗效。该Phase 1研究旨在评估AGX101单药治疗的安全性、药代动力学、药效学以及初步的抗癌活性。AGX101在ClinicalTrials.gov上的研究进展可通过研究ID NCT06440005追踪。Angiex是一家专注于开发Nuclear-Delivered Antibody-Drug Conjugates™(ND-ADCs)的私营生物技术公司,旨在利用新发现的生物运输机制来开发对抗癌症的革命性药物。
Abzena为Angiex提供临床试验材料,支持其AGX101(一种针对TM4SF1的新型ADC)的I期临床试验。AGX101旨在针对肿瘤细胞和肿瘤血管,具有消除肿瘤血管、杀死具有侵袭和转移能力的肿瘤细胞以及引导免疫系统攻击癌症的三种作用机制。Abzena与Angiex合作,为其提供从开发、制造到临床试验材料供应的一站式服务。AGX101的I期临床试验已开始对患者进行给药,旨在评估AGX101单药治疗的安全性、药代动力学、药效学以及初步的抗癌活性。Abzena的CEO表示,他们为Angiex实现这一重要里程碑感到自豪,并期待继续支持AGX101的研发,以加快其上市进程。
Angiex公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其新型TM4SF1靶向抗体药物偶联物(ND-ADC)疗法AGX101的IND申请,用于治疗实体瘤。AGX101在肿瘤细胞和肿瘤血管内皮细胞上具有双重表达,在实体瘤中几乎普遍表达,但在正常组织中表达有限,具有出色的肿瘤选择性。Angiex正在开发一种新型能力,在肿瘤中释放ADC有效载荷到靶细胞的细胞核中。AGX101是一种基于多年生物学研究和药物开发的高度优化的药物,其强大的临床前证据支持其有可能为癌症患者提供变革性的治疗效果。该公司的Phase 1研究是一项开放标签、剂量递增和扩展研究,旨在评估AGX-101单药治疗的安全性、药代动力学(PK)、药效学(PD)和初步的抗癌活性。

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