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苏州若弋生物科技有限公司

  • 存续
  • PreA轮
公司全称：苏州若弋生物科技有限公司
国家/地区：中国/上海
类型：重组蛋白质药物开发商
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公司介绍：
若弋生物是一家大分子药物递送技术研发商，专注于大分子药物递送技术的研发及其在生物医药研发中的应用。目前核心技术平台为基于锌指蛋白（Zinc Finger Proteins, ZFPs）的药物递送技术；核心在研产品为针对神经-肌肉失调类适应症的重组蛋白质药物；同时，建立了核心产品的颠覆传统方案的、基于合成生物学的新型生产工艺。

基本信息

成立时间：

2018-01-07

员工人数：

15~50人

联系电话：

17891927866

地址：

江苏省苏州市昆山市玉山镇元丰路168号4#生产厂房一层二层

公司官网：

asiflyerbio.com

荣誉：
科技型中小企业
企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

刘佳

经营状态:

存续

成立日期:

2018-01-08

统一社会信用代码:

91310230MA1K09KJ4T

组织机构代码:

MA1K09KJ-4

工商注册号:

310230001534019

纳税人识别号:

91310230MA1K09KJ4T

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-01-08至2038-01-07

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

昆山市市场监督管理局

经营范围:

许可项目：检验检测服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；机械设备销售；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；货物进出口；技术进出口。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

江苏省苏州市昆山市玉山镇元丰路168号4#生产厂房一层二层

企业动态

同日双受理！若弋生物Sf9细胞源肉毒毒素加速推进
2026-04-23 08:07:00
国家药监局药品审评中心最新公示显示，苏州若弋生物科技有限公司的注射用重组A型肉毒毒素新增2项临床试验申请获得受理。该产品采用Sf9昆虫细胞表达系统，与目前全球已上市肉毒毒素产品的主流技术路线形成显著差异。Sf9细胞系统具有更接近人类的翻译后修饰能力，有望在药效持续时间、作用精准度、免疫原性等方面实现突破。若弋生物的这款核心产品正处于快速爬坡期，预计首批适应症将覆盖面部除皱、咬肌肥大等主流医美领域，后续有望拓展至偏头痛、痉挛性斜颈等治疗性适应症。
开发下一代肉毒素，AI+合成生物融了数千万元
2025-01-26
2025年1月26日，苏州若弋生物科技有限公司完成数千万元Pre-A++轮融资。本轮融资由上海高企实业有限公司投资，用于第三代、第四代肉毒素药物管线的产业化和基于人工智能的肉毒素药物设计。
若弋生物完成Pre-A+轮数千万人民币融资，推动“全天然”重组肉毒素蛋白药物的创新与研发
2024-10-18
2024年10月18日，苏州若弋生物科技有限公司完成了数千万人民币的Pre-A+轮融资，由昆山天使基金投资。本轮融资款将主要用于第三代肉毒素药物管线（Sf9细胞，天然氨基酸序列）的中试至商业化生产工艺的技术转移。此外，昆山还将为若弋生物提供近1万平米的商业化生产车间、相应配套政策及与上海整形医学产业创新研究院合作等产业环境与产业赋能。
【首发】重组肉毒素药物公司若弋生物Pre-A轮融资，东久新宜资本领投
2023-03-18 08:00:00
上海若弋生物科技有限公司完成数千万元Pre-A轮融资，由东久新宜资本领投，元生创投继续加持。融资将用于推进第四代A型肉毒素产品的产业化，推动原创锌指蛋白药物递送技术在重组蛋白药物上的应用。若弋生物专注于大分子药物递送技术研发，核心产品为重组A型肉毒素蛋白质药物，采用昆虫细胞-杆状病毒系统生产。公司创始人刘佳博士在锌指蛋白药物递送技术领域有突出贡献。东久新宜资本和元生创投看好若弋生物在肉毒素领域的市场潜力，将协助公司加速商业化进程。
若弋生物完成数千万元Pre-A轮融资，推进第四代A型肉毒素产品
2023-03-18
2023年3月18日，全球领先的新一代重组肉毒素新药公司上海若弋生物科技有限公司完成数千万元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由东久新宜资本领投，天使轮股东元生创投继续加持。融资款项将主要用于第四代A型肉毒素产品的产业化推进，推动原创锌指蛋白药物递送技术在重组蛋白药物上的应用。

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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受理号
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CDE企业名称
申请类型
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承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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靶点
适应症
试验分期
试验状态
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信息日期
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药品类型
国产或
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价格(元)
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过评时间
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