迪哲（江苏）医药股份有限公司
公司全称：迪哲（江苏）医药股份有限公司
国家/地区：中国/江苏
类型：创新型生物医药研发商
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公司介绍：
迪哲(江苏)医药股份有限公司是一家具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司。公司坚持源头创新的研发理念，致力于新靶点的挖掘与作用机理验证，借助公司自有的转化科学研究能力和技术平台，探究疾病临床特征与可能的异常驱动基因、蛋白结构间的关系，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，力求填补未被满足的临床需求，引领行业发展方向。公司研发管线均为小分子创新药，所有产品均享有全球权益，并采用全球同步开发的模式。
基本信息
工商信息
法定代表人：
ZHANG XIAOLIN
经营状态:
存续
成立日期:
2017-10-27
统一社会信用代码:
91320214MA1T6H5736
组织机构代码:
MA1T6H57-3
工商注册号:
320214400003372
纳税人识别号:
91320214MA1T6H5736
企业类型:
股份有限公司
营业期限:
2017-10-27至无固定期限
行业:
医药生物 — 化学制药
登记机关:
无锡市市场监督管理局
经营范围:
化学药品制剂、化学药品原料药、生物药品的研发、批发；技术开发、技术转让、技术服务；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）；经济与商务咨询（不含投资咨询）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可展开经营活动）许可项目：药品生产；药品批发；药品零售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）
主营业务:
创新药物的研发、生产和销售。
注册地址:
无锡市新吴区和风路26号汇融商务广场C栋404、405、416室
团队信息
张
张小林
博士
董事长,董事
薪酬：
个人简介：张小林先生，美国国籍，拥有中国长期居留权。现任迪哲（江苏）医药股份有限公司董事长、总经理，1964年出生，哈佛大学医学院癌症中心分子遗传学博士后学历，北京大学分子医学研究所客座教授。1996年7月至1998年6月，任美国波士顿大学生物分子基因工程中心研究员；1998年7月至2006年5月，就职于阿斯利康波士顿研发中心，历任资深科学家、总监职位；2006年6月至2017年12月，建立阿斯利康投资（中国）有限公司中国创新中心，并任全球副总裁；2017年10月，创立迪哲有限，2017年12月至2020年9月，历任迪哲有限董事、首席执行官；2020年9月至今，任迪哲医药董事长、总经理。
此简介更新于2023-08-30
R
RODOLPHE, PETER, ANDRé GRéPINET
——
董事
薪酬：——
个人简介：RODOLPHE,PETER,ANDRéGRéPINET先生，现任迪哲（江苏）医药股份有限公司董事，1973年出生，法国国籍，毕业于欧洲高等商学院（ESCP Business School）。1997年1月至1998年7月，任法国兴业银行资本市场信用分析师；1998年7月至2005年7月任摩根士丹利投资银行部副总裁；2005年8月至2008年8月，任瑞银投资银行部执行董事；2008年9月至2010年6月，任德意志银行投资银行部执行董事；2011年1月至2013年10月，任Torreya Partners投资银行部合伙人；2014年4月至今，任AZ PLC副总裁、企业发展部负责人；2017年10月至今，担任迪哲医药董事。
此简介更新于2023-08-22
吕
吕大忠
博士
董事
薪酬：——
个人简介：SIMON DAZHONG LU（吕大忠）先生，现任迪哲（江苏）医药股份有限公司董事，1968年出生，加拿大国籍，天津南开大学经济学博士学历。1992年7月至1996年8月，任上海安达信咨询公司审计师；1996年8月至1997年8月，无教育或工作经历；1997年8月至1999年7月于加拿大McGill大学取得MBA学位；1999年7月至1999年10月，无教育或工作经历；1999年10月至2001年1月，任加拿大丰业银行（Scotiabank）分析员；2001年1月至2002年8月，任中国国际金融股份有限公司证券分析员；2002年9月至2007年12月，任上海联创投资管理有限公司合伙人；2008年1月至2009年7月，任CEL Partners董事总经理；2009年8月至2019年12月，任国投创新投资管理有限公司董事总经理；2020年1月至今，任国投招商（南京）投资管理有限公司董事总经理；2017年10月至今，担任迪哲医药董事。
此简介更新于2023-08-22
姜
姜斌
博士
独立董事
薪酬：
个人简介：姜斌先生，现任迪哲（江苏）医药股份有限公司独立董事，1964年出生，中国国籍，无境外永久居留权，上海交通大学医学院肿瘤学博士学历，持有执业医师资格。1987年7月至1993年9月任上海第二军医大学南京军医学院内科教研室助教；1993年9月至2005年8月任上海第二军医大学长海医院呼吸科及肿瘤科主治医师、讲师；2005年9月至今任上海交通大学医学院附属第九人民医院肿瘤科主任；2020年9月至今，任迪哲医药独立董事。
此简介更新于2023-08-22
王
王学恭
硕士
独立董事
薪酬：
个人简介：王学恭先生，中国国籍，无境外永久居留权，现任迪哲（江苏）医药股份有限公司独立董事，1972年出生，天津大学化工系学士学历，南开大学工商管理硕士学位，持有医药工程师资格。1993年7月至2010年2月，历任华北制药集团有限责任公司技术员、办公室副主任、营销战略部部长、资本运营部部长；2010年2月至今，历任中国医药企业管理协会副秘书长、副会长；2017年5月至2024年12月，任中国医药包装协会副会长；2018年7月至今，任三一创新（北京）投资管理有限公司合伙人、投资决策委员会成员；2018年9月至今，任杭州尚健生物技术有限公司董事；2018年12月至今，任众诚协力（天津）企业管理咨询企业合伙（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2019年3月至今，任众诚汇津（天津）企业管理咨询合伙企业（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2019年5月至今，任海英创（天津）企业管理咨询合伙（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2019年5月至今，任云起汇津（天津）企业管理咨询合伙企业（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2020年3月至今，任中生尚健生物医药（杭州）有限公司董事；2020年7月至今，任海英创（天津）投资管理有限公司董事；2021年7月至今，任众友日鑫（天津）企业管理咨询合伙企业（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2021年8月至今，任众思智兴（天津）企业管理咨询合伙企业（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2021年12月至今，任深圳信立泰药业股份有限公司独立董事；2022年5月至今，任浙江华海药业股份有限公司独立董事；2022年6月至今，任新途（天津）企业管理咨询有限公司监事；2022年6月至今，任新途致远（天津）企业管理咨询合伙企业（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2024年3月至今，任开新致远（天津）企业管理咨询合伙企业（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2020年9月至今，任迪哲医药独立董事。
此简介更新于2023-08-22
企业动态
WCLC 2026 | 迪哲医药将公布舒沃哲®两项肺癌研究进展
2026-08-21 16:02:00
迪哲医药宣布，其自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲®将在2026年世界肺癌大会上展示最新临床研究数据。该药已在中、美两国获批用于特定类型的非小细胞肺癌患者，并正在进行辅助治疗和联合治疗的研究。舒沃哲®作为口服靶向单药疗法，在临床研究中显示出良好的疗效和安全性。此外，迪哲医药与阿斯利康达成了授权许可协议，预计将于2026年下半年完成交易。
迪沙制药在2026年世界肺癌大会上展示ZEGFROVY最新临床试验数据
2026-08-21 00:00:00
迪沙制药公司宣布，其新型表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂ZEGFROVY（sunvozertinib）在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的最新临床试验数据将在2026年9月12日至15日在韩国首尔举行的世界肺癌大会（WCLC）上展示。ZEGFROVY已在中国和美国获得批准，用于治疗EGFR外显子20插入突变（exon20ins）的局部晚期或转移性NSCLC成年患者，其疾病在铂类化疗后进展。此外，基于WU-KONG28多国随机3期研究的积极结果，ZEGFROVY作为一线治疗的新药补充申请（sNDA）已提交至中国药品监督管理局（CDE）和美国食品药品监督管理局（FDA）。迪沙制药还宣布与阿斯利康达成独家许可协议，授予其全球开发和商业化ZEGFROVY的权利。在WCLC 2026上，迪沙制药将展示ZEGFROVY作为辅助治疗在切除术后EGFR外显子20ins NSCLC患者中的最新研究结果，其疗效结果增强了其作为早期治疗选择的可能性。此外，还将报告ZEGFROVY与安罗替尼联合作为一线治疗EGFR敏感突变和共突变NSCLC的2期研究更新数据。该口服化疗免费联合方案继续展现出强大的抗肿瘤活性和可管理的安全性概况。
迪哲医药的“超级乘法”
2026-08-20 21:55:00
迪哲医药发布2026年半年报，展现其强劲的商业化能力和创新管线进展。公司营收持续高增长，亏损大幅收窄，多款下一代管线稳步推进，舒沃哲达成大额海外BD授权。公司通过自主商业化、下一代管线储备、全球合作能力等要素形成乘数效应，持续驱动整体价值实现指数级裂变。半年报显示，迪哲医药价值创造体系正走向多元、立体的格局，商业化兑现能力持续走强，新生代管线稳步推进，海外授权合作成为新的价值增长来源。舒沃哲与阿斯利康的重磅BD落地，为公司整体价值释放按下加速键，标志着成熟资产价值实现路径的升级。迪哲医药跑通了一套全链条能力体系，包括源头研发、全球注册、全球多维商业化价值释放，形成互相赋能、正向循环的超级乘数模型，推动公司进入体系化价值释放阶段。
迪哲医药上半年营收破5亿，全球化战略进入创新价值兑现期
2026-08-20 20:16:00
迪哲医药发布2026半年报，报告期内实现营业收入5.23亿元，同比增长47%。公司核心产品舒沃替尼和戈利昔替尼在国内商业化放量加速，并与阿斯利康达成全球独家许可协议，首付款刷新中国小分子单药出海交易纪录。公司研发成果在国际学术大会亮相，多款核心产品获得国际学术认可。展望未来，迪哲医药将继续深耕源头创新，推进自主产业化能力构建，实现可持续增长。
阿斯利康与中国生物制药加强合作，在石家庄建立生物制药合资企业
2026-08-06 03:22:05
阿斯利康与中国生物制药公司宣布加强合作，在中国石家庄建立一家新的生物制药制造合资企业。该合资企业由阿斯利康和中国生物制药共同出资，其中中国生物制药占股51%，将提供其AI驱动的良好生产规范系统、药物制造建设和运营能力。阿斯利康将贡献其在全球质量标准和供应链管理方面的经验。该业务将专注于生产“双方同意的全球市场生物制药原料”，未来将进一步探索增加更多产品。此次投资的具体金额尚未公布，预计将计入阿斯利康至2030年承诺投资150亿美元的中国计划中。这是阿斯利康在中国的一系列制造扩张举措之一，包括在上海建立细胞疗法制造中心和研发中心，以及在青岛建立用于吸入剂的生产工厂。此外，阿斯利康与中国生物制药在研发合作方面已有多年历史，包括支付预付款开发心血管疾病口服Lp(a)抑制剂等。
迪沙制药与阿斯利康达成全球独家许可协议，共同推进Zegfrovy（舒沃替尼）在全球的上市
2026-07-14 00:00:00
迪沙制药宣布与阿斯利康达成全球独家许可协议，授予阿斯利康Zegfrovy（舒沃替尼）在全球范围内开发和商业化的权利。Zegfrovy是一种新型口服不可逆表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药已在中国和美国获得批准，用于治疗经铂类化疗后疾病进展的成年NSCLC患者，其中EGFR外显子20插入突变。迪沙制药最近公布了Zegfrovy在一线NSCLC患者中的多国III期WU-KONG28研究的成果，这些数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上作为突破性摘要口头报告，并同时在《新英格兰医学杂志》上发表。基于这些结果，迪沙制药已向中国药品监督管理局（CDE）和美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Zegfrovy一线治疗的补充新药申请，并获得了突破性治疗指定。全球约80-85%的肺癌患者患有NSCLC，其中美国和欧洲约10-15%，亚洲约30-40%的患者EGFR发生突变。阿斯利康将向迪沙制药支付6亿美元的首付款，并在达到特定的发展、监管和销售里程碑后支付高达9亿美元。交易预计将在2026年下半年完成，条件是满足常规的交割条件和监管批准。Zegfrovy是一种针对广泛EGFR突变并具有野生型EGFR选择性的不可逆EGFR抑制剂，已在中国和美国获得批准，用于治疗经铂类化疗后疾病进展的成年NSCLC患者。迪沙制药是一家生物制药公司，致力于发现、开发和商业化针对癌症和免疫性疾病的治疗药物。
迪沙与阿斯利康签订全球独家许可协议，共同推进Zegfrovy的开发和商业化
2026-07-14
迪沙生物制药公司宣布与阿斯利康签订全球独家许可协议，授予阿斯利康在全球范围内开发和商业化Zegfrovy（sunvozertinib）的权利。Zegfrovy是一种新型口服不可逆表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，用于治疗肺癌患者。迪沙将获得6000万美元的预付款以及最高9000万美元的里程碑付款。Zegfrovy已在中国和美国获得批准，用于治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
药获批了，股价却腰斩了，创新药估值逻辑正在崩盘
2026-06-17 21:03:00
诺思兰德上市的创新药塞多明基注射液在获批后股价暴跌，主要原因是产品适应症限定了用药人群，市场预期与商业化落地脱节。创新药市场环境变化，投资者追求更高确定性，而药品变现逻辑仍停留在原地。此外，创新药企业的学术推广、营销能力不足，以及高价药物销售难等问题，都导致了市场预期的不稳定。
ASCO 2026 | 迪哲医药四代EGFR TKI DZD6008口头报告亮相，高瑞哲®公布肺癌联合免疫一线治疗最新进展
2026-05-31 08:08:00
迪哲医药在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其在非小细胞肺癌（NSCLC）领域的两项最新研究进展。公司自主研发的四代EGFR TKI DZD6008在三代EGFR TKI耐药NSCLC患者中展现出显著且持久的抗肿瘤活性，同时具备优异的血脑屏障穿透性和良好的安全性。另一项研究显示，高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®联合抗PD-1抗体一线治疗无驱动基因突变NSCLC，展现出令人鼓舞的抗肿瘤疗效和良好的耐受性。两项研究均显示出迪哲医药在NSCLC治疗领域的创新探索和临床应用潜力。
迪哲医药舒沃哲®：一线EGFR exon20ins非小细胞肺癌国际多中心III期研究亮相2026 ASCO LBA并同步发表于《新英格兰医学杂志》
2026-05-29 20:45:00
迪哲医药宣布，其产品舒沃哲®（舒沃替尼）的国际多中心III期临床研究“悟空28”（WU-KONG28）数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以最新突破摘要（LBA）形式公布，并同步发表于《新英格兰医学杂志》。研究结果显示，舒沃哲®单药一线治疗EGFR exon20ins NSCLC在无进展生存期（PFS）上展现出显著改善，有望重塑该领域治疗格局。舒沃哲®是全球首个且唯一经国际多中心随机对照III期临床研究验证的口服靶向单药疗法，其一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的新增适应症新药上市申请已获国家药品监督管理局受理。
舒沃哲®新药上市申请获国家药品监督管理局受理并纳入优先审评，用于单药一线治疗EGFR exon20ins非小细胞肺癌
2026-05-27 18:45:00
迪哲医药宣布，其自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲（舒沃替尼）的新药上市申请（NDA）获国家药品监督管理局正式受理，并纳入优先审评程序。该药用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。舒沃哲是全球首个且唯一在EGFR exon20ins NSCLC一线治疗领域获NDA受理并纳入优先审评的口服靶向药。此前，舒沃哲已在中、美两国分别获附条件和加速批准。舒沃哲的申请基于一项国际多中心III期确证性研究“悟空28”的积极结果，该研究显示舒沃哲在无进展生存期（PFS）上展现出显著改善。迪哲医药表示，舒沃哲有望成为改变临床实践的治疗方案，填补该治疗领域未满足的临床需求。
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