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迪哲（江苏）医药股份有限公司

存续
上市

公司全称：迪哲（江苏）医药股份有限公司

国家/地区：中国/江苏

类型：创新型生物医药研发商

公司介绍：

迪哲(江苏)医药股份有限公司是一家具备全球竞争力的创新驱动型生物医药公司。公司坚持源头创新的研发理念，致力于新靶点的挖掘与作用机理验证，借助公司自有的转化科学研究能力和技术平台，探究疾病临床特征与可能的异常驱动基因、蛋白结构间的关系，以推出全球首创药物（First-in-class）和具有突破性潜力的治疗方法为目标，力求填补未被满足的临床需求，引领行业发展方向。公司研发管线均为小分子创新药，所有产品均享有全球权益，并采用全球同步开发的模式。

基本信息

成立时间：

2017-10-26

员工人数：

101~500人

联系电话：

18121382289

联系邮箱：

info@dizalpharma.com

地址：

无锡市新吴区和风路26号汇融商务广场C栋404、405、416室

公司官网：

www.dizalpharma.com

荣誉：

工程技术研究中心

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

ZHANG XIAOLIN

经营状态:

存续

成立日期:

2017-10-27

统一社会信用代码:

91320214MA1T6H5736

组织机构代码:

MA1T6H573

工商注册号:

320214400003372

纳税人识别号:

91320214MA1T6H5736

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

2017-10-27至无固定期限

行业:

研究和试验发展

登记机关:

无锡市市场监督管理局

经营范围:

化学药品制剂、化学药品原料药、生物药品的研发、批发；技术开发、技术转让、技术服务；自营和代理各类商品及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）；经济与商务咨询（不含投资咨询）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可展开经营活动）许可项目：药品生产；药品批发；药品零售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）

主营业务:

创新药物的研发、生产和销售。

注册地址:

无锡市新吴区净慧东路汇融商务广场E楼（5号楼）4105室

团队信息

张

张小林博士

董事长,董事薪酬：

个人简介：张小林先生，美国国籍，拥有中国长期居留权。现任迪哲（江苏）医药股份有限公司董事长、总经理，1964年出生，哈佛大学医学院癌症中心分子遗传学博士后学历，北京大学分子医学研究所客座教授。1996年7月至1998年6月，任美国波士顿大学生物分子基因工程中心研究员；1998年7月至2006年5月，就职于阿斯利康波士顿研发中心，历任资深科学家、总监职位；2006年6月至2017年12月，建立阿斯利康投资（中国）有限公司中国创新中心，并任全球副总裁；2017年10月，创立迪哲有限，2017年12月至2020年9月，历任迪哲有限董事、首席执行官；2020年9月至今，任迪哲医药董事长、总经理。此简介更新于2023-08-30

RODOLPHE, PETER, ANDRé GRéPINET ——

董事薪酬：——

个人简介：RODOLPHE,PETER,ANDRéGRéPINET先生，现任迪哲（江苏）医药股份有限公司董事，1973年出生，法国国籍，毕业于欧洲高等商学院（ESCP Business School）。1997年1月至1998年7月，任法国兴业银行资本市场信用分析师；1998年7月至2005年7月任摩根士丹利投资银行部副总裁；2005年8月至2008年8月，任瑞银投资银行部执行董事；2008年9月至2010年6月，任德意志银行投资银行部执行董事；2011年1月至2013年10月，任Torreya Partners投资银行部合伙人；2014年4月至今，任AZ PLC副总裁、企业发展部负责人；2017年10月至今，担任迪哲医药董事。此简介更新于2023-08-22

吕

吕大忠博士

董事薪酬：——

个人简介：SIMON DAZHONG LU（吕大忠）先生，现任迪哲（江苏）医药股份有限公司董事，1968年出生，加拿大国籍，天津南开大学经济学博士学历。1992年7月至1996年8月，任上海安达信咨询公司审计师；1996年8月至1997年8月，无教育或工作经历；1997年8月至1999年7月于加拿大McGill大学取得MBA学位；1999年7月至1999年10月，无教育或工作经历；1999年10月至2001年1月，任加拿大丰业银行（Scotiabank）分析员；2001年1月至2002年8月，任中国国际金融股份有限公司证券分析员；2002年9月至2007年12月，任上海联创投资管理有限公司合伙人；2008年1月至2009年7月，任CEL Partners董事总经理；2009年8月至2019年12月，任国投创新投资管理有限公司董事总经理；2020年1月至今，任国投招商（南京）投资管理有限公司董事总经理；2017年10月至今，担任迪哲医药董事。此简介更新于2023-08-22

姜

姜斌博士

独立董事薪酬：

个人简介：姜斌先生，现任迪哲（江苏）医药股份有限公司独立董事，1964年出生，中国国籍，无境外永久居留权，上海交通大学医学院肿瘤学博士学历，持有执业医师资格。1987年7月至1993年9月任上海第二军医大学南京军医学院内科教研室助教；1993年9月至2005年8月任上海第二军医大学长海医院呼吸科及肿瘤科主治医师、讲师；2005年9月至今任上海交通大学医学院附属第九人民医院肿瘤科主任；2020年9月至今，任迪哲医药独立董事。此简介更新于2023-08-22

王

王学恭硕士

独立董事薪酬：

个人简介：王学恭先生，中国国籍，无境外永久居留权，现任迪哲（江苏）医药股份有限公司独立董事，1972年出生，天津大学化工系学士学历，南开大学工商管理硕士学位，持有医药工程师资格。1993年7月至2010年2月，历任华北制药集团有限责任公司技术员、办公室副主任、营销战略部部长、资本运营部部长；2010年2月至今，历任中国医药企业管理协会副秘书长、副会长；2017年5月至2024年12月，任中国医药包装协会副会长；2018年7月至今，任三一创新（北京）投资管理有限公司合伙人、投资决策委员会成员；2018年9月至今，任杭州尚健生物技术有限公司董事；2018年12月至今，任众诚协力（天津）企业管理咨询企业合伙（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2019年3月至今，任众诚汇津（天津）企业管理咨询合伙企业（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2019年5月至今，任海英创（天津）企业管理咨询合伙（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2019年5月至今，任云起汇津（天津）企业管理咨询合伙企业（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2020年3月至今，任中生尚健生物医药（杭州）有限公司董事；2020年7月至今，任海英创（天津）投资管理有限公司董事；2021年7月至今，任众友日鑫（天津）企业管理咨询合伙企业（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2021年8月至今，任众思智兴（天津）企业管理咨询合伙企业（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2021年12月至今，任深圳信立泰药业股份有限公司独立董事；2022年5月至今，任浙江华海药业股份有限公司独立董事；2022年6月至今，任新途（天津）企业管理咨询有限公司监事；2022年6月至今，任新途致远（天津）企业管理咨询合伙企业（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2024年3月至今，任开新致远（天津）企业管理咨询合伙企业（有限合伙）执行事务合伙人委派代表；2020年9月至今，任迪哲医药独立董事。此简介更新于2023-08-22

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企业动态

2025 ASH：迪哲医药高瑞哲®、Birelentinib最新数据亮相，彰显血液管线临床潜力

2025-12-09 15:50:00

迪哲医药在第67届美国临床血液学会（ASH）大会上公布了其自主研发的两款全球首创新药的研究成果。高选择性JAK1抑制剂高瑞哲®在T细胞淋巴瘤领域取得多项新进展，非共价LYN/BTK双靶点抑制剂birelentinib在B细胞淋巴瘤治疗领域展现良好临床数据。高瑞哲®在PTCL一线治疗中展现出令人鼓舞的抗肿瘤疗效和可控的安全性，birelentinib在CLL/SLL患者中展现出良好的抗肿瘤疗效和安全性。两款药物均有望为相关疾病患者带来新的治疗选择。

2025 Veeva 中国研发及质量峰会全新升级推出新一代创新云产品以数字化底座加速中国创新药全球突围

2025-09-19 08:00:00

全球生命科学云解决方案领导者Veeva Systems在2025年9月17日的峰会上，推出了新一代云产品，包括Safety药物警戒应用和质量云解决方案。这些产品旨在解决中国创新药企在多区域合规、跨团队协同、数据标准和成本等方面的挑战，提升运营效率，加速新药上市。Veeva研发与质量云以单一平台、全面合规、全球协调和AI赋能为核心，提供覆盖研发、生产到上市的全链路数字化底座。峰会吸引了包括百济神州、信达生物等头部创新药企和跨国药企中国团队在内的100多家行业领军企业参与。

迪沙生物在2025年世界肺癌大会上公布ZEGFROVY和golidocitinib的最新研究结果

2025-09-09 00:00:00

迪沙生物公司宣布，在2025年世界肺癌大会上，其领先资产ZEGFROVY（sunvozertinib）和golidocitinib在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗方面的最新研究结果得到展示。ZEGFROVY针对EGFR exon20ins和广泛的EGFR突变，最新数据显示，ZEGFROVY在铂类化疗预处理过的NSCLC患者中表现出良好的获益/风险特征，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准。此外，ZEGFROVY在多个研究中展现出对多种NSCLC患者的潜在疗效，包括EGFR exon20ins、不常见EGFR和HER2突变、EGFR敏感突变和共突变以及EGFR突变对EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药的患者。golidocitinib作为一种JAK1抑制剂，与抗PD-1联合使用在免疫耐药的NSCLC患者中显示出良好的耐受性和安全性。迪沙生物致力于开发针对NSCLC患者的创新疗法，以满足未满足的医疗需求。

迪哲医药DZD8586获美国FDA"快速通道认定",有望加速推进全球研发进程

2025-08-06 00:00:00

迪哲医药自主研发的全球首创非共价LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586获得美国FDA“快速通道认定”，用于治疗复发难治性CLL/SLL患者。该药在针对既往接受过多种治疗的CLL/SLL患者的I/II期临床研究中表现出高达84.2%的客观缓解率，且安全性良好。DZD8586可同时阻断BTK依赖性和非依赖性BCR信号通路，有效抑制多种B细胞非霍奇金淋巴瘤亚型细胞及肿瘤动物模型的生长，有望为患者带来突破性治疗新选择。

赛默飞世尔科技在 ADLM 2025 上展示旨在满足不断变化的全球医疗保健需求的诊断解决方案

2025-07-28

Thermo Fisher Scientific在ADLM 2025会议上展示了其针对全球医疗保健需求的诊断解决方案。公司推出了LabLink360和Thermo Scientific MAS Max质量控制等新解决方案，旨在支持质量控制保证和简化临床实验室的工作流程。此外，公司还展示了其快速下一代测序（NGS）技术，包括Ion Torrent Genexus Dx集成测序器上的Oncomine Dx Express测试，用于Dizals ZEGFROVY的伴随诊断和肿瘤分析。Thermo Fisher还强调了其质量保证计划、快速NGS解决方案、PreClara Ratio和EXENT解决方案，以及其在过敏和自身免疫诊断、肿瘤学、女性健康和质量控制测试方面的最新解决方案。

Dizal 的 ZEGFROVY®（sunvozertinib）获得 FDA 加速批准，成为唯一针对 EGFR 外显子 20 插入突变的非小细胞肺癌的靶向口服治疗药物

2025-07-03 00:00:00

Dizal公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准ZEGFROVY（sunvozertinib）用于治疗携带EGFR exon 20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，这些患者的疾病在铂类化疗后或之后进展。ZEGFROVY是唯一获得批准的针对NSCLC EGFR exon20ins的靶向口服治疗药物。该药物的加速批准基于总缓解率和缓解持续时间。Dizal公司CEO张晓林博士表示，ZEGFROVY的加速批准标志着该公司致力于开发针对全球有未满足医疗需求的患者的新突破性药物的重要里程碑。ZEGFROVY是一种口服、不可逆的EGFR抑制剂，具有独特设计的分子结构，针对广泛的EGFR突变，具有野生型EGFR选择性。ZEGFROVY在中国和美国均已获得批准，用于治疗携带EGFR exon 20插入突变的NSCLC患者。

Dizal 在 EHA 和 ICML 2025 上展示了两种治疗血液系统恶性肿瘤的一流疗法

2025-06-12

标题：Dizal在EHA和ICML 2025上展示两种首创血液恶性肿瘤疗法摘要：上海，2025年6月12日 - 生物制药公司Dizal（股票代码：SSE:688192）宣布，将在2025年欧洲血液学协会（EHA）年会和第18届恶性淋巴瘤国际会议（ICML）上展示其两种首创血液肿瘤资产：golidocitinib和DZD8586的研究成果。这些成果包括golidocitinib作为一线系统性治疗后外周T细胞淋巴瘤（PTCL）维持疗法的长期随访数据，以及DZD8586在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）中的汇总分析结果。 golidocitinib在PTCL患者中显示出维持和增强肿瘤反应的潜力，24个月的无病生存率（DFS）达到74.2%。DZD8586在经过大量治疗的CLL/SLL患者中表现出显著的抗肿瘤活性，客观缓解率（ORR）为84.2%。这两种药物都将在ICML 2025上以口头报告的形式展示，DZD8586还将在ASCO 2025上以口头报告的形式展示。 golidocitinib在PTCL患者中显示出改善患者预后的潜力，DZD8586则克服了CLL和其他B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的多药耐药性。Dizal公司首席执行官张晓林表示，golidocitinib和DZD8586在PTCL和B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）两个具有重大未满足临床需求的领域显示出有希望的潜力。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-04-22

迪哲（江苏）医药股份有限公司

创新型生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已实施)

Union Bank of Switzerland;
上海生物医药基金;
[+9]

——

2023-03-25

迪哲（江苏）医药股份有限公司

创新型生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发(证监会注册)

——

2022-06-30

迪哲（江苏）医药股份有限公司

创新型生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

华泰证券;

——

2021-12-10

迪哲（江苏）医药股份有限公司

创新型生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-08-19

迪哲（江苏）医药股份有限公司

创新型生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

三一创新投资;
礼来亚洲基金;
[+2]

——

2017-10-27

迪哲（江苏）医药股份有限公司

创新型生物医药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

天使轮

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

迪哲医药:关于2020年员工股份期权计划第二个行权期第二次行权限售股上市流通公告

财务

2026-02-07

迪哲医药:华泰联合证券有限责任公司关于迪哲(江苏)医药股份有限公司2020年员工股份期权计划第二个行权期第二次行权限售股上市流通的核查意见

监管和公司治理

2026-02-07

迪哲医药:2022年限制性股票激励计划首次授予的第二类激励对象第二个归属期部分归属、预留授予的激励对象第一个归属期部分归属结果暨股票上市公告

财务

2026-01-29

迪哲医药:关于向香港联交所递交境外上市外资股(H股)发行并上市的申请并刊发申请资料的公告

业务

2026-01-24

迪哲医药:第二届董事会第十九次会议决议公告

监管和公司治理

2026-01-22

企业研报

标题

发布机构

分析师

公告日期

源头创新逐步进入收获期，全球商业化加速落地

天风证券股份有限公司

杨松

2023-05-21

迪哲医药2024年中报业绩点评：舒沃替尼快速放量，研发商业化高速发展

中国银河证券股份有限公司

程培

2024-09-05

舒沃替尼向FDA递交上市申请，国际化取得重要进展

天风证券股份有限公司

杨松

2024-11-11

深度报告：深耕恶性肿瘤，源头创新构建全球竞争力

中航证券有限公司

李蔚

2024-12-25

迪行小分子赛道，折桂全球创新之巅

东吴证券股份有限公司

朱国广

2025-01-26

迪哲医药2024年年报及2025年一季报业绩点评：核心产品快速放量，创新管线接力布局

中国银河证券股份有限公司

程培

2025-05-05

2024年年报及2025年一季报点评：营收符合预期，多款产品具备国际化潜力

东吴证券股份有限公司

朱国广

2025-05-06

2024年年报和2025年一季报点评：商业化产品快速放量，研发管线持续推进

中航证券

李蔚

2025-06-05

2024年年报和2025年一季报点评：商业化产品快速放量，研发管线持续推进

中航证券有限公司

李蔚

2025-06-05

迪哲医药2025年中报业绩点评：核心产品增长强劲，创新管线数据亮眼

中国银河证券股份有限公司

程培

2025-08-26

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

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招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

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过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

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知识产权

专利标题

申请号/月

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