Tachyon Therapeutics Inc

公司全称：Tachyon Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Tachyon Therapeutics is a biotechnology company focused on the development of novel, first-in-class therapeutics for the treatment of advanced cancers

基本信息

地址：

2925 Richmond Ave,Suite 1200 HOUSTON TEXAS 77098; US;

公司官网：

tachyontx.com/

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Tachyon 获得 CIRM 的资助，用于 TACH101（一种一流的 KDM4 抑制剂）在晚期实体瘤患者中的 1 期临床研究

2023-03-01

Tachyon Therapeutics公司获得加州再生医学研究所（CIRM）710万美元的资助，用于支持TACH101（一种新型KDM4抑制剂）的1期临床试验，该试验针对晚期实体瘤患者，并计划扩展至包括MSI-H型结直肠癌在内的胃肠道癌症。TACH101是一种小分子抑制剂，能够抑制KDM4组蛋白去甲基化酶，从而抑制癌细胞干细胞的增殖、避免细胞凋亡和DNA修复缺陷。Tachyon已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND申请批准，以开发TACH101治疗晚期癌症。Tachyon Therapeutics致力于开发针对新型癌症失调途径的创新疗法，以推动晚期癌症治疗的新选择。加州再生医学研究所（CIRM）致力于加速干细胞治疗，以解决未满足的医疗需求，并支持Tachyon的TACH101临床试验，这是首个进入临床开发的KDM4抑制剂。

Tachyon 宣布获得融资并开始用于晚期癌症的 first-in-class KDM4 抑制剂的临床研究

2023-03-01

Tachyon Therapeutics宣布完成融资并启动了其首个KDM4抑制剂TACH101的临床研究，这是一项针对晚期或转移性实体瘤患者的1期临床试验。公司总融资额达到1160万美元，加上近期宣布的CIRM资助的710万美元，总资金达到1870万美元。融资所得将用于支持TACH101的临床研究，并推进公司针对肿瘤发生新机制的药物研发管线。Tachyon同时宣布任命Jeff Stafford博士为公司董事会成员，他拥有在创新小分子抗癌药物开发方面的丰富经验。Tachyon基于斯坦福大学Stephen Quake和Michael Clarke博士的科学研究成果，致力于开发针对肿瘤发生核心机制的全新疗法。

Tachyon 获得 FDA 的 IND 批准，开发用于晚期实体瘤的新型 KDM4 抑制剂TACH101

2022-08-24 21:00:00

Tachyon Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其研究性新药（IND）申请，用于开发TACH101治疗晚期实体瘤。TACH101将成为首个进入临床试验阶段的KDM4抑制剂。基于令人鼓舞的预临床数据，Tachyon相信这一新型表观遗传药物候选者有望成为安全有效的治疗选择。TACH101的首个人体临床试验预计将于2022年第四季度开始，包括一个开放标签、单臂、剂量递增部分，以评估口服TACH101在晚期和转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。一旦确定推荐剂量（RP2D），计划在包括胃肠道和结直肠癌在内的选定肿瘤类型中启动剂量扩展部分。Tachyon Therapeutics致力于开发针对新型癌症失调途径的创新疗法，以推动晚期癌症治疗的新选择。

Tachyon 在 2022 年 AACR 年会上公布了公司新型 KDM4 抑制剂 TACH101 的临床前数据

2022-04-09 01:00:00

Tachyon Therapeutics公司在2022年美国癌症研究协会年会上公布了其首创KDM4抑制剂TACH101的初步临床数据。TACH101是一种针对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的实验性药物。研究显示，TACH101在体外和体内实验中均表现出对DLBCL细胞生长的显著抑制作用，并在动物模型中导致肿瘤生长显著抑制，实现完全缓解。这些数据表明TACH101在血液恶性肿瘤治疗中的潜力，并预示其在癌症治疗领域的广泛应用前景。Tachyon Therapeutics致力于开发针对新型癌症失调途径的创新疗法，以推动晚期癌症治疗的新选择。

Tachyon 在 2022 年 ASCO-GI 会议上展示了支持开发新型 KDM4 抑制剂 TACH101 作为胃肠道癌症潜在疗法的新数据

2022-01-20 22:00:00

Tachyon Therapeutics公司在2022年1月20日至22日举行的美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会上，通过虚拟海报展示其TACH101项目的研究成果。TACH101是一种新型小分子KDM4组蛋白去甲基化酶抑制剂，在胃肠道癌症的预临床模型中表现出强大的抗癌活性。KDM4作为一种新的癌症治疗靶点，在癌症干细胞的自我更新和表观遗传过程中发挥重要作用。Tachyon计划在2022年上半年启动TACH101的第一项人体临床试验。公司CEO Frank Perabo表示，这些数据突出了TACH101在胃癌、食管癌和结直肠癌异种移植模型中的强大抗肿瘤活性，并为KDM4作为癌症治疗的重要新靶点提供了支持。

Tachyon 在 2021 年 AACR-NCI-EORTC 会议上展示TACH101数据

2021-10-08 20:00:00

Tachyon Therapeutics公司在AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上展示了其TACH101项目的研究数据。这些数据来自预临床研究，展示了TACH101在基因表达抑制方面的功效以及其在结直肠癌，尤其是微卫星不稳定性高（MSI-H）的癌症中的敏感性。公司CEO Frank Perabo强调患者选择对药物候选人的成功开发至关重要，并指出TACH101项目的一个关键目标是优先考虑TACH101可能带来最大治疗效益的靶点指示。会议摘要和海报展示的亮点包括对TACH101的药代动力学和敏感性生物标志物的识别，该药物是KDM4组蛋白赖氨酸去甲基化酶的广谱抑制剂。

Tachyon 宣布在 2021 年 ESMO 年会上发表演讲

2021-09-17 20:00:00

Tachyon Therapeutics公司在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）年度会议上宣布，其领先产品候选人TACH101的摘要将进行展示。TACH101是一种针对三阴性乳腺癌的创新药物，该类型乳腺癌占所有乳腺癌的近20%，具有高度侵袭性且预后较差。研究表明，KDM4基因在三阴性乳腺癌病例中约25%被扩增，因此成为治疗该癌症类型的理想表观遗传学靶点。Tachyon Therapeutics计划在不久的将来开展TACH101的临床试验。摘要#210P的展示可在ESMO年度会议网站上查看。Tachyon Therapeutics是一家专注于研发的生物技术公司，致力于推进创新疗法治疗晚期癌症。公司通过内部核心开发团队和虚拟外部专家网络，以速度和创新推进项目，同时确保科学的质量和完整性。

Tachyon 和 AbCellera 合作开发靶向 TGF-β 超家族成员的新型抗体治疗药物，用于治疗癌症

2021-08-03

Tachyon Therapeutics与AbCellera合作，共同开发针对LEFTY1的抗体疗法，以治疗癌症。LEFTY1是TGF-超家族成员，在癌症干细胞生物学和肿瘤细胞生长中起驱动作用。该合作旨在加速将LEFTY1这一新型癌症药物靶点转化为首创新药。AbCellera将利用其抗体发现平台，并可能获得里程碑付款和产品版税。Tachyon首席执行官Frank Perabo表示，该公司专注于创新、精确、科学和速度，以开发针对癌症生物学的重大新药靶点的首创新药。AbCellera首席执行官Carl Hansen强调，此次合作将加速将突破性研究转化为首创新药，以帮助晚期癌症患者。

Tachyon 宣布在 ASCO 年会上发表演讲

2021-06-04 22:00:00

Tachyon Therapeutics公司在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年度会议上宣布了其领先产品候选人TACH101的两种摘要展示。TACH101是首个处于临床研究阶段的KDM4组蛋白去甲基化酶抑制剂。CEO Frank Perabo博士表示，TACH101在表观遗传过程中扮演着关键角色，其数据表明具有有利的药理特性、在动物模型中表现出令人信服的疗效，并具有作为潜在抗癌剂的广泛适用性。公司期待将TACH101推进到今年晚些时候的人体临床试验。摘要#3105和摘要#e15067的详细信息可在ASCO年度会议网站上查看。Tachyon Therapeutics是一家专注于研发的创新生物技术公司，致力于推进新型、首创的癌症治疗药物。

Tachyon 公布了其一流的 pan-KDM4 表观遗传调节因子 TACH101 的有希望的临床前数据

2021-04-10 20:30:00

Tachyon Therapeutics公司在AACR年度会议上首次公布了其创新化合物TACH101的数据。TACH101是一种新型的一类KDM4组蛋白去甲基化酶的高度选择性抑制剂。该化合物在癌症治疗中展现出广泛潜力，目前尚无小分子KDM4抑制剂进入临床阶段。Tachyon Therapeutics公司致力于研发新型抗癌疗法，通过虚拟网络和内部核心团队的合作，以创新和速度推进项目，确保科学研究的质量和完整性。

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