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Center for Infectious Disease Research

公司全称:Center for Infectious Disease Research
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Center for Infectious Disease Research(美国传染病研究中心):该中心是美国领先的独立非营利研究机构,专注于传染病的预防、治疗和控制。研究领域覆盖病毒学、免疫学、微生物学等,致力于开发新的疫苗和治疗方法,以对抗全球性的传染病威胁。

基本信息

联系电话:

12062567200

地址:

307 Westlake Ave N Ste 500 SEATTLE WASHINGTON 98109-5240; US; Telephone: +12062567200; Fax: +12062567229;

公司官网:

www.seattlechildrens.org/research/centers-programs/global-infectious-disease-research/

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研发信息
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适应症:
治疗领域:

企业动态

全球非营利组织联盟人类疫苗项目(HVP)启动了全球疫苗倡议(CVI),旨在确保为最易受COVID-19影响的人群开发安全、有效、可及的疫苗。重点将放在加速为老龄人口和生活在低收入及中等收入国家的疫苗研发上。CVI将利用HVP的世界级科学家网络、与疫苗开发商的伙伴关系以及与哈佛T.H. Chan公共卫生学院的新合作,专注于在老龄人口中产生有效免疫力。该倡议的创始合作伙伴包括全球非营利研究和发展组织FHI 360以及明尼苏达大学的传染病研究和政策中心(CIDRAP)。CVI的研究和开发计划将在老龄人口和生活在低收入及中等收入国家的人群中进行自然历史和疫苗研究,并应用HVP的尖端方法,如免疫监测、系统生物学和人工智能,以确定如何在这些易受伤害的人群中产生有效免疫力。CVI的倡导和政策计划将作为一个中立的论坛,用于传播和综合与加速疫苗研发相关的关键信息和数据。
2015年10月13日,美国西雅图,感染性疾病研究中心与全球制药公司葛兰素史克旗下的Tres Cantos Open Lab Foundation合作,旨在推进结核分枝杆菌(Mtb)治疗药物的研发。研究发现,抗叶酸药物可能成为治疗结核病的新候选药物。感染性疾病研究中心的David Sherman博士表示,这一研究对于寻找新的治疗结核病方法至关重要。通过合作,研究人员筛选出2508种潜在的抗叶酸化合物,并从中确定了17种具有活性的化合物。其中一种抗叶酸化合物对Mtb具有特别强的活性。Sherman博士表示,与葛兰素史克的合作对于项目的成功至关重要。目前,抗叶酸药物主要用于癌症化疗和治疗细菌、真菌和寄生虫感染,但Sherman实验室和感染性疾病研究中心的研究表明,抗叶酸抗癌药物甲氨蝶呤类似物在培养中对结核病具有显著活性。Sherman博士表示,下一步将扩大这些分子的化学研究,以确定最终可用于人类的有效化合物。这些化合物可能成为拯救数百万人的生命的关键。
约翰·艾奇森教授与洛克菲勒大学的迈克尔·拉特教授共同获得了一项来自美国国立卫生研究院总医学科学研究所的1090万美元资助,用于建立一个新的生物技术资源,以研究蛋白质在控制细胞行为时产生的相互作用。该资源位于国家动态互作组研究中心(NCDIR),这是一个由洛克菲勒大学、系统生物学研究所、西雅图生物医学研究所、加州大学旧金山分校、纽约大学和新 York 结构生物学中心共同合作的项目。艾奇森教授是该项目的共同调查员,拉特教授担任项目负责人。NCDIR利用创新技术连接结构生物学和系统生物学,旨在快速、可靠、常规地揭示和解释动态细胞互作组。这一研究将有助于从癌症到病毒(如HIV)、细菌(如结核分枝杆菌)和原生动物病原体(如锥虫)引起的传染病等生物系统的发展和应用。该研究将极大地影响医学研究领域,通过快速评估潜在的治疗干预措施和推进新的药物靶点机会。艾奇森教授强调,这些方法将帮助我们理解支撑基础生物学和疾病的分子机制,为对抗疾病和挽救生命奠定基础。西雅图生物医学研究所是一个专注于传染病研究的综合性、多学科研究社区,采用系统生物学方法在传染病预防和治疗方面取得突破性进展。
Seattle BioMed获得国家卫生研究院980万美元的资助,用于开发针对HIV/AIDS的疫苗。项目为期七年,将优化和评估两种疫苗候选物,并在临床I期试验中评估其安全性和免疫原性。该项目由Seattle BioMed领导,包括洛克菲勒大学、华盛顿大学、西雅图儿童医院和弗雷德·哈钦森癌症研究中心等多个机构共同参与。研究旨在加速开发新型有效疫苗,以应对全球HIV-1流行病带来的健康威胁。
Seattle BioMed获得比尔及梅琳达·盖茨基金会890万美元资助,开展首个针对疟疾的生物标志物研究,旨在通过寻找与疫苗诱导的免疫保护相关的生物标志物,推动疟疾疫苗设计。研究由Wang博士领导,整合了系统生物学方法,并与Kappe、Aderem、Duffy、Derry和Liang等专家合作。研究将利用基因减毒寄生虫株作为探针,在动物模型中确定免疫相关性,并将研究成果应用于人类研究。通过系统生物学分析,预测疫苗候选物的保护效果,以优化疫苗研发。最终目标是加速开发高效疟疾疫苗,挽救数百万生命。

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