Semmelweis University

公司全称：Semmelweis University

国家/地区：匈牙利/——

类型：——

公司介绍：

Semmelweis University is an academic and research institute

基本信息

地址：

Ulloi Ut 26 BUDAPEST BUDAPEST 1085; HU; Telephone: +3614591500;

公司官网：

semmelweis-egyetem.hu/

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企业动态

BTL的EMSCULPT NEO助力匈牙利宇航员进行国际太空任务训练

2025-10-20 16:59:00

全球医疗技术领导者BTL宣布，其旗舰设备EMSCULPT NEO在匈牙利宇航员Tibor Kapu的高强度飞行前训练计划中发挥了关键作用。这项技术被用于提升宇航员在轨道飞行期间的肌肉表现与恢复能力，研究表明宇航员在轨道飞行期间肌肉质量流失可达30%。EMSCULPT NEO被纳入旨在提升耐力、力量、平衡能力与恢复能力的综合训练方案，医学检测显示受训者出现了肌肉肥大现象，身体成分得到改善，心肺健康水平也有所提升。BTL Enterprise Group首席执行官Tomas Schwarz表示，这项技术能够支持人类迈向太空，证明了其对社会产生的积极影响。Nóra Sydó博士强调，EMSCULPT NEO在精英体育运动和日常患者护理中具有潜在价值。

Algernon NeuroScience 任命全球公认的 DMT 研究员和临床医生 Sándor Nardai 博士为计划中的 2a 期 DMT 人类中风研究的首席研究员

2025-02-11 00:00:00

加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals Inc.（AGN Pharma）宣布，其全资子公司Algernon NeuroScience（AGN Neuro）已任命欧洲著名中风专家Sándor Nardai博士为即将进行的欧洲40名中风患者参与的随机、双盲、安慰剂对照的2a期DMT研究的主要研究员。该研究预计将在2025年第三季度开始招募患者。Nardai博士在匈牙利布达佩斯的Semmelweis大学神经外科和神经介入中心担任神经介入部门主任，是欧洲领先的中风专家，曾完成心脏介入、神经病学和神经介入的培训和执业许可。他领导的研究表明，接受亚迷幻剂量的DMT治疗的老鼠几乎完全恢复了运动功能，并且与未接受DMT的对照组动物相比，梗死体积更小。该公司正在研究DMT作为中风患者一线治疗的可能性，并期待与Nardai博士合作推进2a期DMT中风研究。

CEL-SCI将在欧洲医学肿瘤学会2024年大会上展示多基因®头颈癌免疫疗法的新数据

2024-09-10 00:00:00

CEL-SCI公司将在2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上报告其Multikine（白细胞干扰素注射）三期临床试验的新数据。该研究由著名病理学家József Tímár博士展示，其研究显示Multikine在治疗头颈癌方面具有显著的安全性和有效性。基于这些数据，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准CEL-SCI开始一项针对头颈癌的Multikine确认性注册研究。该研究将招募212名患者，包括无淋巴结侵犯和低PD-L1肿瘤表达的初诊局部晚期头颈癌患者。Multikine作为一种真正的第一线癌症疗法，已在超过740名患者中使用，并获得FDA授予的孤儿药资格，用于头颈鳞状细胞癌的新辅助治疗。

开创性的随机对照试验报告称，CytoSorb（R）在心脏移植患者中术中使用 CytoSorb（R）取得了出色的临床结果

2024-01-17

一项随机对照试验报告称，在心脏移植手术中使用CytoSorb血液净化技术，显著降低了多器官功能衰竭和功能障碍的风险。该研究由匈牙利布达佩斯Semmelweis大学心脏血管中心Endre Nmeth和Adam Soltesz博士共同领导，发表在《欧洲心脏病学会杂志》上。研究显示，与标准治疗组相比，使用CytoSorb的患者术后休克发生率更低，血管麻痹综合征发生率减少，机械通气时间缩短，急性肾损伤和肾脏替代治疗需求降低，ICU住院时间缩短，且未影响抗排斥药物的使用。这些结果表明，CytoSorb在心脏移植手术中的重要作用，有望推动其在心脏外科领域的广泛应用。

VIALASE 宣布发表飞秒激光图像引导高精度小梁切开术（FLigHT）首次人体研究的 24 个月安全性数据

2023-04-18

ViaLase公司宣布，其非侵入性图像引导飞秒激光治疗技术FLigHT在《眼科科学》杂志上发表的24个月安全性数据表明，该技术用于治疗青光眼具有良好安全性。该研究评估了11名患者（17只眼睛）在FLigHT治疗后24个月的情况，结果显示无与设备相关的严重不良事件，且通道保持开放。此外，该技术实现了平均眼压降低34.6%，显示出治疗潜力。ViaLase公司致力于开发非侵入性治疗技术，以改善青光眼患者的护理。

Amolyt Pharma 在美国骨与矿物质研究学会 2022 年年会上宣布 AZP-3601 治疗甲状旁腺功能减退症患者 2a 期研究第一批的积极疗效和安全性数据

2022-09-12

Amolyt Pharma在2022年美国骨骼和矿物质研究学会年会上宣布，其针对低血钙症患者的AZP-3601 Phase 2a临床试验的首个队列结果显示，AZP-3601在维持血清钙水平、恢复正常尿钙排泄以及平衡骨骼吸收/形成活动方面表现出积极效果。在三个月的治疗期间，90%的患者停用了活性维生素D，80%的患者停用了口服钙。AZP-3601耐受性良好，未出现严重不良事件。Amolyt Pharma表示，这些数据表明AZP-3601对低血钙症患者，特别是那些有或面临高尿钙、骨质疏松或骨质疏松症风险的患者具有潜在的临床益处。公司期待第二个队列的结果，以指导后续的Phase 3试验。

2022 年 CytoSorb 世界用户大会凸显了 CytoSorb 作为一种跨学科治疗方法的广泛市场潜力

2022-07-08

2022年CytoSorb世界用户会议在德国柏林举行，由CytoSorbents公司主办。会议中，来自全球的危重症专家、心脏外科医生和研究科学家强调了CytoSorb血液净化技术在广泛医疗应用中的潜力，包括治疗老年人疾病、慢性肝病、急性肝衰竭、器官移植需求、抗凝药物引起的出血风险、COVID-19大流行引起的严重疾病等。会议汇集了近300名来自40个国家的专家，他们分享了最新的科学发现、临床研究结果和新案例系列数据。会议强调了CytoSorb作为一项创新的多学科治疗方法的地位，它不仅基于其十年前在欧洲首次批准的细胞因子降低的适应症，还扩展了其应用范围。会议讨论了CytoSorb与ECMO结合治疗呼吸衰竭、逆转脓毒症休克和改善微循环、帮助治疗急性肝衰竭等关键话题。CytoSorbents公司是一家在重症监护和心脏外科治疗危及生命疾病方面处于领先地位的公司，其旗舰产品CytoSorb在欧洲联盟获得批准，并在全球70多个国家销售，作为一种体外细胞因子吸附剂，旨在减少常见危重疾病中出现的“细胞因子风暴”或“细胞因子释放综合征”。

路易达孚和欧洲-加拿大财团吸引 110 万欧元开发针对罕见病 ATD 的新疗法

2019-01-08

德国多特蒙德，2019年1月8日——Lead Discovery Center（LDC）与加拿大麦吉尔大学、法国国家健康与医学研究研究院（INSERM）以及匈牙利塞梅尔维斯大学合作，致力于发现治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（ATD）的新方法。ATD是一种罕见的遗传性疾病，会导致严重的肺和肝疾病。合作伙伴在跨国E-Rare-3计划下获得1100万欧元的资金支持。ATD由α1-抗胰蛋白酶（A1AT）的突变引起，这是一种主要在肝脏产生的酶，通常被输送到肺部，帮助维持器官健康和功能。遗传变异导致蛋白质错误折叠，无法分泌。在肺部，缺乏功能性的A1AT可能导致慢性阻塞性肺病（COPD）。在肝脏，突变A1AT的积累可能导致肝纤维化、肝硬化，最终导致肝衰竭。迄今为止，尚无有效的ATD药物治疗。该项目基于项目合作伙伴Eric Chevet及其团队在INSERM的突破性成果，为ATD治疗提供了新的、非常有希望的目标。他们已经证明，激活特定的酶IRE1可以触发从肝脏释放完全功能的ZA1AT。ZA1AT是A1AT最常见的突变形式。项目合作伙伴将共同努力，识别和开发能够通过IRE1调节挽救活性ZA1AT的小分子。目标是三年内在体内模型中建立具有有利药物特性的先导化合物系列和概念验证。该合作建立在现有高度生产性的合作伙伴关系之上，利用了他们的互补优势和能力。麦吉尔大学和INSERM的团队在蛋白质错误折叠疾病的潜在生物学方面具有领先的专业知识，特别是在A1AT和IRE1的功能方面，而塞梅尔维斯大学和LDC的团队则带来了世界级的药物化学知识、基础设施（包括药理学），以及从靶点到概念验证的药物发现的成功记录。该项目还得到了致力于寻找ATD治疗方法并改善全球受影响人群生活的顶尖临床医生和患者组织的支持。“这是一个独特且真正强大的组合，”LDC的管理总监Bert Klebl说。“凭借我们的联合专业知识和承诺，我们完全有条件推进这个项目，为患有这种罕见且广泛未被认识的疾病的患者带来改变。”

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