Rhode Island Hospital
公司全称：Rhode Island Hospital
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Rhode Island Hospital, owned by Lifespan Health Rhode Island offers cancer care, cardiac care, clinical coordinating, colorectal care, dental care, diabetes and endocrinology, diagnostic imaging, education, emergency medicine, medical simulation, mental health, neurosciences, nursing, oncology, orthopaedics, pain management, rehabilitation, social work, stroke, surgery, trauma care, and transplantation services.In June 2002, Panacea Pharmaceuticals Inc announced a collaborative research agreement with researchers at Rhode Island Hospital and Brown University for the development of drugs to prevent and treat oxidative stress induced neurodegeneration in a number of conditions including Alzheimer's disease. The agreement provided an option to grant exclusive, worldwide license to discoveries made through the collaboration to Panacea. In January 2003, Panacea extended the agreement and agreed to continue funding research activities for a further 3 years.In January 2002, Nymox Pharmaceutical
基本信息
企业动态
探索感知框架：Tiny Blue Dot 基金会资助11项新研究
2026-08-28 06:39:00
Tiny Blue Dot 基金会宣布资助9百万美元用于11项新研究，旨在探索感知框架，包括感知盒的形成、影响其狭窄或扩张的因素，以及冥想、梦境、迷幻药物、游戏和虚拟现实等经验如何帮助我们更了解塑造我们体验的因素，并开启我们以新的方式看待自己和世界的大门。这些研究涉及美国、澳大利亚、英国和荷兰的机构，包括关于青少年焦虑和情绪调节、自闭症、身体感知和慢性疼痛、转变梦境、正念、迷幻辅助治疗、虚拟现实、脑刺激以及测量感知盒的新方法。Tiny Blue Dot 基金会致力于通过实证研究来理解这些感知框架背后的机制，并调查它们是否以及如何变得更加灵活。
60度制药公司宣布其严重巴贝斯虫病临床试验进入中期分析阶段
2026-07-29 00:00:00
60度制药公司（60 Degrees Pharmaceuticals, Inc.）宣布，其针对严重巴贝斯虫病的临床试验已招募到足够的24名患者，以触发中期分析。中期分析的结果预计不晚于2026年10月6日公布。该公司正在开展一项双盲、随机、多中心的安慰剂对照临床试验，评估tafenoquine在治疗人类严重巴贝斯虫病中的有效性和安全性。tafenoquine目前在美国未获批准用于治疗和预防巴贝斯虫病，但作为预防疟疾的药物ARAKODA®（tafenoquine）在美国已获批准。中期分析后，公司计划与美国食品药品监督管理局（FDA）会面，讨论潜在补充新药申请（NDA）的数据要求。
罗德岛医院251分部成员签订强有力合同
2026-04-29 02:04:00
2026年4月28日，罗德岛医院Teamsters Local 251的2500多名成员投票通过了为期三年的合同，该合同保障了他们的Teamsters医疗保险，并包括更高的工资和更强大的资历保护。该谈判单位包括几乎所有部门的临床支持、非临床和熟练维护人员。Local 251自30多年前以来一直自豪地代表罗德岛医院的工人。新合同维持了强大的Teamsters医疗保险、裁员保护，并增加了对FSA福利的访问。罗德岛医院的Teamsters拒绝了多项让步要求，而是在工作调动、资历权利、未使用带薪休假支付、学费援助、班次差异以及谈判单位三分之二以上人员的工资新台阶等方面进行了改进。Local 251代表罗德岛和东南马萨诸塞州各行各业的6200多名工人。
60 Degrees Pharmaceuticals 将他非诺喹治疗巴贝西虫病的临床试验扩展到布莱根妇女医院
2024-12-11 21:56:00
60 Degrees Pharmaceuticals与布里格姆和妇女医院合作开展一项双盲、安慰剂对照试验，评估tafenoquine与标准治疗方案联合使用对严重巴贝斯虫病住院患者的安全性和有效性。这项研究旨在解决巴贝斯虫病这一由蜱虫传播的疾病，常与莱姆病并发，对老年人和免疫抑制患者可能具有致命性。研究的主要终点是症状持续缓解时间和分子治愈时间，由美国食品药品监督管理局批准的核酸测试确定。预计将在2025年夏季招募至少24名患者，最多33名，并在2026年初进行中期分析。60 Degrees Pharmaceuticals表示，这项合作有望在2025年蜱虫季节期间大幅提高完成这项重要临床试验的注册能力。
美国60度制药公司宣布，将在耶鲁大学、罗德岛医院和塔夫茨医疗中心进行一项名为“Tafenoquine for Babesiosis”的临床试验，旨在评估Tafenoquine在治疗人类巴贝斯虫病方面的疗效和安全性。该试验为全球首个随机、双盲、安慰剂对照试验，预计招募至少24名，最多33名患有复发巴贝斯虫病的住院患者，预计2025年9月前公布中期结果。巴贝斯虫病是一种由蜱虫传播的、可能危及生命的疾病，在东北部美国，该病的发病率正在上升。该研究有望为治疗复发巴贝斯虫病的免疫抑制患者提供新的治疗策略。
60 Degrees Pharma 宣布 IRB 批准他非诺喹用于治疗免疫功能低下且既往接受过治疗，但仍患有田鼠巴贝虫病患者的巴贝西虫病
2024-07-09 18:31:00
60 Degrees Pharmaceuticals宣布获得伦理批准，开展一项开放标签的扩大访问研究，旨在评估免疫抑制的慢性/复发性巴贝斯虫病患者使用阿拉科达®方案（tafenoquine）联合标准治疗方案的效果。该研究旨在证实耶鲁大学公共卫生学院（YSPH）在2024年4月完成并发表在《临床传染病》杂志上的类似病例系列中观察到的80%的巴贝斯虫病治愈率。阿拉科达®在美国已批准用于疟疾预防，但尚未被证明对治疗或预防巴贝斯虫病有效。60 Degrees Pharmaceuticals正在推进多个临床试验，以确定tafenoquine在巴贝斯虫病中的安全性和有效性，并计划在2026年第二季度向FDA提交新药申请。
Revalesio公司宣布，其在急性缺血性卒中患者中进行的RNS60 Phase 2 RESCUE临床试验取得了积极结果。RNS60是一种通过独特工艺将氧气饱和的生理盐水稳定制剂，在先前的临床试验中显示出良好的安全性。RESCUE试验是一项双盲、安慰剂对照、随机验证概念试验，评估了RNS60的安全性和有效性。结果显示，RNS60在安全性方面达到主要终点，且高剂量组在48小时时显著降低了梗死增长50%。此外，RNS60在功能终点方面也优于安慰剂组。Revalesio计划与FDA会面，讨论将RNS60推进至Phase 3临床试验。
Dragonfly Therapeutics公司启动了一项针对晚期实体瘤患者的IL-2免疫疗法DF6215的1/1b期临床试验，这是该公司第七个进入临床试验的药物。该疗法旨在满足晚期癌症和其他疾病患者的未满足需求。DF6215在冷和热肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤活性，并在 cyno动物模型中具有有利的治疗窗口，没有出现血管漏综合征或细胞因子释放综合征。该临床试验是一项多部分、开放标签的研究，旨在评估DF6215在晚期固体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、生物活性和临床活性。
Dragonfly Therapeutics在2023年ASCO年会上首次发布了其DF1001 TriNKET免疫激动剂的1/2期临床试验数据。该研究旨在评估DF1001在HER2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、初步的生物学和临床活性。结果显示，DF1001在单药治疗中表现出良好的安全性，且在1/2期剂量递增阶段未观察到剂量限制性毒性。67%的患者活检显示药代动力学反应，且在单药和联合治疗中均显示出临床获益的迹象。DF1001在多种晚期癌症患者中显示出临床响应，包括转移性乳腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌和胃食管癌。此外，DF1001与nivolumab或nab-paclitaxel联合使用时也显示出临床益处。Dragonfly Therapeutics正在推进DF1001的2期临床试验，包括单药治疗和与其他疗法的联合治疗。
Acer Therapeutics 宣布北卡罗来纳大学获得国防部拨款，以支持拟议的研究者赞助的 ACER-801 （Osanetant） OASIS 试验，以降低创伤后应激障碍的频率和严重程度
2022-10-06
美国北卡罗来纳大学（UNC）获得国防部300万美元资助，用于一项针对创伤患者进行的180名患者的随机、安慰剂对照试验，旨在评估ACER-801（osanetant）减少急性应激障碍和创伤后应激障碍（PTSD）频率和严重性的潜力。该研究由UNC创伤恢复研究所主持，计划在2023年上半年开始患者招募，试验将在多个地点进行，并基于UNC领导的AURORA研究的基础和基础设施。ACER-801是一种针对NK3R受体的药物，其作用机制与神经系统的生理和病理过程相关，动物模型显示其可以阻断恐惧/压力敏感化的关键步骤。
MTF Biologics 在 2019 年校外研究资助中授予 180 万美元
2020-02-26
MTF Biologics，一家致力于推进组织与器官捐赠、移植和研究领域的全球性非营利组织，通过其2019年外联研究资助计划，向全国12名研究人员颁发了超过180万美元的资助。该组织自1987年以来，已为推进同种异体移植科学和生物重建提供了超过5500万美元的资助，支持了80多个机构超过200名主要研究人员。今年的资助重点包括骨移植、软骨再生、组织工程和临床研究等领域。MTF Biologics计划从2020年资助周期开始设立“汉斯·伯查德特研究奖”，以表彰对同种异体科学有最大潜在影响的研究项目。
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