Adhera Therapeutics Inc
公司全称：Adhera Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since December 2019 when the company had terminated all its business operations.Adhera Therapeutics Inc (formerly Marina Biotech Inc, MDRNA, Nastech Pharmaceutical), headquartered in Bothell, WA, was founded in 1983. Focusing on three primary areas; tight junction modulation science, intracellular RNAi delivery and nasal drug delivery, the company develops drugs for a range of indications including obesity, osteoporosis, pain, inflammatory disease, metabolic disease, infections, and cancer.In October 2018, the company's name was changed to Adhera Therapeutics Inc and began using the ticker "ATRX".In July 2010, MDRNA shareholders approved a name change to Marina Biotech.In May 2009, the company was refocusing its pipeline efforts on hepatocellular carcinoma.In June 2008, MDRNA changed its name from Nastech Pharmaceutical and began trading on the NASDAQ as 'MRNA'.In February 2008, MDRNA planned to save $11 million during that y
基本信息
企业动态
Biodexa Pharmaceuticals PLC发布2023年度初步财报，公司专注于开发针对脑部原发性和转移性癌症的创新药物。公司主要研发项目包括tolimidone和MTX110。tolimidone是一种口服的Lyn激酶抑制剂，用于治疗1型糖尿病；MTX110是一种溶解性HDAC抑制剂，用于治疗罕见的脑癌。Biodexa通过三种专有药物递送技术提高药物生物利用度和生物分布。2023年，公司完成了tolimidone的全球开发和商业化许可，并启动了MTX110在弥漫性中线胶质瘤（DMG）中的临床试验。此外，公司还进行了MTD217项目的研究，旨在探索MTX110与OXPHOS抑制剂联合治疗脑膜疾病的潜力。公司财务状况方面，2023年总收入为380万英镑，研发支出为407万英镑，净现金流为3140万英镑。公司目前拥有5个研发项目，其中4个处于临床阶段。
Biodexa 宣布完成 600 万美元的承销公开发行，包括全额行使超额配售权
2023-12-21
Biodexa Pharmaceuticals PLC宣布完成了一项总计6000万美元的承销公开募集，包括超额配售选择权的全额行使。公司还宣布完成了与Adhera Therapeutics和某些有担保债权人之间的转让和交换协议，根据该协议，Adhera将Tolimidone的所有权利转让给了Biodexa，并与Melior Pharmaceuticals达成了相关许可协议，Biodexa获得了Tolimidone的独家、全球、可分许可的权利。Tolimidone最初由辉瑞公司发现，用于治疗胃溃疡，后因在II期临床试验中对该适应症的疗效不足而停止开发。Biodexa通过此次公开募集和许可协议，获得了Tolimidone的全球独家开发权，并计划用于治疗未满足医疗需求的疾病。
Biodexa Pharmaceuticals PLC与Adhera Therapeutics, Inc.和Melior Pharmaceuticals I, Inc.达成协议，获得Tolimidone（原名MLR-1023）的独家全球许可权，用于开发、生产和商业化该药物。Tolimidone是一种针对1型糖尿病的II期临床准备资产，具有促进细胞增殖的潜力。该药物原本由Pfizer Inc.发现并开发至II期，用于治疗胃溃疡。Biodexa计划将Tolimidone用于治疗1型糖尿病，并计划进行II期临床试验。交易涉及 upfront payment和基于里程碑的额外支付，以及向Melior和Bukwang Pharmaceutical Co. Ltd.发行美国存托股份。交易预计在2023年第四季度完成。
Adhera Therapeutics与Melior Pharmaceuticals I扩展合作关系，将NASH和肺炎症纳入其目标适应症组合。Adhera已获得MLR-1023（托米酮）的独家许可协议，用于推进该药物进入2期临床试验治疗1型糖尿病。根据扩展协议，Adhera获得了MLR-1023在NASH和肺炎症领域的独家开发权。Adhera计划利用MLR-1023在超过700名患者中显示出的良好安全性和耐受性，探索这些适应症的简化开发途径。MLR-1023作为一种lyn激酶激活剂，在动物模型中显示出对NASH和肺水肿的改善效果，以及降低流感小鼠模型中的死亡率。Adhera Therapeutics首席执行官Andrew Kucharchuk表示，MLR-1023有望解决糖尿病、NASH以及肺水肿等未得到充分关注的巨大市场。
Adhera 的 MLR-1019 开始生产，用于治疗帕金森病的 2a 期临床试验
2021-10-15
Adhera Therapeutics宣布开始生产MLR-1019（armesocarb）用于其计划进行的2a期临床试验，该试验旨在评估MLR-1019作为治疗帕金森病的创新疗法。公司还获得了一项韩国专利，覆盖MLR-1019。MLR-1019是一种新型药物，旨在同时解决帕金森病的运动和非运动症状。Adhera计划在东欧进行一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的临床试验，以评估MLR-1019的效果。此外，公司正在推进另一项药物MLR-1023的开发，用于治疗1型糖尿病。
Melior Pharmaceuticals宣布与Adhera Therapeutics签订最终许可协议，将PD候选药物MLR-1019（armesocarb）授权给Adhera。MLR-1019是一种重新定位的药物，在先前的临床研究中已证明安全性和耐受性。Melior发现MLR-1019在PD治疗中具有新的治疗潜力，可能成为唯一同时针对PD运动和非运动症状的药物。根据许可协议，Adhera将承担MLR-1019进一步开发成本，并在达到特定里程碑后有权完全收购与MLR-1019相关的所有知识产权。Adhera Therapeutics表示对armesocarb的独特潜力印象深刻，并期待其对PD患者社区的影响。Melior Pharmaceuticals与Adhera Therapeutics的合作，旨在推进armesocarb在PD临床研究中的开发。
Melior Pharmaceuticals宣布与Adhera Therapeutics签订意向书，拟收购其帕金森病候选药物MLR-1019（armesocarb）。MLR-1019是一种重新定位的药物，在之前的临床研究中已显示出安全性和耐受性。Melior发现MLR-1019在帕金森病中具有未被报道的治疗潜力，可能成为唯一同时解决帕金森病运动和非运动方面的药物。根据协议，Melior将获得Adhera的股票和产品收入提成。Adhera Therapeutics专注于识别可能符合加速开发途径的先进药物候选者，其资产包括CEQ508，一种针对家族性腺瘤性息肉病（FAP）的口服小干扰RNA（siRNA）。
Adhera Therapeutics与Indegene Inc.达成合作，将Indegene的专有共营销模式应用于其药物PRESTALIA在美国的商业化推广。PRESTALIA是一种高血压治疗药物，结合了两种降压成分。Adhera Therapeutics CEO Nancy Phelan表示，与Indegene的合作将有助于扩大市场覆盖范围，提高效率，并支持更多高血压患者。Indegene的AI驱动平台通过高级分析和运营实现高度细分的专业人士目标，推动品牌在治疗领域的处方和收入。这种新型数字化模式有助于制药公司扩大与医疗专业人士的接触范围和频率，同时降低销售和营销成本。Adhera Therapeutics专注于通过DyrctAxess进行商业化，并致力于识别更多资产以扩大其商业影响力。Indegene帮助全球医疗保健组织通过数字化转型、客户参与、基于真实世界数据的临床开发和健康结果改善，解决复杂挑战。
Adhera 和 Allegis Pharma 宣布达成联合推广协议
2019-09-06
Adhera Therapeutics与Allegis Pharmaceuticals达成合作协议，共同推广Allegis的硝酸甘油舌下喷雾剂Nitrolingual Pumpspray，用于治疗冠心病引起的胸痛急性发作或预防。硝酸甘油是2016年最受欢迎的300种药物之一，年处方量约340万。Allegis计划全面提供品牌和授权的通用产品，以增加患者的经济灵活性。Adhera Therapeutics首席执行官Nancy Phelan表示，与Allegis的合作扩大了其满足慢性病患者的承诺，并期待扩大Nitrolingual Pumpspray的商业化。Allegis首席运营官Rett Crowder表示，Adhera专注于慢性病患者的关注和与医疗保健提供者的关系，将有助于Nitrolingual Pumpspray的强大商业化。
Adhera Therapeutics与Alyvant达成数字联合推广协议，共同推广高血压治疗药物Prestalia。Adhera Therapeutics利用技术推动独特疗法的商业化，并提高患者治疗效果；Alyvant则专注于技术驱动的医药商业化。此次合作旨在增加与医疗保健提供者的沟通频率，并教育更多医生，以提升药物依从性。Alyvant利用患者级别的数据分析，以更好地理解疾病细微差别、医生处方行为和支付者报销模式，进而将洞察转化为行动。Adhera Therapeutics专注于以患者为中心的治疗方法，而Alyvant的精准患者级别分析方法与其相契合。双方合作有望提高Prestalia的商业化，并帮助有心血管事件风险的患者获得治疗机会。
Marina Biotech公司宣布收购了高血压治疗药物Prestalia，该药物将通过Symplmed的专利远程医疗技术平台DyrctAxess进行市场推广。Prestalia是一种包含ACE抑制剂和钙通道阻滞剂的固定剂量组合药物，用于治疗高血压。该药物的保护专利将使产品独占市场至2029年。Marina Biotech计划利用这次收购成为高血压领域的领先企业，并希望通过Prestalia的推广为现有高血压药物IT102和IT103提供更快的上市策略。Symplmed是一家专注于简化处方流程的私营制药公司，其DyrctAxess平台能够直接将药物递送到患者家中，提高治疗依从性。
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