Sidney Kimmel Cancer Center
公司全称：Sidney Kimmel Cancer Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since September 2011, when the Sidney Kimmel Cancer Center had been dissolved.The Sidney Kimmel Cancer Center, founded in 1990 and headquartered in San Diego, CA, was an independent, non-profit research center focused on the development of novel biological therapies for cancer; however, by September 2011, the center had been dissolved.The company previously maintained a website at http://www.skcc.org but this was no longer available by September 2011
基本信息
企业动态
3T Biosciences任命新任首席医疗官和董事会成员
2026-01-06 20:45:00
3T Biosciences，一家专注于实体瘤和其他免疫介导疾病免疫疗法的公司，近日宣布任命Behzad Kharabi博士为首席医疗官，以及Karen E. Knudsen博士，Parker癌症免疫治疗研究所（PICI）的首席执行官，加入其董事会。这两位新成员将为公司带来丰富的临床开发、转化肿瘤学和战略领导经验，以推动公司双特异性T细胞接合剂（TCE）疗法的管线发展。Behzad Kharabi博士拥有超过20年的学术、临床和全球药物开发经验，曾领导TECARTUS®（brexucabtagene autoleucel）的临床开发，这是一种用于治疗某些血液癌症的CD19定向CAR-T细胞疗法。Karen E. Knudsen博士在PICI领导了超过100项临床和临床前研究，并在美国癌症协会（ACS）和托马斯杰斐逊大学等机构担任过高级管理职位。3T Biosciences致力于开发针对癌症和其他免疫相关疾病的下一代T细胞接合剂疗法，其 proprietary 3T-TRACE™发现平台结合了高多样性实验库和先进的机器学习技术，旨在系统地识别肿瘤特异性靶点和设计高度选择的T细胞受体（TCR）衍生疗法。
Intensity Therapeutics在2024年CTOS会议上展示了其新型免疫肿瘤疗法INT230-6在肉瘤治疗中的1/2期临床试验数据，并概述了正在进行中的全球随机3期临床试验（INVINCIBLE-3研究）。数据显示，INT230-6作为单药治疗，在肉瘤患者中表现出良好的安全性和有效性，中位总生存期（mOS）为21.3个月，显著高于对照组的6.7个月。INVINCIBLE-3研究正在招募333名患者，旨在评估INT230-6与标准治疗方案相比的疗效和安全性。该研究已获得美国、加拿大、欧洲和澳大利亚的批准。
Intensity Therapeutics公司宣布，其关键成分INT230-6的三种活性成分——顺铂、长春碱硫酸盐和扩散增强剂SHAO-FA获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定，用于治疗软组织肉瘤（STS）。INT230-6是公司的主打产品候选药物。这一认定使公司有资格获得包括临床试验税收抵免、免除用户费以及如果公司获得INT230-6治疗STS的批准，可能获得七年市场独占权等激励措施。公司在申请中提供了科学依据和临床数据，包括免疫激活结果，证明药物在治疗STS方面的医学合理性。在2023年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，一项临床研究的数据显示，与合成对照组相比，INT230-6单独用于难治性软组织肉瘤患者的平均总生存期延长了近450天，且安全性良好。此外，Intensity Therapeutics正在计划进行一项针对STS的III期注册研究。
Intensity Therapeutics公司宣布，其研发的INT230-6药物在治疗复发、难治性、转移性肉瘤患者中表现出显著疗效，无论是单独使用还是与Ipilimumab联合使用，均能显著延长患者生存期。该药物通过局部给药，引发全身免疫反应，成为治疗肉瘤的新方法。相关研究结果将在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。INT230-6在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性，与合成对照组相比，单独使用INT230-6可延长难治性软组织肉瘤患者的生存期近450天。此外，INT230-6与Ipilimumab联合使用时，疾病控制率（DCR）为93%和86%。这些数据为INT230-6在肉瘤治疗领域的应用提供了强有力的证据，并有望推动其进入III期临床试验。
McKesson公司和HCA Healthcare宣布计划成立一家肿瘤研究合资企业，旨在推进癌症护理并增加肿瘤临床研究的可及性。该合资企业将结合McKesson的US Oncology Research和HCA Healthcare的Sarah Cannon Research Institute，旨在扩大临床研究服务，改善患者癌症治疗选择。合资企业计划提供更广泛的临床研究网络、更丰富的临床试验组合以及增强的数据和分析能力，以更好地将患者与临床试验相匹配。交易预计将在2022年完成，McKesson将拥有合资企业51%的股份并拥有运营控制权。
Exact Sciences与Jefferson Health达成合作，共同研发一种新型基于血液的多癌症早期检测（MCED）测试。该研究将涉及初级保健和专科医生、护理协调员以及来自不同人群的Jefferson Health企业患者，旨在评估MCED测试的安全性和有效性，并帮助确定如何在未来实施有效的MCED检测。Exact Sciences的CEO Kevin Conroy表示，他们与Jefferson Health合作，旨在确定如何最有效地实施MCED检测，并开发支持患者和初级保健医生的服务。Jefferson Health拥有超过100家初级保健实践网络，服务于东南宾夕法尼亚州和南部新泽西州的12.5万成年人，他们有资格进行癌症筛查。Jefferson Health正在开展患者和提供者参与的研究，并计划参与Exact Sciences的MCED测试的FDA注册研究。
Exelixis公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准CABOMETYX（卡博替尼）用于治疗既往接受过血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗的放射性碘难治性分化型甲状腺癌（DTC）的成年和12岁及以上的儿童患者。这一批准基于COSMIC-311 III期关键试验，该试验显示与安慰剂相比，CABOMETYX显著提高了无进展生存期。FDA还授予了CABOMETYX突破性疗法指定和优先审查。CABOMETYX的批准比规定的处方药用户费用法案（PDUFA）目标行动日期提前了两个月。COSMIC-311试验中，CABOMETYX显著降低了疾病进展或死亡的风险。Exelixis公司计划立即全面支持这一扩大适应症。
Tevogen Bio宣布即将开始临床试验，评估其针对COVID-19的TVGN-489细胞疗法的安全性和最佳剂量。该试验将在费城的托马斯·杰斐逊大学进行，旨在治疗高风险COVID-19患者。TVGN-489是一种针对SARS-CoV-2的细胞毒性CD8+ T淋巴细胞（CTL）疗法，旨在消除病毒并保护高风险患者。试验将比较接受TVGN-489治疗的患者的长期免疫反应与接受标准治疗的患者。Tevogen Bio的CEO Ryan Saadi表示，他们对试验的开始感到非常兴奋，并相信这项工作将利用杰斐逊大学的专长和研究实力，将TVGN-489作为对抗COVID-19的重要工具。
Context Therapeutics与杰斐逊健康旗下的西德尼·基梅尔癌症中心合作，启动了针对转移性子宫内膜癌患者的ONWARD 221临床试验，这是首个接受药物治疗的病人。该试验旨在评估添加孕酮受体拮抗剂奥纳普利司酮缓释剂（ONA-XR）到抗雌激素阿那曲唑对先前治疗失败的转移性子宫内膜癌患者的影响。ONA-XR是一种口服的孕酮受体全拮抗剂，正在进行的临床试验评估其在激素驱动型乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌中的效果。试验的主要目标是评估整体反应率，包括完全或部分反应的患者比例，并评估安全性、药理学特征和生物标志物分析。
BostonGene 和 Thomas Jefferson 大学宣布开展研究合作
2020-11-10
BostonGene公司与托马斯·杰斐逊大学和西德尼·金梅尔癌症中心-杰斐逊健康达成研究合作，共同开展一项针对头颈鳞状细胞癌患者使用尼伏单抗和他达拉非的窗口期试验研究。西德尼·金梅尔癌症中心-杰斐逊健康是一家国家癌症研究所指定的临床癌症中心，位于宾夕法尼亚州费城，拥有多个先进护理中心，并由来自全球的数百名肿瘤学研究人员和医生组成。研究旨在评估头颈癌患者接受尼伏单抗和他达拉非治疗的分子、细胞和免疫学特征。BostonGene将运用其集成全外显子和全转录组分析技术，对从局部到转移性不同疾病阶段的患者肿瘤及其微环境活动进行综合评估。分析内容包括识别显著体细胞变异、评估基因表达模式、估计肿瘤异质性、TCR和BCR库以及微环境分类等分子特征。通过BostonGene的详细分析，研究人员将全面评估头颈癌患者接受尼伏单抗和他达拉非治疗的分子特征，并利用数据分析方法预测特定联合疗法对每位患者的益处。
Lustgarten 基金会获得 2200 万美元用于胰腺癌研究
2018-01-15
Lustgarten基金会宣布在2017年资助了2200万美元用于胰腺癌研究，作为其到2018年底投资4000万美元承诺的一部分。该基金会不仅支持在胰腺癌研究领域的杰出科学家，还吸引新研究人员加入。新加入的研究人员包括来自Whitehead Institute for Biomedical Research的David Sabatini，M.D., Ph.D.和Dana-Farber Cancer Institute的David Pellman，M.D.。基金会的研究策略包括从遗传学家、生物化学家和细胞生物学家那里获取新思维，以加速研究进展。Lustgarten资助的研究人员正在探索构成癌细胞分子的组成，以及癌细胞如何从正常状态转变为异常状态，以及肿瘤为何对各种治疗方法反应不同。此外，该基金会还在Cold Spring Harbor Laboratory建立了胰腺癌研究实验室，以支持基本研究并应用于临床。与Stand Up To Cancer的合作关系已有超过6000万美元的联合资助和170名研究人员参与。Lustgarten基金会的新转化临床项目正在资助哥伦比亚大学医学中心、Dana-Farber癌症研究所和约翰霍普金斯大学医学院的Sidney Kimmel癌症中心的项目，旨在将生物学研究转化为临床应用。此外，基金会还推出了研究调查员计划，旨在通过免疫疗法、癌症遗传学、表观遗传学和癌症代谢等多种方法推进胰腺癌研究。
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