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Afraxis Inc

公司全称：Afraxis Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Afraxis is a private drug discovery company, based in San Diego, CA, that has a focus on dendritic spine biology

基本信息

联系电话：

18587504707

地址：

6605 Nancy Ridge Dr Ste 224 SAN DIEGO CALIFORNIA 92121-2253; US; Telephone: +18584361539;

公司官网：

www.afraxis.com

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Sunovion Pharmaceuticals Inc. 和 Afraxis， Inc. 宣布建立新药研发合作伙伴关系
2013-08-13
Sunovion与Afraxis达成合作协议，利用Afraxis开发的Enhanced Spine Platform（ESP）技术加速Sunovion中枢神经系统（CNS）药物发现过程。该平台可帮助Sunovion识别出比现有治疗更优的新型CNS化合物。合作旨在通过ESP优化临床药物，针对复杂且常见的心理和神经疾病。Afraxis将因每个化合物进入2期临床试验而获得里程碑式付款。Afraxis的ESP技术利用高含量的CNS药物筛选技术，评估神经精神疾病潜在治疗药物的前临床疗效。
Afraxis， Inc. 和 Servier 宣布在 ESP 平台上合作，用于中枢神经系统疾病的药物发现
2013-04-30
Afraxis公司与Servier研究所宣布合作，利用Afraxis的增强脊柱平台（ESP）技术进行中枢神经系统（CNS）疾病药物发现。ESP技术快速评估复杂神经网络，以评估CNS疾病的临床前效力和安全性。Servier致力于开发治疗各种CNS疾病的新药，认为Afraxis在树突棘分析方面是全球领导者，其技术能提供对神经保护的复杂和可量化评估。Servier正在神经学领域积极进行研发，包括阿尔茨海默病和神经退行性疾病的研究。Afraxis的ESP技术适用于多种CNS疾病模型，可用于描述疾病特征、评估药物效力和剂量、识别不良CNS副作用。Servier对CNS治疗有强烈承诺，对ESP技术的兴趣进一步证明了该平台在药物发现中的潜力。Afraxis与Servier的合作标志着双方对创新药物研发的共同追求。
Afraxis 向 Genentech 授予独家全球许可
2013-01-29
Afraxis公司于2013年1月29日宣布与罗氏集团旗下的Genentech达成全球许可协议，共同开发针对未知新型靶点的化合物。根据协议，Genentech将获得Afraxis专有化合物的全球开发和商业化独家权利。Afraxis有望获得高达1.875亿美元的预付款、研究、开发和商业化里程碑付款。Afraxis成立于2008年，由Avalon Ventures资助，总部位于圣地亚哥。
Afraxis 和 PsychoGenics 结成联盟，提供 Afraxis 的 ESP 技术用于药物发现
2012-07-16
Afraxis与PsychoGenics宣布建立联盟，将Afraxis的增强脊柱平台（ESP）技术作为PsychoGenics综合测试能力和药物发现服务的一部分提供。ESP技术快速评估树突棘的数量、形态和成熟度，这些结构介导神经突触的信号传递，可用于评估疾病模型和体内临床前治疗药物的中枢神经系统（CNS）和其他疾病的疗效和安全性。ESP技术比传统方法快得多，每月可评估多达25万个树突棘。该技术可同时评估多个脑区的树突棘数量和形态。PsychoGenics公司总裁兼首席执行官Emer Leahy博士表示，ESP技术为中枢神经系统疾病的药物发现提供了一种强大的方法，与Afraxis合作提供这项技术，使客户和合作伙伴能够以时间和成本高效的方式识别出更有可能成功的药物候选物。Afraxis公司总裁兼首席执行官Jay Lichter博士表示，ESP是一个强大的中枢神经系统疾病药物发现平台，通过大量数据集和重复分析使用客观的树突棘形态分类标准，产生高度可重复的结果。Afraxis公司专注于通过调节p21激活激酶（PAK）来发现和开发治疗罕见和被忽视的疾病的药物，其初始目标是脆性X综合征，并扩展到其他中枢神经系统疾病，包括精神分裂症和自闭症谱系障碍。
Afraxis 与 NIH 合作，作为罕见和被忽视疾病治疗计划的一部分
2011-09-26
Afraxis公司与NIH合作，参与TRND项目，共同推进针对脆性X综合征的疾病修饰治疗研究。该项目旨在克服药物研发过程中的“死亡谷”阶段，利用NIH的先进实验室设施、科学家专业知识和资金支持，推进临床试验。脆性X综合征是一种罕见的遗传性疾病，是智力障碍最常见的原因。TRND项目旨在加快罕见和忽视疾病新药的开发，提供从化合物到临床评估的全方位支持。NIH为TRND项目分配了5000万美元，支持与TRND合作伙伴公司的研发合作。Afraxis公司专注于通过调节p21-激活激酶（PAK）来治疗罕见和忽视疾病，其初始目标为脆性X综合征，并计划扩展到其他中枢神经系统疾病。

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