Nurix Therapeutics，一家专注于肿瘤和自身免疫疾病靶向蛋白降解药物发现、开发和商业化的临床阶段生物制药公司，宣布任命Roger Dansey博士加入其董事会。Dansey博士曾在辉瑞肿瘤学和Seagen公司担任高级职务，拥有超过20年的药物开发和商业化领导经验。Nurix Therapeutics致力于通过靶向蛋白降解技术进行药物发现，该技术有望改变癌症和自身免疫疾病的治疗方式。Dansey博士对Nurix的突破性科学表示赞赏，并期待在Nurix的关键成长阶段贡献力量。
2025年10月1日，位于旧金山的生物技术公司Shasqi，专注于通过点击化学实现预靶向以提高抗癌药物的有效性，今日宣布任命癌症研究及药物开发领域的杰出领导者Roger Dansey博士加入其董事会。Dansey博士最近担任辉瑞肿瘤部门的首席开发官及临时首席肿瘤官，此前曾担任Seagen公司的首席医疗官和研发总裁。他在过去20年间对多种重要抗癌药物的临床开发和审批做出了重大贡献，包括Xgeva/Prolia、Zydelig、Keytruda、Adcetris、Padcev、Tivdak和Tukysa等。Shasqi公司首席执行官兼创始人José M. Mejía Oneto博士表示，Dansey博士的加入对公司的药物开发至关重要，他的ADCs开发经验将对公司带来巨大价值。Shasqi公司是一家处于临床前阶段的生物技术公司，专注于利用点击化学实现预靶向，以提高抗癌药物的有效性。该公司成立于2014年，旨在解决‘我们能否让药物在体内指向特定位置’的问题。Shasqi公司是首个将点击化学技术应用于人类的公司。Shasqi的CAPAC技术是一种预靶向方法，利用体内点击化学在肿瘤中实现药物的选择性暴露，与正常组织相比，该方法通过消除降解激活过程（正常组织清除未结合的ADCs，破坏连接体并导致健康组织毒性）来扩大潜在靶点的范围并拓宽抗体药物偶联物（ADCs）和靶向放射性药物方法的疗效窗口。
Shasqi公司宣布扩大与强生企业创新公司的合作，共同推进精准癌症治疗研究。Shasqi将运用其经过临床验证的CAPAC技术，开发新的癌症疗法。合作将拓展对Shasqi肿瘤内注射生物聚合物（SQL70）的研究，允许开发并推进额外载荷的预临床测试。CAPAC平台利用化学而非生物学激活药物，通过点击化学技术，在肿瘤部位激活药物，同时降低对健康细胞的毒性。Shasqi是首个在人体中使用点击化学技术的公司。
Shasqi公司宣布与强生企业创新公司开展研究合作，旨在利用其创新的肿瘤靶向Click Activated Protodrugs Against Cancer（CAPAC）平台开发新的癌症疗法。该平台利用化学而非生物学激活药物，通过点击化学技术将抗癌药物直接靶向肿瘤，同时降低对健康细胞的毒性。Shasqi是首家在人体中使用点击化学技术的公司。合作将聚焦于Shasqi的肿瘤内注射生物聚合物（SQL70），并成立联合开发委员会以确定下一阶段的临床试验候选药物。这一合作标志着Shasqi致力于推进其平台，并与合作伙伴共同开发下一代肿瘤靶向疗法，在抗体药物偶联物的基础上实现新的突破。
Shasqi公司宣布启动其抗癌药物研发项目CAPAC平台的第二阶段临床试验，评估其新型抗癌药物SQ3370在未接受过蒽环类药物治疗的癌症患者中的安全性、耐受性、最大耐受剂量和推荐剂量。这一研究基于公司在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上的展示，该展示评估了SQ3370在局部晚期和/或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、最大耐受剂量和推荐剂量。公司创始人兼首席执行官José M. Mejía Oneto博士表示，他们期待在第二阶段研究中进一步探索SQ3370的安全性及疗效。第一阶段临床试验结果显示，SQ3370在经过大量前期治疗的患者群体中表现出良好的耐受性，这进一步验证了该药物的临床应用价值。Shasqi公司致力于利用点击化学技术，通过其专利的CAPAC平台，实现肿瘤局部治疗，提高抗癌药物疗效。SQ3370作为该公司的主要资产，利用了强大的化疗药物多柔比星作为其有效载荷。
Shasqi公司将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其针对晚期实体瘤的SQ3370 Phase 1临床试验的初步数据。SQ3370是首个基于点击化学的人体试验治疗药物，利用Shasqi专有的CAPAC平台，该平台通过减少全身毒性来激活肿瘤中的抗癌药物。SQ3370通过化学反应激活强效化疗药物多柔比星，其基于通过环辛烯修饰保护的药物（前药）与四氮烯修饰的生物聚合物之间的反应。Shasqi相信其点击化学方法可以提高许多现有治疗药物在不同治疗模式下的疗效和安全性，并有望突破传统剂量限制毒性的历史瓶颈。Shasqi是一家专注于开发肿瘤局部治疗药物的私营生物技术公司，旨在通过其CAPAC平台实现这一目标，该平台高度模块化，可应用于多种受毒性限制的抗癌药物，从而以前所未有的方式探索治疗生物学。
Shasqi公司将在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其精准点击化学激活抗癌药物SQ3370的更新数据，包括针对晚期实体瘤患者的1期临床试验数据以及其点击化学修饰的前药版单甲基奥利司他（MMAE）的实验数据。公司创始人兼首席执行官José M. Mejía Oneto表示，他们对SQ3370在经过大量治疗的晚期实体瘤患者中的初步数据感到鼓舞，并正在推进其作为适当治疗方案的开发。此外，Shasqi展示了其点击化学平台在肿瘤处激活高剂量MMAE的能力，该前药版MMAE在血浆中表现出良好的稳定性，降低了细胞毒性，且耐受剂量高达传统MMAE最大耐受剂量的50倍。公司还展示了在肿瘤部位使用生物聚合物注射激活MMAE前药的抗癌效果，并期待通过生物方法靶向肿瘤来研究MMAE前药的抗癌效果。SQ3370是首个在人体测试的基于点击化学的治疗方法，利用Shasqi的专有CAPAC平台，该平台通过减少全身毒性在肿瘤处激活抗癌药物。Shasqi相信其点击化学方法可以提高许多现有治疗药物的功效和安全性，这些药物在治疗窗口有限。
Shasqi公司获得国家癌症研究所（NCI）的第二笔190万美元SBIR直接进入2期资助，用于加速其点击激活前药疗法SQ3370的研发。这笔资金将支持一个1b期剂量扩展队列，以测试SQ3370在晚期肉瘤患者中的推荐2期剂量安全性和有效性。SQ3370是一种点击激活的前药疗法，目前正在进行1期临床试验，用于治疗晚期肉瘤和其他实体瘤。Shasqi公司利用其专有的CAPAC平台，旨在通过肿瘤局部疗法帮助患者战胜癌症，该平台能够将药物精确地递送到肿瘤部位，以降低全身毒性。
Shasqi公司将在SITC和CTOS年度会议上展示其精准激活抗癌疗法的研究进展。公司将介绍其SQ3370在晚期实体瘤患者中的1期临床试验数据，以及与癌症免疫疗法联合使用的非临床数据。SQ3370利用Shasqi的专有CAPAC平台，通过点击化学方法在肿瘤部位激活抗癌药物，降低全身毒性。该平台不受肿瘤特征的影响，如生物标志物表达和酶活性，具有高度模块化，可应用于多种药物。Shasqi致力于开发肿瘤局部疗法，旨在提高疗效并降低全身毒性。
Shasqi公司在其专有的CAPAC™平台基础上，开发精准激活的肿瘤治疗药物，并在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上展示了其SQ3370药物在晚期肉瘤和其他实体瘤中的1期临床试验的初步数据以及额外的非临床数据。结果显示，SQ3370在提高治疗效果的同时，降低了全身毒性。该研究显示，与标准剂量多柔比星或脂质体多柔比星相比，SQ3370具有拓宽治疗窗口和改善安全性的潜力。此外，该研究还展示了CAPAC平台在动物模型中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效，表明该平台在降低药物毒性方面具有潜力。Shasqi公司致力于开发精准肿瘤治疗药物，旨在提高疗效并减少全身毒性。
Shasqi公司获得国家癌症研究所颁发的200万美元直接进入第二阶段的小型商业创新研究（SBIR）补助金，用于支持其领先候选药物SQ3370的免疫生物标志物分析和生产过程开发。SQ3370是一种点击激活的前药疗法，目前正在进行针对晚期肉瘤和其他实体瘤的1期临床试验。该补助金将支持对1期临床试验患者样本的免疫生物标志物分析，以及SQ3370的生产工艺开发。Shasqi公司致力于通过其专有的CAPAC平台，开发针对癌症的精确激活疗法，以改善新药和现有标准治疗药物的安全性和有效性。CAPAC平台基于点击化学方法，能够在肿瘤部位激活抗癌药物，降低全身毒性。该平台对肿瘤特征，如生物标志物表达和酶活性等，具有通用性。
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