US Naval Medical Research Center
公司全称：US Naval Medical Research Center
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since 2011, when the US Naval Medical Research Center (NMRC) merged with Walter Reed Army Medical Center to form the Walter Reed National Military Medical Center.The US Naval Medical Research Center (NMRC) was a research organization focusing on both traditional battlefield medical problems (bleeding, traumatic brain injury, combat stress, etc ) as well as naturally occurring infectious diseases and other health problems associated with thermobaric blast, biological agents, and radiation.In April 2010, the US Naval Medical Research Center (NMRC) entered into a cooperative research and development agreement (CRADA) with Genocea Biosciences to identify antigens for the development of a malaria vaccine against Plasmodium falciparum. Genocea would apply its technology to identify novel T-cell antigens while NMRC was to share their experience and materials for developing subunit malaria vaccines. The antigen discovery was funded by US Army Medical Research and Materiel
基本信息
企业动态
SAB Biotherapeutics与海军医学研究中心合作，推进新型流感治疗药物SAB-176的临床研究。该研究旨在评估SAB-176作为流感A型和B型的前后暴露预防治疗的安全性和耐受性。研究由NMRC临床试验中心进行，采用双盲随机试验，向健康志愿者肌肉注射SAB-176。SAB-176由SAB的DiversitAb平台制造，是一种针对流感的多靶点生物制剂，已在美国食品药品监督管理局获得突破性疗法和快速通道资格。该研究将有助于推进流感治疗药物的开发，并可能对全球公共卫生产生积极影响。
Adaptive Phage Therapeutics与Walter Reed Army Institute of Research签署许可协议，获得其庞大的噬菌体数据库使用权，以加强其PhageBank噬菌体库的开发。此协议与APT与美军海军的合作相辅相成，旨在利用美军军事医学研究的优势，为治疗耐药细菌感染提供新的治疗选择。WRAIR的噬菌体库包括对抗多种耐药铜绿假单胞菌的噬菌体，这些噬菌体在临床感染中具有重要作用。APT的CEO Greg Merril表示，与WRAIR的合作将加强其对抗耐药细菌的能力，并有助于治疗受这些快速变异的耐药病原体威胁的数百万患者。APT的PhageBank平台旨在为治疗耐药细菌感染提供新的解决方案，其技术最初由美国国防部生物防御项目开发，APT于2017年获得了全球独家商业权利。
Histogen 宣布启动 HST 003 膝关节软骨再生的 1/2 期试验
2021-06-30
Histogen公司宣布启动HST 003的临床试验，旨在评估其新型再生医学平台技术下的人体细胞外基质（hECM）在膝关节软骨缺损和微骨折间隙植入的安全性及有效性，以促进透明软骨再生。该试验为双盲、安慰剂对照试验，主要评估hECM植入后对软骨再生的效果，并采用MRI、KOOS和IKDC评分等方法进行安全性评估。HST 003是一种新型可塑支架，能够刺激人体自身干细胞，在多项临床前模型中已证明其具有再生成熟软骨和血管化骨的潜力。Histogen公司致力于开发具有革命性的再生医学平台技术，以开发一流的骨科治疗药物。
Sorrento Therapeutics与意大利西西里岛锡戈内拉的美国海军医学研究单位3号（NAMRU-3）签署了一项广泛的多年合作协议，涵盖传染病研究、产品验证和疾病监测。合作旨在提升美国武装部队在NAMRU-3责任区域（欧洲司令部、中央司令部和非洲司令部）的医疗准备。合作重点包括通过监测和临床诊断验证活动提高针对COVID-19的COVISTIX/COVITRACK诊断测试和COVIDROPS/COVI-AMG中和抗体治疗的疾病准备。Sorrento将提供技术专长和产品组合，以应对SARS-CoV-2及其变异株的威胁。
开发生物制剂以预防胃肠道疾病
2021-03-31
海军医学研究中心（NMRC）和亨利·M·杰克逊军事医学推进基金会（HJF）与位于西雅图的Lumen Bioscience公司签订协议，共同研发一种新型免疫疗法，预防由空肠弯曲菌和产肠毒素大肠杆菌（ETEC）引起的胃肠道疾病。这两种病原体可导致腹泻和痢疾，对部署的军事人员和旅行者，包括儿童构成威胁。该项目旨在开发一种超低成本、口服的生物制剂，以预防感染。该生物制剂由螺旋藻产品组成，其中包含针对空肠弯曲菌和ETEC的特异性小可变区段的重链抗体（VHHs），以预防腹泻。VHHs来源于骆驼等动物自然产生的特殊类型的抗体。利用生物信息学，NMRC/HJF将识别用于螺旋藻产品制造的空肠弯曲菌和ETEC菌株，并测试对最常见抗生素的耐药性。该项目由CARB-X资助，Lumen已获得520万美元的初始资金承诺，如果项目达到里程碑，则可额外获得830万美元。Lumen将支付NMRC/HJF最多250万美元，以支持测试螺旋藻产品的有效性。NMRC将测试该产品对抗生素耐药性的效果，通过开发动物疾病模型直接对抗病原体菌株，最终目标是测试其在人类中的有效性。
Global WholeHealth Partners Corp （GWHP-OTC） 宣布推出一种抗体“自信”测试，可以检测 COVID 19 疫苗中使用的 S1 RDT 抗原
2021-03-03
Global WholeHealth Partners Corp.推出了一种名为“Confident Test”的抗体检测，能够检测疫苗中的S1 RDT抗原，以确认疫苗是否起效。公司提供多种COVID-19检测产品，包括抗体IgG/IgM测试，能够检测所有已知的SARS-CoV-2病毒株。公司CEO Charles Strongo强调，面对疫情，必须加强检测、佩戴口罩和遵守社交距离规定。Global WholeHealth Partners Corp.致力于研发快速检测技术，以帮助控制疫情传播。公司产品包括FDA授权的COVID-19 POC血清学即时检测和IVD实时PCR检测设备，用于检测SARS-CoV-2 IgM/IgG抗体。公司产品已获得CE标志，并正在等待FDA的紧急使用授权。
Lumen Bioscience获得CARB-X资助，开展一项高达1450万美元的项目，旨在开发一种口服单克隆抗体鸡尾酒，预防致命的腹泻疾病。项目针对导致发展中国家数千名婴儿和儿童死亡的两种关键病原体：弯曲菌和产肠毒素大肠杆菌。该产品旨在成为低成本、易运输、储存和使用的抗体鸡尾酒，适用于非洲和东南亚等缺乏冷藏（冷链）分销的地区。Lumen同时发表了一篇论文，描述了其创新螺旋藻平台如何快速开发、生产和交付可食用抗体药物。该平台有望为传统药物开发工具无法解决的广泛疾病提供解决方案。
Soliton 宣布与美国海军合作进行纤维化疤痕的概念验证研究
2021-01-26
Soliton公司宣布与美国海军合作，开展一项多治疗概念验证临床研究，以评估其RAP设备对纤维化疤痕外观改善的安全性和有效性。该研究预计将在2021年上半年启动，是一项基于美国的单中心前瞻性试验，最多考察25名患者。Soliton的RAP设备在先前的概念验证试验中显示出减少疤痕体积和高度的效果，公司期待在相邻领域进一步探索其潜力。海军将负责招募和治疗受试者，Soliton将提供设备和参与临床方案设计。
Immuron 与 CSIRO 合作生产一种新的口服疗法，用于美国国防部的临床评估
2020-06-19
Immuron Limited与澳大利亚国家科学机构CSIRO签订研发协议，共同开发针对弯曲菌和肠致病性大肠杆菌的新口服疗法，并计划进行临床试验。同时，与海军医学研究中心（NMRC）的合作项目取得进展，NMRC已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药研究申请前的信息包，并计划进行两项针对不同感染的临床试验。此外，Immuron还与亨利·M·杰克逊军事医学基金会签订了研究合作协议，以推进相关研究工作。
澳大利亚生物制药公司Immuron Limited与海军医学研究中心（NMRC）合作开发针对空肠弯曲菌和肠产毒性大肠杆菌（ETEC）的新口服治疗药物。NMRC已请求与FDA进行新药研发前的会议，并计划在2021年进行两项人体II期临床试验，一项针对超免疫产品保护志愿者免受中度至重度空肠弯曲菌病的影响，另一项针对ETEC感染。受COVID-19疫情影响，研发活动一度暂停，但随着澳大利亚限制措施的放宽，项目重新启动。此外，公司还报告了非酒精性脂肪性肝病儿童临床研究因样本量小而未达到预期效果。
美国国防部与 Immuron 合作开发和临床评估一种针对弯曲杆菌的新疗法
2019-10-02
澳大利亚生物制药公司Immuron Limited获得美国国防部批准的550万澳元（约合370万美元）资金，用于开发并临床评估一种针对空肠弯曲菌和产肠毒素大肠杆菌（ETEC）的新型口服治疗药物。海军医学研究中心将资助该新疗法的生产和临床评估，以保护旅行者免受由这些病原体引起的急性感染性腹泻。该项目包括两项人体临床试验，一项测试超免疫产品保护志愿者免受中到重度空肠弯曲菌病的能力，另一项则关注ETEC感染。该项目旨在开发一种针对两种主要引起战士感染性腹泻病原体的多病原体产品，以满足军事人员和旅行者的需求。
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