Mount Sinai Hospital
公司全称：Mount Sinai Hospital
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Mount Sinai Hospital, part of Mount Sinai School of Medicine is an academic health centre affiliated with the University of Toronto that carries out teaching and research
基本信息
企业动态
Parsley Health将功能医学纳入主流保险体系，为1.5亿美国人提供服务
2026-04-30 21:00:00
Parsley Health，第一家将功能医学推广至全国的公司，现在成为第一家将其纳入主流保险体系的公司。从今天起，其由医生领导的根本原因护理服务将通过网络保险在全国范围内提供，通过现有的保险覆盖范围，为1.5亿美国人提供服务。Parsley现在接受数百种主要计划，包括Aetna、Cigna、UnitedHealthcare、BlueCross BlueShield、Humana和Centene，涵盖合格服务，如医疗服务、诊断测试和临床医生指导的处方。这一里程碑标志着历史上一直昂贵、分散且大多数患者难以负担的类别的一个根本性转变。Parsley Health的创始人兼首席执行官Dr. Robin Berzin表示，功能医学曾经是一种奢侈品，昂贵、难以找到，质量不一致。Parsley解决了这三个问题。该公司正在为美国人提供既能优化健康又能可持续治疗疾病的护理服务，并将我们推向了一个真正主动的、预防性的医疗保健体系。
生物技术公司Biolojic Design任命罗杰·沃尔茨曼为首席医疗官
2026-01-06 21:00:00
生物技术公司Biolojic Design宣布任命罗杰·沃尔茨曼为首席医疗官。沃尔茨曼博士在药物开发和患者护理方面拥有丰富经验，将指导Biolojic Design的临床和医疗战略。Biolojic Design利用计算生物学和人工智能技术将抗体转化为多功能、可编程的药物。沃尔茨曼博士曾领导多个重要药物的开发，并在加入Biolojic Design之前，曾在Indaptus、Molecular Templates、Rgenix/Inspirna和Jaguar Health等公司担任首席医疗官。沃尔茨曼博士在加入生物制药行业之前，曾在纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心、蒙特西奈医院和圣文森特癌症中心等机构担任临床肿瘤学家和研究员。Biolojic Design的平台已生成首个进入临床试验的AI设计抗体，并专注于自身免疫疾病和肿瘤学领域。
生物技术公司Biolojic Design任命罗杰·沃尔茨曼为首席医疗官
2026-01-06 00:00:00
生物技术公司Biolojic Design宣布任命罗杰·沃尔茨曼为首席医疗官。沃尔茨曼博士在药物开发和患者护理方面拥有丰富经验，将指导Biolojic Design的临床和医疗战略。沃尔茨曼博士曾领导多个重要药物的开发，并在加入Biolojic Design之前，曾在多家生物技术公司担任首席医疗官。他的加入将有助于加速Biolojic Design的管线推进，并实现其一流多功能抗体平台的潜力。Biolojic Design利用计算生物学和人工智能技术将抗体转化为多功能、可编程的药物，其平台已生成首个进入临床试验的AI设计抗体。公司管线专注于自身免疫疾病和肿瘤学，旨在满足未满足的医疗需求。
Sequana Medical在宾夕法尼亚大学成功完成Alfa泵首次商业植入
2025-12-11 00:00:00
Sequana Medical公司宣布，在宾夕法尼亚大学成功完成了Alfa泵系统的首次商业植入，两天内为两名患者进行了植入手术。Alfa泵系统是美国首个获批准用于治疗肝硬化引起的复发性或难治性腹水的主动植入式医疗设备，能够自动且持续地从腹部将腹水排出体外。这一进展是Sequana Medical与顶级医疗中心的关键意见领袖合作，将Alfa泵作为新的治疗标准的策略的一部分。Sequana Medical还在积极推广这一策略，并已有越来越多的中心完成必要的场地批准，同时临床医生和患者对这一技术的兴趣也在不断增长。Alfa泵有望为美国约7万名复发性或难治性腹水患者提供超过20亿美元的市场机会。
Sequana Medical完成美国首个Alfa泵系统商业植入，助力肝硬化腹水治疗
2025-11-24 14:00:00
Sequana Medical NV，一家专注于治疗肝疾病、心力衰竭和癌症中药物耐药性液体超负荷的先驱公司，宣布在美国成功完成首个Alfa泵系统的商业植入。该系统是美国首个获批准用于治疗肝硬化引起的复发性或难治性腹水的主动植入式医疗设备，能够自动且持续地从腹部将腹水移除至膀胱。Sequana Medical正通过其专业销售团队专注于美国移植中心的市场推广，预计到2035年，该系统在美国的市场机会将超过20亿美元。
罗克珊·S·加斯科因博士获牙髓病学终身成就奖
2025-11-18 11:35:00
罗克珊·S·加斯科因博士，一位知名的牙髓病学专家，因其对牙髓病学领域的贡献被《The Inner Circle》杂志授予终身成就奖。加斯科因博士以其帮助患者缓解严重牙痛和紧急情况而受到信赖，专注于牙髓疾病的诊断和治疗。她以精确和同理心处理从神经痛到感染的各类问题，并以其对细节的关注、平和的关怀态度和对他人服务的承诺而受到患者好评。加斯科因博士在牙科领域的教育背景包括在霍华德大学牙医学院的加速六年制项目获得DDS学位，并在迈阿密比斯坎的西奈山医院完成了一般实践住院医师培训，并在劳德代尔堡的诺瓦东南大学获得了牙髓病学特殊证书。她在纽约、佛罗里达和牙买加拥有执业许可，并在北岸大学医院（Northwell集团）担任主治医师。加斯科因博士在纽约州牙科协会、美国牙科协会、纳苏郡牙科协会和美国牙髓病学协会等组织中活跃，并受到如萨缪尔·多恩博士和格雷琴·海森博士等导师的影响，致力于以患者为中心的方法和临床卓越。她通过将先进的培训与真诚的同情心相结合，帮助患者康复并感到安心。
Abbott 宣布在心脏左束支区域进行世界上第一例无导线起搏手术
2024-12-17
Abbott公司宣布，其研发的AVEIR Conduction System Pacing（CSP）无导线起搏器系统已完成全球首例人体左束支区域起搏（LBBAP）手术，标志着该系统在左束支区域植入无导线起搏器的突破。该系统旨在激活心脏的自然传导系统，为心率过慢或不规则的患者提供新的治疗选择。该研究由美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性设备认定，以加速创新技术的审查。Abbott公司表示，通过不断创新起搏技术，该公司正在改变数百万患有缓慢或不规则心率的人的生活。
Ironwood Pharmaceuticals宣布其每周一次的Apraglutide在短肠综合征肠道衰竭（SBS-IF）成人患者中的全球III期临床试验取得积极结果。试验达到主要终点，即与基线相比，在第24周实际每周肠外营养（PS）体积的相对变化，由造口和结肠连续人群驱动。Apraglutide在第24周显示出临床上有意义的改善，患者每周至少有一天不需要PS。该药物总体耐受性良好，安全性特征与先前报道的该患者群体的研究一致。Ironwood计划提交新药申请和其他监管文件，将Apraglutide作为每周一次的GLP-2类似物用于依赖PS的SBS成人患者。
可注射血管成形术球囊导管改变了外周手术，用户报告减少了设备和造影剂需求
2024-01-17
Summa Therapeutics公司宣布，其Finesse InjectableTM球囊导管平台首次在人体内成功用于治疗下肢动脉疾病（PAD）患者的球囊成形术。该导管是行业内首个集诊断和治疗于一体的球囊成形术导管，旨在帮助那些因下肢PAD而面临截肢风险的患者。该导管旨在通过减少设备和对比剂的需求来提高外周球囊成形术的效率。在纽约市西奈山医院和纽泽西州西橙市的Advanced Vascular and Interventional Services办公室进行的首次人体试验中，医生们报告说，该导管的使用降低了对比剂的需求，并提高了手术效率。Summa Finesse Injectable导管的设计允许在手术过程中即时提供对比剂注射，从而简化了手术流程并减少了设备需求。这一创新在治疗慢性肾病等患者时具有巨大潜力，可能成为治疗标准。
泰利福宣布 ACCESS-MANTA（TM） Registry 的首例患者入组
2023-11-16
Teleflex公司宣布ACCESS-MANTA注册研究的第一位患者已成功入组，该研究旨在考察MANTA血管闭合装置在标准治疗经导管主动脉瓣置换术（TAVR）中的实际应用效果，包括患者选择和血管通路。该注册研究将在美国和加拿大15家主要TAVR机构中招募至少250名患者，主要目标是评估安全性（VCD大口径通路部位相关的VARC-3主要和次要血管并发症）和有效性（止血时间）。研究还将评估技术成功、治疗成功、行走成功、出院准备情况和手术时间。MANTA装置在关键性SAFE MANTA IDE临床试验中表现出安全有效的特点。
Synlogic公布PKU治疗药物Synpheny-1 Phase 2研究结果
2023-09-28 23:15:00
生物技术公司Synlogic宣布，其针对苯丙酮尿症（PKU）的药物候选物labafenogene marselecobac（SYNB1934）和SYNB1618在Synpheny-1 Phase 2临床试验中的结果已发表在《Nature Metabolism》期刊上。研究显示，这些药物能够实现血浆苯丙氨酸（Phe）水平的临床意义剂量依赖性降低。Synlogic临床开发负责人Neal Sondheimer博士表示，这些积极结果支持了labafenogene marselecobac在PKU患者中的治疗作用，并强调了完成正在进行的关键性Synpheny-3试验的紧迫性。该研究由匹兹堡大学、西奈山医院、华盛顿大学、俄勒冈健康与科学大学、德克萨斯大学休斯顿分校、范德堡大学、科罗拉多大学和佛罗里达大学等机构的临床团队参与完成。labafenogene marselecobac是一种口服、非全身吸收的潜在治疗PKU的药物，该病是一种由遗传突变引起的罕见代谢性疾病，阻碍了苯丙氨酸（Phe）的分解。Synlogic通过精确基因工程改造了一种已知的益生菌，以靶向并消耗胃肠道中的Phe。目前，该药物已获得FDA的孤儿药指定、快速通道指定和罕见儿科疾病指定，以及EMA的孤儿药指定。
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