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郑州大学第一附属医院

  • 正常
公司全称:郑州大学第一附属医院
国家/地区:中国/河南
类型:——
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公司介绍:
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University is an academic and research center that also provides healthcare services

基本信息

员工人数:

不明确

地址:

河南省郑州市二七区建设东路50号

公司官网:

61.163.87.210

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

——

经营状态:

正常

成立日期:

——

统一社会信用代码:

12410000415801934L

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

12410000415801934L

企业类型:

——

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

——

企业动态

郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心张毅教授团队与中国科学院生物物理研究所王盛典教授合作,在Advanced Science期刊上发表了关于记忆性CD8+T细胞形成机制的研究论文。研究发现,HS1BP3是调控记忆性CD8+T细胞分化的关键分子,通过基因工程改造使CAR-T细胞高表达HS1BP3,能够促进其向记忆表型分化,并显著提高其杀伤肿瘤细胞的能力。该研究为改善CAR-T细胞治疗实体瘤疗效提供了新思路。
扬州大学附属医院沈慧教授、龚开政教授联合美国加州大学史允中教授团队及美国佛罗里达大学Jason X-J Yuan教授在European Heart Journal发表研究论文,揭示AMPK/USP10正反馈环路的激活通过增强ACE2的稳定性,促进肺血管内稳态,为肺动脉高压治疗提供新策略。研究显示,GLP-1受体激动剂利拉鲁肽可通过此机制增强内皮细胞中ACE2活性,在啮齿类动物肺动脉高压模型中展现出疗效。研究团队通过实验证实USP10对ACE2的直接去泛素化保护作用,并发现AMPK-USP10环路在维持ACE2表达及血管稳态中的关键作用。该研究为肺动脉高压的临床防治提供了新的思路和潜在的治疗策略。
郑州大学第一附属医院肾脏内科周思捷/路艳芳团队在Cell Death & Disease期刊发表研究,揭示了NAT10介导的ac4C乙酰化修饰在糖尿病肾病中调控肾小管上皮细胞衰老的关键作用。研究发现,NAT10通过催化PAPP-A mRNA的ac4C修饰以增强其稳定性,进而激活PAPP-A/p53信号通路加速肾小管衰老。研究通过多组学手段证实了这一机制,包括DN中肾小管上皮细胞衰老与NAT10过表达的相关性,NAT10通过介导PAPP-A mRNA的ac4C修饰来增强其mRNA稳定性,以及NAT10敲低可减轻高糖诱导的HK-2细胞衰老。体内实验也证实了NAT10通过PAPP-A/p53信号通路促进肾小管上皮细胞衰老和损伤。该研究为靶向NAT10干预糖尿病肾病提供了理论支撑。
国家医保局公布了一起医药行业商业贿赂典型案例,涉及郑州大学第一附属医院原药学部主任张某坚。张某坚在担任药剂科及药学部负责人期间,非法收受药品、医疗器械销售商财物共计2547.5万元人民币及1万美元,为相关企业和代理商在药品准入、配送、销售等方面提供帮助。二审法院驳回上诉,维持原判,张某坚被判处有期徒刑十一年并处罚金230万元。案件还涉及多家医药生产企业,部分企业因拒绝整改被采取约束措施。此案展示了从个人判决到企业信用评价的完整处理路径。
2023年7月17日,河南省人民医院原党委书记邵凤民因涉嫌严重违纪违法,正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。邵凤民曾是国内知名的肾病学专家,曾任河南省人民医院院长、党委书记。河南省人民医院作为河南省内最知名的两家医院之一,其领导层的变动引起了广泛关注。邵凤民在任期间,推动医院托管、辐射战略,使医院影响力扩大。但他的前任蔡聚雨也曾因违纪违法被查。此次事件再次表明,医疗反腐工作仍在深入开展,公立医院领导干部不存在退休、卸任即安全的缓冲期。
2026年7月3日至4日,中国临床肿瘤学年度新进展学术研讨会(BOC)在内蒙古呼和浩特召开,由中国临床肿瘤学会(CSCO)和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会共同主办。会议发布《中国临床肿瘤学年度研究进展2025》,展示国内外肿瘤领域的年度研究成果与重大临床研究进展。会议期间,多位专家分享了食管癌领域的研究进展,包括新辅助治疗、ctDNA动态监测、放疗剂量优化等,标志着中国肿瘤学已从学习借鉴迈向自主创新驱动的新阶段。
吉林大学第一医院脑血管病学术特区畅君雷教授团队在《Nature Cardiovascular Research》杂志发表研究论文,揭示了CD98hc蛋白在中枢神经系统血管内皮细胞中的选择性表达及其对血脑屏障形成与功能维持的重要作用。研究通过构建内皮特异性诱导性敲除小鼠模型,发现CD98hc缺失会导致胚胎期中枢血管生成异常和血脑屏障功能受损,而在成年期主要参与血脑屏障功能的维持。此外,研究还发现FAK信号通路在CD98hc介导的血脑屏障功能中发挥核心作用。该研究为理解中枢神经系统血管的区域特异性调控提供了新视角,也为相关疾病的干预策略开发带来了潜在新靶点。
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来、李华伟教授团队研发的AAV-hOTOF基因治疗药物,在2022年开展了全球首个先天性耳聋基因治疗临床试验。2026年,该团队联合全国7家著名三甲医院,在Nature发表了一项长达2.5年的多中心临床试验结果,纳入42名DFNB9受试者,涵盖婴幼儿、儿童、青少年及成人。研究显示,90%的受试者治疗后实现听力恢复,且听力改善呈现渐进、稳定提升的趋势。该研究为先天性耳聋的治疗打开了全新局面,也是我国团队通过创新研发到临床转化的典范。
2025年12月12日至14日,由中国医药生物技术协会精准医疗分会和中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会联合主办的“2025年精准医疗与细胞基因治疗大会暨第六届中国医药生物技术协会精准医疗分会学术年会暨第六届中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会学术年会”将在上海举行。大会以“精准融合·细胞赋能:下一代治疗技术与临床转化”为主题,旨在推动精准医疗领域的技术创新与临床转化。会议将涵盖精准医疗临床转化实战、细胞工程与转基因技术创新基础研究等多个议题,并设有精准医疗优秀青年论文奖评选活动。
2025年11月1日,以“不忘初心,坚实足迹”为主题的2025 WFH-HHC 中国血友病交流大会在郑州举行。大会回顾了中国血友病防治事业25年的发展历程,探讨了血友病的诊疗前沿、政策保障、患者数据管理等问题。专家们分享了基因治疗、非因子药物等治疗新进展,并讨论了罕见病用药保障机制。大会强调了中国血友病事业取得的进步,并展望了未来发展方向。

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