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Cytovia Inc

公司全称:Cytovia Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Cytovia (acquired by Maxim Pharmaceuticals; now a subsidiary of Immune Pharmaceutical) is a drug discovery company, based in San Diego, CA, that used high-throughput screening technology to identify, characterize and develop novel therapeutics that modulate apoptosis in drug-resistant cancer and degenerative diseases.The company was formed in 1998 as a spin-off from CoCensys Inc, which retained an equity stake in the company until May 1999, when CoCensys agreed to sell all of its stock holdings in Cytovia for an aggregate purchase price of $3.3 million. In addition to pursuing development of its own oncology drugs, Cytovia was pursuing screening and co-development partnerships with major pharmaceutical and biotechnology companies,,.In April 2017, Immune Pharmaceutical planned a possible spin-off of Cytovia into a separate, stand-alone, independent company, focused on the development and commercialization of novel immuno-oncology and hematology therapeutics. In July 201

基本信息

地址:

8899 University Center Ln Ste 400 SAN DIEGO CALIFORNIA 92122-1010; US;

公司官网:

www.cytoviatx.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Cellectis公司公布了2022年3月31日结束的季度业绩,展示了其在基因编辑细胞和基因疗法领域的进展。公司展示了UCART20x22的初步临床数据,该产品针对复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者,表现出对肿瘤细胞的有效活性。此外,Cellectis在Nature Communications上发表了关于UCART123的预临床数据,该产品针对复发或难治性急性髓系白血病(AML),为该产品的开发提供了支持。Cellectis还与Cytovia Therapeutics达成合作协议,获得2000万美元的可转换债券,并宣布其合作伙伴Iovance Biotherapeutics的基因编辑TIL疗法获得FDA的IND批准。Cellectis的现金储备为1.42亿美元,预计将支持其运营至2024年初。公司在研发、销售和行政方面取得进展,并计划在2022年下半年提交UCART20x22的IND申请。
Cytovia Therapeutics公司宣布,已从CytoImmune Therapeutics公司获得EGFR Dual-targeting CAR技术的全球权益,用于NK细胞疗法。Cytovia将负责和资助该技术的未来研发,并将其应用于其iPSC CAR NK技术。CytoImmune将获得Cytovia的股权授予、未来的开发里程碑和版税。Cytovia的董事长兼首席执行官Daniel Teper博士表示,公司荣幸能与NK细胞生物学的先驱Caligiuri博士合作,并计划将EGFR Dual-targeting CAR NK细胞疗法快速推向市场。Caligiuri博士是世界著名的医生、科学家、创新者和领导者,在NK细胞生物学及其临床应用方面有卓越贡献。Cytovia将利用其iPSC CAR NK细胞技术,为更多癌症患者提供精准免疫治疗。该技术针对胶质母细胞瘤的EGFR Dual-targeting CAR-NK细胞疗法在《自然科学报告》上发表,显示在动物模型中,单次脑内注射EGFR CAR NK细胞可以减少胶质母细胞瘤的生长,并显著提高生存率。此外,Cytovia还将与加州希望之城国家医疗中心的Caligiuri博士合作,加入其科学顾问委员会。
Immune Pharmaceuticals的子公司Cytovia与拉丁美洲的私营专业制药公司Pint达成了一项关于Ceplene药物在拉丁美洲的许可和商业化协议。该协议预计将在未来五到七个工作日内签署,Pint将负责Ceplene在拉丁美洲国家的注册和商业化,并基于Ceplene在欧洲的现有营销授权。此外,Pint同意投资400万美元给Cytovia,并加入其董事会。Ceplene是一种用于急性髓系白血病(AML)维持首次缓解的药物,目前已在30个欧洲国家和以色列获得批准。
Immune Pharmaceuticals与Pint Pharma签订意向书,旨在拉丁美洲独家商业化Ceplene。Pint Pharma将负责Ceplene在拉丁美洲国家的注册、定价、报销以及销售和营销活动。此外,Pint Pharma将向Immune Pharma的肿瘤子公司Cytovia投资400万美元,用于肿瘤相关活动。Ceplene在欧洲已获批准用于急性髓系白血病(AML)患者的维持治疗。双方计划在30天内达成最终协议。

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