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Nautilus Biotech SA

公司全称：Nautilus Biotech SA
国家/地区：法国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since June 2009 when Nautilus Biotech is presumed to have been acquired by HanAll Pharmaceutical,.The company formerly maintained a website at www.nautilusbiotech.comNautilus Biotech SA was a French company set up in December 1999 to specialize in the development and delivery of biotech products in the field of human therapeutics related to gene transfer vectors, antibodies, vaccines or therapeutic proteins using a combination of directed evolution, viruses, robotics, high throughput and advanced mathematical modeling.Nautilus is based on the Evry Genopole, which is aimed at helping start up biotechs.In June 2009, HanAll Pharmaceutical was granted worldwide, exclusive, ownership of all patents, data and documentation related to Nautilus Biotech's high-speed throughput protein engineering technology and products. Financial details were undisclosed. In January 2010, HanAll reported it had acquired Nautilus in early 2009.In Feb

基本信息

联系电话：

33160875460

地址：

Pepiniere Genopole Industries 1 Rue Pierre Fontaine Evry-Courcouronnes EVRY ILE-DE-FRANCE 91000; FR;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 肽
  • 重组蛋白
  • 药物治疗
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

HanAll Pharmaceutical Co Ltd 获得 Nautilus Biotech 蛋白质工程技术的全球权利，用于开发新型口服和注射治疗性蛋白质
2009-06-24
韩国汉城，2009年6月24日：韩国汉安制药公司宣布，该公司获得Nautilus Biotech高速高通量蛋白质工程技术和产品的全球独家专利、数据和文件所有权。这一成就使汉安制药在专有和新型蛋白质治疗药物开发领域成为领导者。Nautilus开发了世界级的高速高通量蛋白质工程平台，法国法院于2009年2月将所有权利授予汉安制药，最终合同于6月10日签署。汉安制药的专利组合包括50项专利，涉及突变蛋白的组成，这些突变蛋白通过单点突变对人类胃和血浆蛋白酶产生抗性。全球蛋白质治疗市场预计将从2006年的570亿美元增长到2013年的近800亿美元，其中98%的蛋白质治疗药物通过注射给药。由于原生蛋白质治疗药物在胃酸消化、小肠酶解、大分子通过粘膜膜的渗透性和首次通过肝脏代谢中的降解，口服生物利用度仅为0.1%。汉安制药通过创建对蛋白酶降解的抵抗力，显著提高了蛋白质的口服生物利用度，并改善了注射给药的整体药代动力学特性。汉安制药的蛋白质治疗药物管线包括干扰素-α、人体生长激素、干扰素-β、EPO、TPO和抗TNF-α蛋白。汉安制药的领先分子Hanferon（皮下干扰素-α）已完成FDA赞助的I期临床试验，第二领先分子人体生长激素也有活跃的IND。汉安制药还在积极与跨国公司讨论其产品管线的外部许可战略，并欢迎有兴趣的各方进一步咨询许可机会。
Nautilus Biotech 和 Creabilis Therapeutics 在合作改进 HMGB1 盒 A 治疗 Rage 和 HMGB1 相关病理方面取得了技术里程碑。
2006-11-14
Nautilus Biotech和Creabilis Therapeutics宣布，在合作研究中，他们发现了一种名为High Mobility Group Box One (HMGB1) Box A蛋白具有增强的生物活性和对蛋白水解的抵抗力，这是治疗RAGE和HMGB1相关疾病（如乙型肝炎、类风湿性关节炎、黑色素瘤和败血症）的重要里程碑。该研究利用Nautilus Biotech的专有蛋白质工程技术，对原生的Box A蛋白进行了单氨基酸变异，Creabilis Therapeutics完成了对这些变异体的测试，发现其中一些具有更高的生物活性和对蛋白水解的抵抗力。这些改进的分子正在体内进行测试，并计划在2007年第一季度选择候选药物进行临床前开发。这一成果得到了Nautilus Biotech首席执行官Dr. Manuel Vega和Creabilis Therapeutics首席执行官Dr. Silvano Fumero的肯定，他们认为这一进展进一步验证了Nautilus蛋白质工程技术的核心能力，并有望开发出具有更好患者依从性的差异化治疗产品。
Nautilus Biotech 和 Angel Biothechnology 签署协议，生产用于 I 期临床试验的 Belerofon（R）（改进的 α 干扰素）
2004-12-06
Nautilus Biotech与Angel Biotechnology签订协议，共同推进Nautilus研发的改进型干扰素α（Belerofon(R)）进入I期临床试验。Belerofon(R)是一种非聚乙二醇化干扰素α，具有优于市售聚乙二醇化干扰素α的生物和药理特性，适用于慢性丙型肝炎和癌症等多种疾病。该产品有望实现更低频率的给药和更低剂量，同时提高治疗效果。Nautilus CEO Manuel Vega表示，与Angel的合作将有助于将Belerofon(R)推进到临床I期。Angel CEO Stuart Duncan强调，Nautilus在新型蛋白质治疗药物开发方面拥有卓越的业绩，Angel有信心将Nautilus的制造工艺和关联检测方法转移到cGMP合规水平，助力Belerofon(R)进入IND阶段。Belerofon(R)的市场潜力巨大，预计到2018年将达到126亿美元。Nautilus和Angel均致力于推动Belerofon(R)的研发进程。

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