Ablynx NV
公司全称：Ablynx NV
国家/地区：比利时/——
类型：——
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公司介绍：
Ablynx NV, a subsidiary of Sanofi and a Belgian biopharmaceutical company established in 2001, was spun-off from research at the Flanders Interuniversity Institute of Biotechnology. The company is focused on the discovery and development of nanobodies, consisting of the smallest fragments of naturally-occurring single-domain antibodies that do not contain a light chain, in the areas of autoimmune disease, oncology, thrombosis and neurodegenerative disease.In June 2018, Sanofi acquired the company Ablnyx as a subsidiary.In October 2017, Ablynx had established its subsidiary in the US as Ablynx, Inc.In January 2018, Sanofi and Ablynx entered into a definitive agreement under which Sanofi was to launch public offers to acquire all outstanding ordinary shares, warrants and convertible bonds of Ablynx at EUR 45.00 (US $55.92) per share in cash, for approximately EUR 3.9 billion (US $4.8 billion). The transaction was unanimously approved by both company boards. At that time, the public offer
基本信息
联系电话：
32(0)92620000
联系邮箱：
eva-lotta.allan@ablynx.com
地址：
Technologiepark 21 Ghent/Zwijnaarde GENT OOST-VLAANDEREN 9052; BE; Telephone: +3292620000; Fax: +3292620001;
公司官网：
www.ablynx.com/
企业动态
Greywolf Therapeutics任命Edwin Moses为董事会主席
2026-04-16 14:00:00
英国牛津，2026年4月16日（全球新闻社）——致力于推进针对癌症和自身免疫疾病的新型抗原调节治疗的临床阶段生物技术公司Greywolf Therapeutics宣布，即日起任命Edwin Moses博士为董事会主席。Moses博士是一位拥有超过30年生命科学公司董事会经验的企业家，曾成功领导Oxford Asymmetry International plc和Ablynx NV两家公司，并在伦敦证券交易所、EuroNext和纳斯达克成功上市，为公司筹集超过5亿美元的资金。最近，Moses博士曾担任Dark Blue Therapeutics的主席，该公司后被Amgen以高达8.4亿美元的价格收购。Greywolf Therapeutics的CEO兼联合创始人Peter Joyce表示，Moses博士的加入对于公司的临床项目至关重要，他的丰富经验和专业知识将极大地推动公司的发展。Greywolf Therapeutics是一家专注于开发针对癌症和自身免疫疾病的新型抗原调节治疗的临床阶段生物技术公司，其研发的小分子药物旨在通过调节抗原呈递来控制T细胞激活，使免疫系统能够正确识别和靶向细胞。公司的抗癌药物（GRWD5769）在实体瘤患者中显示出良好的安全性和耐受性，并产生了有意义的临床活性。针对自身免疫疾病的药物（GRWD0715）正在进行一项1/2期临床试验，以治疗强直性脊柱炎，并计划扩展到其他自身免疫疾病。
Greywolf Therapeutics任命Edwin Moses为董事会主席
2026-04-16 14:00:00
英国牛津，2026年4月16日（全球新闻社）——专注于开发新型抗原调节治疗癌症和自身免疫疾病的临床阶段生物技术公司Greywolf Therapeutics宣布，立即任命Edwin Moses为董事会主席。Moses博士是一位经验丰富的连续创业家和增值创造者，在超过20家生命科学公司拥有30多年的董事会经验。作为首席执行官，他创建了Oxford Asymmetry International plc和Ablynx NV，筹集了超过5亿美元的资金，并在伦敦证券交易所、EuroNext和纳斯达克成功领导了首次公开募股。他负责出售这两家公司，分别产生了3.16亿英镑和48亿美元的价值。最近，Moses博士担任了位于牛津的肿瘤生物技术公司Dark Blue Therapeutics的主席，该公司以高达8.4亿美元的价格被Amgen收购。Greywolf Therapeutics的首席执行官兼联合创始人Peter Joyce表示，Moses博士的加入对我们临床项目来说是一个关键时刻，他的非凡记录、在建立和融资世界级生物技术公司方面的经验以及他在药物发现和开发方面的深厚专业知识，使他成为我们董事会和公司的宝贵财富。Greywolf Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，致力于推进针对癌症和自身免疫疾病的新型抗原调节治疗。该公司的一类小分子药物旨在通过调节抗原呈递来控制T细胞活化，改变细胞在免疫系统中的外观，以便免疫系统能够正确识别和靶向它们。Greywolf的肿瘤治疗药物（GRWD5769）在实体瘤患者中正在产生有希望的1/2期数据，显示出良好的安全性和耐受性特征，并产生了有意义的临床活性。该公司的自身免疫治疗药物（GRWD0715）正在1/2期试验中治疗轴向强直性脊柱炎的源头，并计划扩展到其他自身免疫适应症。Greywolf Therapeutics总部位于英国牛津。
MoonLake Immunotherapeutics宣布其MIRA临床试验的24周完整数据集，显示其Nanobody疗法sonelokimab在治疗硬化性汗腺炎（HS）方面具有高度前景。试验结果显示，每四周一次的sonelokimab维持治疗使57%的患者在24周时达到HiSCR75，较12周时的主要终点（周12响应）提高了超过10个百分点。从12周到24周，响应深度在多个评分中持续增加，包括HiSCR90和IHS4-90（约40%的患者）超过14个百分点的增加。每四名患者中就有一名达到炎症缓解，反映脓肿、结节和引流通道减少100%。在12周和24周之间，完全缓解炎症结节和脓肿（AN 100）以及引流通道（DT 100）的比率有所增加。临床响应转化为健康相关生活质量（DLQI）、皮肤疼痛（NRS30）和自我报告的无病或轻微疾病（PGI-S）的显著改善。维持剂量、安慰剂交叉到sonelokimab 120mg或240mg以及药代动力学数据证实120mg是具有最佳获益-风险特征的剂量。对于12周时对adalimumab无反应的患者，转换为sonelokimab的结果与基线随机分配到sonelokimab的患者相似。sonelokimab的安全性结果与先前报道的研究一致，没有观察到新的安全信号。MoonLake计划在2023年年底前与FDA讨论其III期开发计划。
Chinook Therapeutics与欧洲生命科学投资者Van Herk Investments合作，共同成立新公司Sairopa，专注于通过Aduro Biotech的B-Select平台研发非肾脏单克隆抗体。Chinook将持有Sairopa约40%的股份，并拥有一席董事会席位。Sairopa的研发管线基于Chinook去年通过Aduro Biotech合并获得的非肾脏抗体项目。此外，Chinook还继承了Aduro与Novartis、Eli Lilly和Merck的协作和许可协议。Novartis已通知Chinook终止了合作和许可协议。Chinook将利用肾脏疾病单细胞RNA测序、人类来源的器官oids和新的转化模型等洞察力，开发针对关键肾脏疾病途径的差异化作用机制的药物。Van Herk Investments是荷兰鹿特丹的Van Herk Groep的一部分，投资于房地产、能源和生命科学领域。
德国默克公司宣布，其研发的Sonelokinab（M1095）作为一种新型抗IL-17A/F纳米抗体，在治疗中度至重度慢性斑块型银屑病患者的II期临床试验中取得了积极结果。Sonelokinab能够中和IL-17A和IL-17F两种细胞因子，目前尚无针对这两种细胞因子的纳米抗体获得批准。该试验由Avillion公司协助完成，是默克与Avillion合作开发模式的一部分。试验结果显示，Sonelokinab在改善患者病情方面表现出良好的疗效和安全性，数据将提交至即将举行的国际会议并发表在同行评审的医学期刊上。
Sanofi 完成对 Bioverativ Inc 的收购
2018-03-08
法国巴黎，2018年3月8日，赛诺菲宣布成功收购Bioverativ Inc.（“Bioverativ”）公司，每股支付105美元现金。赛诺菲首席执行官奥利弗·布兰迪库表示，Bioverativ的加入使赛诺菲在大型且不断增长的血友病市场中占据有利地位，并扩大了其在专科护理领域的业务。通过一系列三项战略交易——Bioverativ的加入、计划收购Ablynx以及fitusiran的协议——赛诺菲正朝着在罕见血液疾病领域创建领先品牌的目标迈进。2018年3月7日晚上11:59分后一分钟，Bioverativ所有流通普通股的收购要约按计划到期。3月8日，赛诺菲及其全资子公司Sanofi-Aventis NA Holding, Inc.和Blink Acquisition Corp.（“买方”）接受并支付了所有有效提交的股份。收购完成后，Bioverativ将继续作为存续公司，成为赛诺菲的间接全资子公司。Lazard担任赛诺菲的独家财务顾问，Guggenheim Securities和J.P. Morgan Securities LLC担任Bioverativ的财务顾问，Weil, Gotshal & Manges LLP为赛诺菲提供法律咨询服务，Paul, Weiss, Rifkind, Wharton & Garrison LLP为Bioverativ提供法律咨询服务。赛诺菲致力于支持人们克服健康挑战，是一家全球生物制药公司，专注于人类健康。
ABLYNX 宣布赛诺菲对另外两种多特异性纳米抗体候选产品行使选择权
2018-02-16
Ablynx公司宣布，Sanofi公司行使了其在2017年7月签署的研究合作协议中的选择权，许可两项额外的目标组合，专注于开发基于Nanobody的疗法治疗多种免疫介导的炎症性疾病。根据协议，Sanofi获得两项额外的多特异性Nanobody的独家全球权利，并支付总计1.3亿欧元的行使费以及额外的研发资金。Ablynx已获得总计2.3亿欧元的预付款，以及在此合作下的研发资金。Sanofi将负责开发、生产和商业化由此协议产生的任何产品，包括多达八个项目。Ablynx将有权获得高达24亿欧元的开发、监管和商业里程碑付款，以及来自合作产生的任何产品的净销售额的分层版税。Ablynx首席执行官Edwin Moses表示，这一宣布进一步验证了其Nanobody平台的力量，并强调了与主要制药公司的卓越战略合作。Sanofi全球免疫治疗研究部门负责人Frank Nestle表示，他们相信解决多个治疗靶点对于有效控制自身免疫和炎症性疾病至关重要。此外，Ablynx还宣布Sanofi提出以每股45欧元的价格收购其所有流通普通股的提议，总股权价值约为39亿欧元，该交易预计将在2018年第二季度末完成。
ABLYNX与位于美国新泽西州凯尼尔沃思的默克公司在免疫肿瘤学合作中实现了第二个里程碑
2017-06-27
Ablynx公司宣布与默克公司（MSD）在免疫肿瘤学领域的合作取得重要进展，启动了IND-授权的毒理学研究，并触发250万欧元的付款。这项研究涉及一种双特异性Nanobody分子，有望成为首个进入临床试验的候选药物。Ablynx与默克自2014年起合作，致力于发现和开发针对免疫检查点调节剂的Nanobody候选药物，目前已有多个项目进行中。此外，Ablynx还与默克在离子通道药物开发领域有另一项合作，并已获得数百万欧元的付款和研究资金。Ablynx专注于开发基于Nanobody的疗法，目前拥有多个研发项目，并与多家制药公司有合作关系。
Ablynx公司完成了一种新型Nanobody（ALX-1141）在骨关节炎领域的临床前准备工作，并已与合作伙伴默克公司达成协议，默克接受此临床前资料并支付了1500万欧元里程碑款项。ALX-1141是Ablynx与默克2011年签署的合作协议中共同发现和共同开发针对骨关节炎两种靶点的Nanobodies的第一个临床候选药物。Ablynx有权获得约1.2亿欧元的开发、监管和商业里程碑款项以及产品成功开发和批准后的分级版税。Ablynx首席执行官Edwin Moses表示，获得临床前概念验证是合作的重要里程碑，他们很高兴默克决定推进这一分子进入临床开发阶段。由于目前尚无针对骨关节炎的疾病修饰药物，新的治疗方案需求巨大，ALX-1141有潜力成为首个针对这种退行性关节病的治疗选择。这是Ablynx与默克之间的各种联盟中第二个预计将进入临床开发的Nanobody，第一个是用于银屑病的双特异性抗IL17A/F Nanobody，最近公布了其Ib期研究的积极结果。
ABLYNX 通过与 NOVO NORDISK 合作实现第一个里程碑
2016-11-30
Ablynx公司宣布，其与Novo Nordisk的合作项目已取得初步发现里程碑，成功开发出一种多特异性Nanobody候选药物，为此将获得Novo Nordisk支付的1000万欧元成功费。根据2015年11月25日签订的协议，Ablynx已获得500万欧元的前期许可费，并在合作的前三年研究期内将获得至多4000万欧元的研究资金。此外，Ablynx还有资格获得至多1.82亿欧元的潜在开发、监管和商业化里程碑付款，以及基于合作产品年度净销售额的分层版税。Novo Nordisk负责开发、生产和商业化任何由此协议产生的产品。Ablynx首席执行官Edwin Moses表示，公司专有的Nanobody技术平台非常适合开发多特异性Nanobody候选药物，这一成就证明了其平台快速生成针对疾病靶点的创新、有效药物候选物的能力。Ablynx致力于开发能够对社会产生实际影响的全新药物，目前公司有超过45个自有和合作项目在开发中，涉及炎症、血液学、免疫肿瘤学、肿瘤学和呼吸系统疾病等多个治疗领域。
FMR LLC 宣布持有 ABLYNX 9.10% 的股份
2016-11-18
Ablynx公司根据比利时透明度法案，宣布FMR LLC通过其子公司FMR Co., Inc.持有其3%以上的股份，具体为1,888,006股，占总股本的3.10%。FMR LLC及其子公司合计持有5,543,898股，占总股本的9.10%。这些股份由FMR LLC管理的集体投资机构持有，并授权FMR LLC代为投票。Ablynx是一家专注于开发Nanobodies的生物制药公司，拥有多个研发项目，并与多家制药公司有合作。
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