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R-Tech Ueno Ltd

公司全称:R-Tech Ueno Ltd
国家/地区:日本/——
类型:——
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公司介绍:
This company profile has not been updated since December 2015 when it was acquired by Sucampo Pharmaceuticals Inc.The company previously maintained a website at http://www.rtechueno.com/R-Tech Ueno, founded in 1989 as a patent holding company based on work undertaken by Dr Ueno, was focused on the manufacture, marketing and R&D of pharmaceuticals,. In 2001, the company was focused on marketing and manufacturing operations for Rescula.In April 2010, Kobe R&D Institute was established in Kobe City, Hyogo.In August 2015, Sucampo reported the initiation of an all-cash tender offer in Japan by its Japanese subsidiary, Sucampo Pharma, and execution of a separate share purchase agreement with certain shareholders of R-Tech Ueno to acquire all outstanding shares of R-Tech Ueno for a total consideration of JPY 33 billion (US $0.276 billion), including approximately $54 million in cash and 2.5 million Sucampo shares (5.5% of shares outstanding), held by R-Tech Ueno. Sucampo Pha

基本信息

地址:

10F, NBF Hibiya Bldg. 1-1-7, Uchisaiwai-cho CHIYODA-KU TOKYO-TO 100-0011; JP; Telephone: +81335968011; Fax: +81335968023;

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

R-Tech Ueno与西班牙巴塞罗那自治大学和瓦尔德赫布隆研究所合作研发新型VAP-1抑制剂RTU-009,用于治疗脑梗死。RTU-009具有抗炎和神经保护作用,非临床研究表明其效果与脑保护剂Edaravone相似,并与t-PA治疗结合使用时在动物卒中模型中改善脑功能障碍。公司计划开展POC试验,并与UAB神经科学研究所和瓦尔德赫布隆研究所合作进行动物模型研究。公司总裁表示,希望通过RTU-009与t-PA治疗结合,提高卒中患者的康复率和治疗时间窗口,并探索与血管内治疗结合的新疗法。
R-Tech Ueno Ltd.与Sucampo AG的子公司SAG签署了终止协议,自2015年5月6日起终止所有关于Unoprostone的许可协议。此协议涉及2009年和2011年签订的关于Unoprostone眼药水产品的许可、专利和专有技术许可、数据共享协议以及独家制造和供应协议。由于Sucampo调整了业务策略,双方同意终止协议。终止后,SAG授予的所有Unoprostone相关权利归RTU所有,并收购了SAG的一些其他相关资产。RTU预计将在新的框架下,通过开发、制造和商业化Unoprostone,包括扩大适应症,以最大化运营收入。RTU总裁Yukihiko Mashima表示,公司将继续积极开拓海外市场,并重新调整全球开发策略,利用从SAG获得的孤儿药指定和AMD治疗专利,开发针对全球未满足的医疗需求的新药。
R-Tech Ueno公司宣布获得Santen Pharmaceutical公司开发的DE-105治疗药物的开发和商业化权利,DE-105针对持续角膜上皮缺陷。R-Tech Ueno还与DE-105的发明者、医学顾问Teruo Nishida教授达成协议,以促进产学研合作。DE-105是一种神经生长因子肽眼药水,旨在治疗由角膜感觉神经障碍引起的严重持续角膜上皮缺陷。R-Tech Ueno计划将DE-105作为治疗多种角膜和结膜上皮疾病的药物进行开发,并计划在全球范围内进行临床试验。此次收购包括DE-105在眼科、皮肤科、胃肠科领域的专利以及海外和日本的发展权。该协议对R-Tech Ueno的商业表现将影响2016年3月31日结束的财年的收益预测。
R-Tech Ueno公司宣布结束了一项针对治疗视网膜色素变性的Unoprostone(开发代码UF-021)眼药水Phase 3临床试验,并公布了初步结果。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的52周疗效研究,随后进行52周开放试验以评估安全性。研究的主要终点是视网膜敏感性的变化,结果显示与安慰剂组相比,UF-021组在视觉敏锐度和VFQ-25总分上有所改善,但主要终点在统计学上并不显著。公司确认了UF-021眼药水对视网膜色素变性的治疗有效性,但鉴于主要终点未达到统计学显著性,正在分析数据并考虑向MHLW提交新药申请。同时,由于数据客观性,决定关闭开放试验研究。该事件对公司全年业绩预测无影响。
R-Tech Ueno、Sucampo Pharmaceuticals及其子公司Sucampo AG共同向Takeda Pharmaceutical提交仲裁请求,指控Takeda违反了与Sucampo和R-Tech Ueno之间的合作许可协议和供应协议,要求终止协议、赔偿损失等。R-Tech Ueno是生物制药公司,专注于眼科和皮肤科药物的研发和销售,而Sucampo Pharmaceuticals是一家国际生物制药公司,专注于基于前列腺素药物的研发和商业化。Amitiza(TM)是Sucampo Pharmaceuticals的注册商标。
Sucampo Pharmaceuticals与R-Tech Ueno达成协议,获得Rescula(unoprostone isopropyl)在美国和加拿大的商业化权利,包括所有相关专利和知识产权。Rescula已被美国FDA批准用于治疗开角型青光眼和眼压升高,Sucampo管理层认为其还有潜力成为干性年龄相关性黄斑变性(dry AMD)的治疗药物。Sucampo计划在2010年启动Rescula治疗dry AMD的2期临床试验。此外,R-Tech Ueno将成为Rescula的独家供应商。该协议下,Sucampo将负责Rescula在美国和加拿大的开发、监管和商业化活动及费用。

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