Hadassah Medical Organization

公司全称：Hadassah Medical Organization

国家/地区：以色列/——

类型：——

公司介绍：

Hadassah Medical Organization, based in Jerusalem, Israel, is a university medical institution with research interests in gene therapy, immune regulation and parathyroid hormone regulation.In 1986, Hadassah spun out Hadasit, a technology transfer company established in order to promote and commercialize applied R&D activity.In March 2010, the Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF) and Pfizer (through its PharmaTherapeutics Research & Development division) entered into a diabetes research alliance with Hadassah Medical Organization (Professor Benjamin Glaser) and The Hebrew University of Jerusalem (Dr Yuval Dor; Department of Developmental Biology), with the aim of discovering therapeutics able to replicate or regenerate insulin-producing cells in type 1 diabetes patients. The institutions would collborate on preclinical evaluation of Pfizer's beta cell replication and regeneration-promoting compounds, characterizing the compounds based on their potential for prolonging beta cell health and

基本信息

联系电话：

97226778364

联系邮箱：

yuvalk@hadassah.org.il

地址：

Hadassah Hospital Ein Kerem,POB 12000 JERUSALEM 91120; IL; Telephone: +97226777555; Fax: +97226778665;

公司官网：

www.hadassah.org.il/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
靶向治疗
治疗技术
抗原
体内基因治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
肽
药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
基因疗法
融合蛋白
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

生物类似药
创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Immix Biopharma 宣布总体缓解率达到 100% （n=10）;23.7 个月 CAR-T NXC-201 在 ASH 2023 复发/难治性 AL 淀粉样变性患者中的最佳缓解持续时间（持续）

2023-12-11

Immix Biopharma在2023年ASH会议上宣布，其CAR-T细胞疗法NXC-201在复发性/难治性AL淀粉样变性患者中表现出100%的总缓解率，其中70%达到完全缓解。这项研究的数据显示，在经过中位数为6线的先前治疗后，患者接受了NXC-201治疗。NXC-201的疗效持续了23.7个月，并且截至2023年12月10日仍在持续。此外，NXC-201的安全性良好，包括单日细胞因子释放综合征（CRS）和克服神经毒性。Immix Biopharma计划在美国启动NXC-201的研究，以治疗复发性/难治性AL淀粉样变性患者。

Nexcella 在 IMS 第 20 届年会上宣布 NXC-201 临床试验中第 9 例复发/难治性 AL 淀粉样变性患者完全缓解

2023-10-03

Nexcella公司宣布，在NXC-201临床试验中，9名复发/难治性AL淀粉样变性患者中，观察到100%的总缓解率和67%的完全缓解率（MRD 10-5）。其中，4名患者为t(11;14)复发/难治性AL淀粉样变性，75%的完全缓解率。NXC-201是一种新型自体BCMA靶向嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法，在9月20日的数据截止日期前，最佳响应者的缓解持续时间为19.2个月。Nexcella计划在40名患者接受NXC-201治疗后，向FDA提交BLA以获得批准。NXC-201的预期主要终点是复发/难治性AL淀粉样变性的总缓解率。

Nexcella， Inc 宣布在欧洲血液和骨髓移植学会和欧洲血液学协会第 5 届欧洲 CAR T 细胞年会上展示壁报

2022-12-28

Nexcella公司宣布，其针对多发性骨髓瘤和AL淀粉样变性新型细胞疗法NXC-201的临床数据将在2023年2月9日至11日在荷兰鹿特丹举行的欧洲血液和骨髓移植学会及欧洲血液学协会第5届欧洲CAR T细胞会议上展出。NXC-201在多发性骨髓瘤和AL淀粉样变性治疗中表现出良好的疗效和安全性，包括85%的总缓解率和71%的完全缓解率。这些数据已发表在《血液学》和《临床癌症研究》杂志上。NEXICART-1研究是一项评估NXC-201在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性的开放标签研究。NXC-201是一种针对BCMA的CAR-T细胞疗法，正在研究用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤和淀粉样变性。

NeuroGenesis 和 Hadassah 医疗中心报告了 NG-01 细胞疗法治疗进行性多发性硬化症的 2 期研究的阳性 NF-L 生物标志物结果

2022-03-01

NeuroGenesis公司与哈达萨医疗中心报告了在进展性多发性硬化症（MS）患者中使用NG-01细胞疗法治疗的II期临床试验中，NF-L生物标志物的积极结果。该研究显示，与基线相比，接受NG-01细胞治疗的MS患者的CSF中NF-L水平显著降低，表明神经保护作用。此外，该研究还报告了在进展性MS和肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者中进行的长达四年的长期临床试验中，NG-01疗法的安全性和临床益处。这些发现为进展性MS和神经退行性疾病的治疗提供了乐观的前景。

Canonic 宣布其医用大麻 Precise 产品计划的临床前研究取得积极成果

2022-01-18

Canonic公司宣布，其在以色列进行的临床试验取得了积极成果，成功识别出具有抗炎和镇痛特性的特定大麻品种，并已提交专利申请。这些品种被用于Canonic的精准医疗大麻产品线，旨在为特定医疗指征提供高一致性、高特异性的临床效果。Canonic计划在2023年在以色列推出首款产品，随后进军欧洲市场。根据行业估计，欧洲医疗大麻市场在2023年将超过10亿美元。Canonic还加强了其管理团队，并发布了更新后的投资者演示文稿。

HEARTPOINT GLOBAL 宣布新种植体系统的临床前试验成功

2022-01-11

HeartPoint Global公司宣布其新型植入系统（HPGS）在以色列的预临床试验取得成功。该系统是一种创新的、微创的心脏介入治疗工具，用于治疗致命的左心疾病和结构性肺高血压。最新的预临床试验探索了在动脉分支中放置HPGS，结果显示了心室间隔移位和三尖瓣反应，表明左心疾病也可以通过动脉分支的HPGS干预来治疗。这一发现对于治疗心血管疾病具有重要意义，预计将在全球范围内改善心脏病的治疗。HeartPoint Global公司正在准备开展第一项临床试验，并计划在欧洲进行。

Alpha Tau 宣布 Alpha DaRT（TM）和 Pembrolizumab （Keytruda（R））联合试验的首例患者入组

2021-11-03

Alpha Tau Medical Ltd.宣布在以色列耶路撒冷的哈达萨医疗中心开始一项临床试验，该试验旨在评估Alpha DaRT（一种创新的α-辐射癌症疗法）与免疫疗法药物Pembrolizumab（Keytruda）联合使用的疗效。这是首个将Alpha DaRT与免疫疗法结合的临床试验，旨在治疗复发不可切除或转移性头颈鳞状细胞癌。研究采用两阶段适应性设计，计划招募最多48名患者，并在治疗前18名患者后进行中期分析。Alpha Tau Medical Ltd.首席执行官Uzi Sofer表示，这项试验是Alpha Tau未来方向的重要组成部分，旨在评估Alpha DaRT疗法在局部治疗肿瘤的同时，对全身未治疗的肿瘤产生系统性反应的潜力。

Moebius Medical 宣布 FDA 批准 MM-II 的 IIb 期临床试验的 IND 申请，MM-II 是一种治疗膝骨关节炎疼痛的新型疗法

2020-12-21

以色列Moebius Medical公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药临床试验申请，将启动MM-II新型治疗膝关节骨关节炎疼痛的全球多中心IIb期临床试验。MM-II是一种基于专利技术的非阿片类药物，通过独特的脂质体和作用机制，为膝关节骨关节炎患者提供可持续的疼痛缓解。该临床试验预计将在2020年底开始招募312名受试者，并预计在2022年中提供初步数据。膝关节骨关节炎是一种影响全球超过1亿人的慢性疾病，目前尚无治愈方法，治疗重点在于减轻疼痛和改善关节功能。

Hadassah 医疗中心和 Neurogenesis 宣布 NG-01 自体细胞疗法治疗进行性多发性硬化症的 2 期研究取得开创性结果

2020-12-08

耶路撒冷哈达萨医疗中心和Neurogenesis公司宣布，一项针对进展性多发性硬化症的NG-01自体细胞疗法二期临床试验取得突破性成果。该研究由耶路撒冷哈达萨医疗中心的Dimitrios Karussis教授领导，结果显示，接受NG-01治疗的进展性多发性硬化症患者显示出显著的临床改善，包括疾病活动减少、行走能力提高，且没有发现严重的治疗相关安全问题。该研究发表在《Brain》杂志上，并被评为“编辑精选”。NeuroGenesis公司正在进一步开发这项技术，并计划在更大规模的临床试验中验证这些结果。

Canonic 宣布与 Hadassah Medical Center 达成临床前研究协议，以支持 Canonic 医用大麻产品的开发

2020-01-27

Canonic公司与以色列哈达萨医疗中心的技术转让公司Hadasit达成协议，进行临床前研究以支持其医疗大麻产品的开发。研究将由哈达萨医疗中心（耶路撒冷）的Reuven Or教授实验室进行，旨在筛选Canonic的核心大麻收藏，以支持其独特的大麻品种的开发，这些品种具有抗炎特性。Canonic基于其遗传多样性大麻种子核心收藏启动了其产品计划，并将从这些大麻品种中提取的提取物应用于临床前研究中的炎症细胞。这些研究的数据将由Evogene的CPB平台利用，以指导和支持Canonic开发其专注于特定医疗指征（包括炎症和疼痛管理）的Precise产品线。

Cellect 宣布开设第二个临床试验中心并获得安全委员会（DSMB）的剂量递增批准

2018-01-16

Cellect公司与哈达萨医疗中心签署协议，将开展ApoGraft临床试验，旨在推进其创新干细胞选择技术的商业化。公司CEO表示，干细胞是细胞疗法的关键原料，Cellect的技术有望确保全球范围内高质量干细胞的大规模应用。该临床试验由哈达萨医疗中心的Polina Stefenski教授领导，继Rambam医疗中心一期/二期临床试验取得积极结果后，Cellect获得独立数据安全监测委员会批准，将ApoGraft FasL蛋白剂量提升至25 ng/ml，并增加三名患者入组。Cellect致力于通过其技术为再生医学提供快速、高质量的干细胞，目前临床试验针对癌症治疗中的骨髓移植。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Hadassah Medical Organization

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯