Cend Therapeutics Inc
公司全称：Cend Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Cend Therapeutics Inc (formerly DrugCendR) (formerly CendR) is a biotechnology company with a focused on developing proprietary tumor-penetrating peptide technology for targeted delivery of anticancer drugs
基本信息
地址：
10575 Roselle St SAN DIEGO CALIFORNIA 92121-1505; US; Telephone: +18582055904;
公司官网：
cendrx.com/
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行业领域：
企业动态
Lisata Therapeutics 报告 2024 年第一季度财务业绩并提供业务更新
2024-05-09
Lisata Therapeutics于2024年5月9日发布了2024年第一季度财务报告，并提供了业务更新。公司预计2024年将是关键的一年，其Seminal Phase 2b ASCEND试验的顶线数据将在2024年第四季度公布，这将对公司产生重大影响。公司已获得美国FDA孤儿药和罕见儿科疾病指定，进一步验证了certepetide（原名LSTA1）在骨肉瘤中的广泛治疗潜力。公司预计目前可用的现金将支持到2026年初的业务运营，为所有正在进行和计划中的试验提供坚实基础。Lisata Therapeutics的certepetide是一种研究性药物，旨在激活CendR摄取途径，使合用或分子结合的抗肿瘤药物更有效地靶向和穿透实体瘤。目前，certepetide正在进行多项临床试验，包括ASCEND、BOLSTER、CENDIFOX等。2024年第一季度，公司运营费用总计660万美元，较2023年同期下降3.6%。研发费用和一般及行政费用也有所下降。截至2024年3月31日，Lisata Therapeutics拥有现金、现金等价物和可交易证券约4334.9万美元。
Caladrius Biosciences与Cend Therapeutics完成合并，成立Lisata Therapeutics，专注于CendR平台技术产品在多种肿瘤领域的开发，并继续推进Caladrius的现有研发项目。Lisata将于9月15日在纳斯达克资本市场上市，股票代码为LSTA。合并后，Lisata拥有约7800万股流通股，其中Caladrius股东持有约52%，Cend股东持有约48%。合并后，Lisata现金及投资约7600万美元。公司任命了经验丰富的生物制药和临床开发行业高管，包括Dr. Azab加入董事会，同时加强管理团队。Lisata计划在未来24个月内实现重要的发展里程碑。
Caladrius Biosciences与Cend Therapeutics宣布与罗氏公司合作，共同开发新型癌症免疫疗法组合。合作将评估Cend的领先研究药物CEND-1与罗氏的PD-L1检查点抑制剂atezolizumab（Tecentriq）以及标准化疗联合使用，以治疗转移性胰腺导管腺癌。罗氏将负责试验的运营管理，Cend和罗氏将共同承担CEND-1治疗臂的成本。这一合作旨在探索一种新型组合，可能使免疫疗法惠及胰腺癌患者，目前这些患者尚未广泛受益于这一重要的新兴抗癌治疗类别。此外，Caladrius通过投资Cend支持这一合作，并期待与罗氏合作，推动CEND-1在不同肿瘤类型和不同抗癌药物组合中的应用。
Caladrius Biosciences和Cend Therapeutics宣布，其合并后新成立的Lisata Therapeutics公司的研究成果在《柳叶刀· gastroenterology and Hepatology》杂志上发表。该研究为CEND-1（Cend公司的领先研究药物）与吉西他滨和紫杉醇联合治疗一线转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）的1b期临床试验数据。研究结果显示，CEND-1在治疗mPDAC方面具有良好的耐受性，且与标准治疗方案相比，具有显著的治疗效果。CEND-1通过改变肿瘤微环境，提高联合用药的疗效。Caladrius Biosciences和Cend Therapeutics计划将CEND-1作为多种实体瘤治疗的一部分，并期待其在免疫治疗等联合治疗中的潜力。
Caladrius Biosciences 宣布合并合作伙伴 Cend Therapeutics 与澳大利亚胃肠癌试验组合作，在 CEND-1 的 2b 期试验中治疗了首例患者
2022-06-09 00:00:00
Caladrius Biosciences宣布，其合并伙伴Cend Therapeutics在澳大利亚和新西兰进行的ASCEND临床试验中，CEND-1与吉西他滨和纳布替尼联合治疗一线转移性胰腺导管腺癌的第一位患者已接受治疗。该试验是一项125名患者的双盲、随机、安慰剂对照的临床试验，由AGITG领导，在40个地点进行。Cend将提供研究药物和监管支持。Caladrius与Cend的合作协议和投资将继续推动CEND-1的开发。CEND-1是一种靶向肿瘤血管的药物，通过其与肿瘤血管中特异性表达的α-v整合素的亲和力，激活一种新的摄取途径，使抗癌药物能够更选择性地穿透实体肿瘤。Caladrius正在开发基于人体自我修复机制的独特细胞疗法产品，包括XOWNA®、CLBS12和CLBS201。Caladrius与Cend的合并预计将在2022年第三季度完成。
Cend Therapeutics宣布，其领先药物CEND-1在澳大利亚和新西兰的40个地点进行的125名患者的Phase 2b临床试验中，首名患者已接受治疗。该试验由Australasian Gastro-Intestinal Trials Group设计并领导，Cend提供资金、研究药物和监管支持。CEND-1是一种针对肿瘤血管的循环肽，能够通过改变肿瘤微环境来增强联合药物的递送和疗效。Cend Therapeutics是一家专注于实体瘤癌症治疗的临床阶段药物发现和开发公司，其CendR平台能够特异性地增强药物向肿瘤的递送。此外，Cend Therapeutics最近宣布与Caladrius Biosciences签署了最终合并协议，预计将在2022年第三季度完成合并。
一项名为CEND-1的实验性药物在堪萨斯大学癌症中心（KUCC）的领导下，开始了一项针对胰腺、阑尾和结肠癌的1b/2a期临床试验，旨在评估其安全性、耐受性和药理活性。该试验将CEND-1与标准化疗方案FORFIRINOX结合使用，并在结肠癌患者中联合使用EGFR治疗抗体panitumumab。去年在ESMO会议上，CEND-1与吉西他滨和纳布替尼联合用于胰腺癌患者的初步治疗显示出鼓舞人心的安全性和抗肿瘤活性。该试验旨在探索CEND-1与其他治疗组合如何改善胰腺和其他难以治疗的实体瘤患者的预后。Cend公司将继续推进CEND-1/gemcitabine/nab-paclitaxel的开发，用于一线、转移性胰腺癌，并探索CEND-1与其他药物，包括免疫疗法在更多实体瘤癌症适应症中的应用。CEND-1是一种靶向肿瘤血管的循环肽，通过其与肿瘤血管中特异性表达的α-v整合素的亲和力，在肿瘤中释放CendR片段，激活新的摄取途径，使抗癌药物更选择性地穿透实体瘤。Cend公司致力于通过其CendR平台提供靶向组织渗透能力，以增强药物向肿瘤的输送，并应用其技术改变肿瘤微环境中的免疫抑制，以使患者的免疫系统和免疫疗法更有效地对抗癌症。
Cend Therapeutics 的 CEND-1 获得胰腺癌快速通道资格
2021-06-29 20:00:00
美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Cend公司研发药物CEND-1快速通道开发（FTD）资格，用于与吉西他滨/纳米紫杉醇联合治疗转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）。基于1b/2期临床试验的积极结果，Cend公司与合作伙伴启动了针对mPDAC的2b期临床试验。CEND-1于2019年1月获得FDA授予的孤儿药资格，用于治疗胰腺癌。Cend公司首席医疗官Andrew Dorr表示，FDA的快速通道资格认可了CEND-1在改善胰腺癌患者预后方面的潜力。Cend公司还计划探索CEND-1与其他药物，包括免疫疗法联合治疗mPDAC，并计划将开发扩展到其他实体瘤癌症适应症。CEND-1通过靶向肿瘤血管并激活新的摄取途径，使抗癌药物更有效地穿透实体瘤。Cend Therapeutics是一家专注于实体瘤癌症治疗的临床阶段生物技术公司，其CendR平台提供靶向组织渗透能力，以增强药物对肿瘤的递送。
Cend Therapeutics与齐鲁制药达成合作协议，共同开发CEND-1药物在更大中国区的市场。CEND-1在胰腺癌治疗中显示出良好的临床效果，并正在进行II期临床试验。齐鲁制药将获得CEND-1在更大中国区的独家权利，并负责开发和商业化。Cend Therapeutics将继续保留除更大中国区外的所有权利。齐鲁制药将支付Cend Therapeutics1000万美元的许可费，并可能获得高达2.25亿美元的里程碑付款以及产品销售的双位数版税。CEND-1是一种针对肿瘤微环境的药物，通过结合特定受体来增强药物对肿瘤的渗透。齐鲁制药是一家专注于创新药物研发、生产和营销的中国领先制药公司，拥有强大的研发团队和市场地位。
Cend Therapeutics 宣布在 2020 年欧洲肿瘤内科学会 （ESMO） 会议上发表报告和摘要
2020-09-15 19:00:00
Cend Therapeutics公司宣布其关于CEND-1药物的临床研究摘要已发表在欧洲医学肿瘤学会年度会议网站上，并在9月17日的虚拟会议上展示。该研究旨在提高转移性胰腺导管腺癌患者标准治疗的效果，由澳大利亚圣约翰上帝医院Andrew Dean博士主持。Cend Therapeutics首席运营官Harri Jarvelainen表示，CEND-1旨在提供新的肿瘤靶向渗透能力，改善胰腺癌患者的预后。该研究为I期临床试验，标题为“CEND-1联合吉西他滨和纳米紫杉醇在转移性胰腺癌患者中的I期临床试验”，演讲者为Andrew Dean博士，日期为2020年9月17日。Cend Therapeutics是一家专注于增强和选择性递送实体瘤癌症治疗方法的临床阶段生物技术公司，其CendR平台提供靶向组织渗透能力，以增强药物向肿瘤的递送。
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