Immune Pharmaceuticals Inc.与Mylan NV公司旗下的Meda达成协议,回购与Ceplene相关的资产,包括在欧洲及某些国家注册和商业化Ceplene的权利。Immune计划通过其免疫肿瘤子公司Cytovia在欧美及拉丁美洲进行商业化努力,并继续开发Ceplene以在美国获得监管批准。此次回购包括市场授权、商标、专利和其他与Ceplene相关的知识产权。该协议标志着Immune向建立独立肿瘤业务的目标迈进,同时,Ceplene作为一种治疗急性髓系白血病(AML)的药物,在临床研究中显示出预防复发和延长无病生存期的潜力。
Oriola-KD公司旗下子公司Oriola与瑞典的Meda公司于2016年4月29日达成一项长期合作协议。根据协议,Oriola-KD将为Meda在瑞典提供药品仓储和分销服务。Meda在瑞典的总部位于索尔纳,拥有超过80名员工,产品线涵盖处方药、非处方药、食品补充剂、医疗器械和化妆品。2015年,Meda在瑞典的批发销售额达到11.21亿瑞典克朗,市场价值份额为3.2%(数据来源:IMS Health)。
Meda公司已与Riverside公司达成最终协议,出售其西班牙的B2B草本提取物和天然活性物质制造商Euromed,交易总价为8200万欧元现金。Euromed是Meda的子公司,年销售额约4000万欧元,EBITDA利润率约20%。Euromed是关键Legalon API的供应商,目前向全球350多家客户供应高质量产品,占其销售额的70%。Meda表示,出售Euromed符合其专注于核心业务的战略,并将增强其现金流和盈利能力。交易预计在2016年第一季度完成,需获得德国竞争机构的批准。
2015年11月16日,瑞典哥德堡,Meda公司将皮肤科产品Elidel和Xerese在北美地区授权给Valeant,专注于呼吸领域。Meda有权根据这些产品的净销售额获得版税,2015年版税为4000万美元,占Meda预期净销售额的不到2%。2016年起,版税将降低,预计为今年的约一半。Meda已将Elidel和Xerese的商业化权利全部授权,因此无法了解Valeant的渠道和产品分销情况。2014年,Meda决定终止与Valeant在加拿大、墨西哥和澳大利亚的合资公司。Anders Lönner自2013年10月离开Meda后,不再担任任何职务。2016年Valeant版税的减少不会影响Meda的潜在并购活动。Meda是一家领先的全球性专业制药公司,产品销往全球150多个国家,在60多个国家设有自己的组织。Meda的股票在纳斯达克斯德哥尔摩大型股板块上市。
BioDelivery Sciences International, Inc.(BDSI)与Meda AB达成协议,将ONSOLIS(芬太尼口腔溶解膜,CII)在美国、加拿大和墨西哥的营销授权及寻求加拿大和墨西哥营销授权的权利转回给BDSI。该药物最初于2007年由BDSI授权给Meda,并于2009年在美国获得FDA批准并上市。Meda决定主要专注于美国呼吸领域,导致此次协议,使BDSI有机会寻求新的商业合作伙伴。BDSI将有权直接与FDA合作,将ONSOLIS重新带回美国市场。根据协议,Meda将分享BDSI可能执行的任何新的北美合作伙伴关系的收益。BDSI表示,他们期待寻找新的商业合作伙伴,并直接与FDA合作,将ONSOLIS重新带回美国市场。BDSI的市场策略集中在利用FDA的505(b)(2)审批流程,专注于疼痛管理和成瘾医学领域,旨在开发针对未满足医疗需求的新疗法。
Meda公司决定将其主要在瑞典的青霉素产品供应和制造外包给其他供应商,导致与Recipharm Strängnäs的制造合同将于2015年12月31日终止。这一业务占Recipharm当前销售额的约2%,并将导致Strängnäs工厂的60名员工数量减少。尽管如此,从2016年起,这一决定将提高Recipharm的盈利能力。此外,Meda与Recipharm在六个地点签订的制造合同中,Höganäs合同已发出终止通知,若终止,将影响集团2016年销售额约1.6%,2017年进一步影响1.5%。Recipharm首席执行官托马斯·埃尔德雷德表示,虽然对这一长期关系的终止感到失望,但预计从2016年起,这一决定对财务的影响将是积极的。
Mission Pharmacal公司开始独家推广Elestrin®(雌二醇凝胶)0.06%,这是一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的处方药,用于治疗更年期引起的轻度至重度潮热。Elestrin的加入丰富了Mission Pharmacal在女性健康领域的品牌产品线,包括处方孕前维生素、创新骨健康产品、抗感染药物、铁补充剂等。Elestrin提供了一种低剂量雌激素的局部用药选择,以治疗更年期潮热。Mission Pharmacal致力于女性健康,其产品线扩展有助于为妇产科医生及其患者提供更全面的医疗解决方案。Elestrin自2006年以来在美国以处方药形式可用,其安全性和有效性已在临床试验中得到证实。
Meda公司宣布与Valeant公司达成协议,将在2014年第二季度终止在加拿大、墨西哥和澳大利亚的合资企业。Meda将获得Flupirtine、Onsolis和Sublinox等产品的权利,而Valeant将继续在加拿大运营包括Palafer、Contac和Manerix等产品。Sublinox将在加拿大被许可给Valeant。此外,Meda将获得Acnatac和Zyclara等产品的额外市场推广权,并因此能够在澳大利亚和南非等国家销售这些产品。作为整体协议的一部分,Meda将停止向Valeant支付Acnatac、Aldara和Zyclara的销售版税。这一协议符合Meda公司专注于皮肤科领域并加强在新兴市场的地位的战略。
Meda与专注于女性健康领域的Mission Pharmacal公司达成推广协议,旨在推广Meda的局部雌激素替代疗法产品Elestrin。Elestrin自2012年从Jazz Pharmaceuticals收购以来,表现良好。随着Meda美国销售团队对过敏和呼吸领域的加强关注,此次推广协议是确保Elestrin持续资源和持续增长的正确步骤。Meda AB是一家领先的全球性专业制药公司,产品销往全球120多个国家,并在55多个国家设有自己的组织。Meda的股票在斯德哥尔摩纳斯达克OMX北欧交易所的大型股板块上市。Meda CEO Jörg-Thomas Dierks表示,通过这一合作,Meda优化了Elestrin的销售努力,同时增加了对呼吸领域的关注。
BioDelivery Sciences International公司宣布在欧洲联盟推出其新药BREAKYL(芬太尼口腔薄膜),该药用于治疗癌症患者突破性疼痛。合作方Meda将负责在欧洲市场推广,并已获得250万美元的里程碑付款。BREAKYL预计将在2012年进入包括德国在内的几个国家销售,并在2013年扩展至大多数欧盟国家。该药在美国以ONSOLIS品牌销售,同样用于治疗癌症患者的突破性疼痛。BioDelivery Sciences International专注于开发针对疼痛管理和成瘾领域的创新药物,其产品线包括ONSOLIS和正在开发的BEMA Buprenorphine。
BioDelivery Sciences International公司宣布,从Meda公司获得了250万美元的上市前里程碑付款,这是与BREAKYL(ONSOLIS在欧洲的商标名)在欧洲首个国家注册和定价批准相关的。此外,与欧洲商业上市相关的最后一笔250万美元的里程碑付款预计将在2012年底支付。Meda将在欧洲商业化推广BREAKYL。BioDelivery Sciences International是一家专注于疼痛管理和肿瘤支持护理领域的专业制药公司,其产品线包括ONSOLIS和BEMA Buprenorphine。ONSOLIS在欧洲以BREAKYL名义销售,其商业权利已许可给Meda,除台湾(许可给TTY Biopharm)和韩国(许可给Kunwha Pharmaceutical Co.)外,全球其他地区的商业权利已许可给Endo Pharmaceuticals。