Baxter Healthcare Corp
公司全称：Baxter Healthcare Corporation
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Baxter Healthcare Corp is the principal US operating subsidiary of Baxter International Inc and is focused on the development of medical devices and pharmaceuticals for the treatment of hemophilia, cancer, immune disorders and kidney disease.In October 2005, three types of Baxter Healthcare's infusion pumps were seized at the request of the FDA due to the company's failure to follow medical device manufacturing requirements. The FDA claimed that the pumps had a design defect that might cause them to fail during use, and that Baxter had failed to notify the agency of this problem. Warning letters to the public were issued by the company on four occasions.Baxter Healthcare is headquartered in Deerfield, IL.In December 2002, Baxter completed its acquisition of the majority of ESI Lederle, a division of Wyeth, for $305 million. Baxter acquired ESI's generic injectable products and patent-expired branded products through the transaction. Baxter also acquired a facility for manufacturing injec
基本信息
企业动态
Spectral Medical Inc.宣布与Baxter Healthcare Corporation延长其供应和分销协议，为期10年，自美国FDA批准Toraymyxin（PMX）产品后生效。PMX是一种治疗性血液灌流装置，可从血液中去除可能导致败血症的内毒素，并由Spectral的Endotoxin Activity Assay（EAA）指导，EAA是美国FDA唯一批准用于败血症风险诊断的检测。Baxter将独家供应和分销PMX产品，并在Baxter国际公司计划将其肾脏护理业务分离成独立公司时，将权利和义务转让给新成立的肾脏护理公司。Spectral Medical的CEO Chris Seto表示，Baxter作为独家供应和分销合作伙伴的持续承诺为公司的商业化路径提供了信心。Baxter急性疗法总裁Gavin Campbell表示，PMX的商业化是Baxter急性疗法的一个战略重点。此外，Spectral Medical宣布其PMX-focused Tigris临床试验已达到90名患者入组，Baxter行使了维持独家分销权利的期权。
百特宣布收购 PerClot 多糖止血系统，以扩大高级手术产品组合
2021-07-29
Baxter公司宣布收购PerClot多糖止血系统，以拓展其高级手术产品组合，标志着Baxter进入全球止血粉末市场。此次收购涉及CryoLife公司，交易金额高达6080万美元，包括2500万美元的预付款。PerClot系统在全球35个国家销售，目前尚未在美国获得销售许可。该系统的加入增强了Baxter在手术过程中控制出血的能力，有助于降低患者输血需求及医疗成本，尤其是在全球血源短缺的背景下。此次收购与Baxter近期收购的Seprafilm粘附屏障相结合，进一步丰富了其手术产品线。
Medgenics 扩大与 Baxter 在 VIII 因子生物泵开发方面的合作
2011-07-06
Medgenics公司与Baxter Healthcare Corporation延长了关于联合开发Factor VIII Biopump的协议，将进行植入小鼠的Factor VIII Biopump的确认研究，Baxter将承担研究费用。在延长协议期间，Baxter有权在2011年9月30日之前，对Biopump Factor VIII技术进行6个月的独家谈判。Medgenics公司正在开发基于其Biopump技术的长效蛋白疗法产品，包括用于治疗贫血、肝炎C和血友病的EPODURE、INFRADURE和HEMODURE。Medgenics计划通过战略合作伙伴关系将产品推向市场，并计划开发针对全球蛋白疗法市场的其他产品。
Accentia Biopharmaceuticals与Baxter Healthcare达成战略协议，获得Baxter旗下品牌Cytoxan（环磷酰胺）的全球独家购买权，用于治疗包括多发性硬化症在内的指定自身免疫疾病。环磷酰胺是Accentia开发的Revimmune疗法中的活性药物，该疗法旨在治疗多种自身免疫疾病。协议还赋予Accentia对指定适应症的环磷酰胺相关历史数据的引用权，以支持Revimmune的临床和监管开发。Accentia计划通过该协议推进Revimmune的研发和商业化，旨在将其作为治疗自身免疫疾病的新标准疗法。
Avigen 将血友病的早期研究项目出售给 Baxter
2008-12-18
Avigen公司宣布将其早期阶段的血液凝固化合物AV513的权利以700万美元的价格出售给全球血友病治疗领导者Baxter Healthcare Corporation。AV513是一种有望用于治疗血友病等出血疾病的口服疗法，已在预临床模型中显示出改善血液凝固的效果。Avigen公司表示，这一交易是建立产品价值并实现投资回报的例证，同时Baxter Healthcare表示，这一技术收购支持了其研发新一代血友病疗法的努力。AV513最初由Avigen的研发副总裁Kirk Johnson博士及其同事在2004年发现，并已在2006年和2007年的医学期刊上发表了相关研究数据。
百特宣布在美国达成 Innocoll 庆大霉素外科植入物的许可协议
2008-08-25
Baxter Healthcare Corporation与Innocoll Pharmaceuticals Ltd签订许可协议，获得在美国市场独家销售和分销Innocoll的庆大霉素手术植入物的权利。该植入物是一种生物可降解的抗生素手术海绵，用于预防和治疗手术部位感染（SSIs），有望降低术后并发症和感染风险。产品基于Innocoll的专利技术CollaRx开发，已在49个国家获得批准，目前在美国进行III期临床试验，预计2009年提交新药申请。Baxter将为Innocoll支付许可费和里程碑付款，并参与临床和注册费用，Innocoll负责临床管理和监管申报。
Javelin Pharmaceuticals与Baxter Healthcare Corporation达成扩大商业供应关系的协议，涉及其专有注射型双氯芬酸产品Dyloject，目前在英国市场销售，并在美国进行关键性临床试验。新协议为Dyloject提供额外制造能力，主要面向欧盟市场，并基于双方在美国的现有制造协议。Javelin首席执行官Martin Driscoll表示，这一协议将增加Dyloject在欧洲的产能，以支持在英国的销售增长和即将在欧洲多国推出的预期。Javelin业务发展副总裁John Taylor强调，这一多年期供应协议的扩展有望显著提高Dyloject的毛利率，并改善公司在持续合作伙伴讨论中的地位。Dyloject是一种注射型非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎和退热活性，其活性成分双氯芬酸自1981年首次批准以来，一直是治疗中度至重度术后疼痛的领先镇痛药。
Javelin Pharmaceuticals与Baxter Healthcare Corporation签署了商业供应协议，Baxter将成为Dyloject注射剂 diclofenac的二级制造商，以补充Javelin的现有供应和制造协议。该协议为期三年，可续签，并规定了最低采购和生产要求。Javelin致力于开发针对疼痛管理市场的新药和现有药物的改进配方，Dyloject在英国正在进行市场审批审查，预计随后将在其他欧洲国家通过互认程序获得批准。在美国，Dyloject正在进行3期临床试验。研究显示Dyloject在治疗术后中度至重度疼痛时，比目前市场上的Voltarol（注射剂 diclofenac 的欧洲版本）具有更低的静脉刺激发生率，且作用更快，与ketorolac相比，在拔牙模型中术后疼痛的治疗上作用更快，且出血发生率仅为ketorolac的一半。
Jerini 扩大与 Baxter 的合作，开发非静脉注射血友病疗法
2007-02-06
Jerini AG宣布与Baxter AG扩展现有合作，共同研发非静脉疗法治疗血友病，并启动两项针对新型靶点的额外项目，有望为血友病治疗带来新进展。合作聚焦于与疾病相关的三个具体靶点。Jerini CEO Jens Schneider-Mergener表示，公司 proprietary Peptides-to-Drugs (P2D) 技术平台为新型治疗肽衍生物的开发提供了创新且高效的方法。根据扩展协议，Jerini将获得两个新项目的预付款和全职等值资金，以及发现、临床前和临床目标达成的潜在里程碑付款和产品销售的版税。Jerini是一家位于柏林的制药公司，专注于发现、开发和商业化新型肽类药物，拥有针对有限或无治疗选择疾病指示的药物管线。
Baxter 和 Jerini 推进开发非静脉血友病治疗的计划
2006-05-18
Baxter AG和Jerini AG宣布在开发非静脉注射疗法治疗血友病的合作研究项目中取得进展。通过体外和体内分析，已确定几种具有良好药理特性的合成先导分子。科学家们利用专有技术平台设计了具有促进血液凝固能力的分子，并在小鼠血友病模型中筛选出几种表现出良好活性的主要分子。当前血友病疗法需要通过静脉注射，操作侵入且技术要求高，而新的非静脉注射疗法有望快速有效地达到目标部位。这项合作始于2001年，并已于2004年扩展。根据协议，Jerini获得了前期付款，以及达到发现、临床前和临床目标时的里程碑付款以及市场批准后的版税。Baxter和Jerini致力于开发更便捷的治疗方法，以改善血友病患者的生活质量。
BioVeris 获得 Baxter Healthcare 的疫苗产品组合许可
2005-08-11
BioVeris公司与Baxter Healthcare Corporation达成一项技术许可协议，获得一系列疫苗候选产品的独家专利权。这些疫苗包括预防由A组链球菌、B组链球菌、肺炎球菌、B组脑膜炎球菌、炭疽杆菌和尿路感染相关的大肠杆菌引起的疾病。BioVeris将获得与疫苗候选产品的制造、生产、使用和商业化相关的专利或专有技术的独家权利，并需支付许可费用和未来可能发生的专利成本、临床试验启动和完成以及获得监管批准的里程碑费用。此外，BioVeris还需支付产品销售提成，从2010年开始，还需支付最低年度提成，可抵扣其他里程碑支付和提成。该疫苗组合基于接合技术平台，还包括重组蛋白抗原。这些疫苗候选产品有望补充和扩展BioVeris现有的知识产权和疫苗候选产品，包括针对细菌性脑膜炎的全面候选疫苗。
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