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Accentia BioPharmaceuticals Inc

公司全称：Accentia BioPharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Accentia BioPharmaceuticals Inc is a privately-held, US-based biopharmaceutical company which acquires late-stage, targeted drug candidates and applies drug delivery technologies to enhance their performance. The company's main development areas include oncology, respiratory disorders and critical care.In November 2008, Accentia filed a petition for reorganization in order to restore shareholder value, pay secured and unsecured creditors and to decrease operating expenses and financing costs. The company would then focus its resources on drug development. In May 1010, a plan of reorganization was to be filed 'in the very near future', and the company was expected to emerge from Chapter 11 protection in mid-2010, simultaneously with its subsidiary Biovest International; in June 2010, the plan was filed. In October 2010, the US Bankruptcy Court for the Middle District of Florida, Tampa Division, approved the company's plan of reorganization. Accentia planned to emerge f

基本信息

地址：

324 S Hyde Park Ave Suite 350 TAMPA FLORIDA 33606; US; Telephone: +18138642554;

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行业领域：

企业动态

Accentia Biopharmaceuticals 宣布与 Baxter 达成战略协议
2010-11-29
Accentia Biopharmaceuticals与Baxter Healthcare达成战略协议，获得Baxter旗下品牌Cytoxan（环磷酰胺）的全球独家购买权，用于治疗包括多发性硬化症在内的指定自身免疫疾病。环磷酰胺是Accentia开发的Revimmune疗法中的活性药物，该疗法旨在治疗多种自身免疫疾病。协议还赋予Accentia对指定适应症的环磷酰胺相关历史数据的引用权，以支持Revimmune的临床和监管开发。Accentia计划通过该协议推进Revimmune的研发和商业化，旨在将其作为治疗自身免疫疾病的新标准疗法。
Accentia Biopharmaceuticals 持有多数股权的子公司 Biovest 与 VWR International， Inc. 签订 AutovaxID 的营销和分销协议
2007-06-12
Biovest International宣布与VWR International达成分销协议，将在北美推广其AutovaxID自动化细胞培养设备，预计2007年9月新工厂投入运营。该设备是细胞培养领域的重大进步，特别适用于个性化医疗。VWR计划从2007年7月开始销售和营销该产品。新工厂占地17,000平方英尺，专门用于生产AutovaxID设备。Biovest将继续通过直接销售代表和现场应用支持人员支持北美客户，并提供技术支持和仪器服务。AutovaxID是用于个性化医疗应用的先进商业细胞培养系统，可进行可扩展、成本效益高的细胞或细胞衍生物生产。
Accentia Biopharmaceuticals 获得 Revimmune 全球独家许可，用于治疗所有自身免疫性疾病
2007-02-28
Accentia Biopharmaceuticals收购了专利待批的药物Revimmune的全球独家权利，该药物用于治疗多种自身免疫疾病，处于后期开发阶段。Revimmune通过一种新的专利方法，使用高强度的短疗程静脉注射已批准的药物（环磷酰胺）来“重启”患者的免疫系统，从而消除自身免疫。基于长期随访显示完全缓解，Revimmune有潜力治愈严重难治性自身免疫疾病，如再生障碍性贫血和重症肌无力。Accentia的主要适应症为多发性硬化症（MS）。Revimmune的许可覆盖了目前估计的80种自身免疫疾病，包括多发性硬化症、系统性红斑狼疮、糖尿病、类风湿性关节炎、克罗恩病、重症肌无力和硬皮病等。Revimmune由约翰霍普金斯大学医学院的Richard Jones博士、Robert Brodsky博士及其同事开发，通过暂时消除导致自身免疫的免疫细胞，同时保留骨髓中的干细胞。Accentia计划将Revimmune推进到严重难治性多发性硬化症的3期临床试验，并支持在505(b)(2)监管途径下获得许可。
Accentia Biopharmaceuticals 获得延长所有慢性鼻窦炎抗真菌药许可的独家选择权
2006-07-24
Accentia Biopharmaceuticals与Mayo Clinic签订了关于许可所有鼻用抗真菌药物用于慢性鼻窦炎的独家选择权协议的修正案，将协议延长一年至2007年12月6日。Accentia正在开发SinuNase，这是一种用于治疗难治性慢性鼻窦炎的鼻用两性霉素B，并已获得FDA的快速通道地位。公司正在60个临床中心筛选患者，并评估非处方抗真菌制剂的商业化。Accentia还成功融资了5000万美元的中级融资，支持其专科制药业务，并推出了首个专利保护产品MD Turbo，这是一种用于压力定量吸入剂（MDIs）的呼吸驱动装置。慢性鼻窦炎是一种常见的疾病，影响约3100万美国患者，目前尚无批准的药物。Accentia的研究表明，某些患者对鼻窦中的常见霉菌产生炎症反应，导致慢性鼻窦炎。公司正在开发一种诊断测试和治疗方法，并正在开发低剂量鼻用两性霉素B（SinuNase）用于治疗慢性鼻窦炎。
Accentia Biopharmaceuticals 宣布与 Mayo 达成使用鼻内抗真菌药治疗慢性鼻窦炎专利治疗的期权协议
2005-12-15
Accentia Biopharmaceuticals与Mayo Foundation达成一项期权协议，获得除两性霉素B外的所有抗真菌药物鼻腔应用治疗慢性鼻窦炎的独家谈判权。Accentia此前已获得使用两性霉素B治疗慢性鼻窦炎的全球独家许可，并正在开发一种独特配方的两性霉素B用于鼻腔给药治疗慢性鼻窦炎。慢性鼻窦炎影响约3100万美国人，目前尚无批准的药物。Mayo Clinic的研究人员发现，鼻腔和鼻窦中的普遍存在的空气传播真菌可引起易感患者的炎症反应。Accentia正在努力开发Mayo专利技术，利用鼻腔应用的两性霉素B治疗慢性鼻窦炎，并计划在大型无批准药物市场中优化其治疗产品。根据1980年的拜杜法案，Mayo Clinic已将使用抗真菌治疗慢性鼻窦炎的技术许可给Accentia，并将从许可中获得版税。Accentia是一家专注于开发晚期临床产品的生物制药公司，产品包括治疗慢性鼻窦炎的SinuNase和针对滤泡性非霍奇金淋巴瘤的BiovaxID。

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