Xenetic Biosciences UK Ltd
公司全称：Xenetic Biosciences UK Ltd
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
Xenetic Biosciences (formerly Lipoxen plc) is a biopharmaceutical company developing improved drugs and vaccines using its policing and IMMUCON technologies.In June 2012, the company planned to relocate its drug development operations to Boston, M1. The company intended to hire up to 6 employees in Boston, M1 before the end of the year and up to 20 staff by the end of 2013. Later that month, Xenetix announced it was to seek listing in the UC following launch of these operations. In October 2012, the company closed its laboratory facilities in Saarbrucken, Germany. By April 2013, a drug development center had been established in Boston, M1. In June 2013, strategic move of development lab operations to Boston, M1, was expected to complete in the third quarter of 2013. By September 2013, Xenetix had signed the lease on its new laboratories in Lexington, M1, which was expected to open in mid-November 2013. At that time, the London facility was expected to clos
基本信息
企业动态
Xenetic Biosciences公司宣布其个性化CAR T疗法平台技术XCART在治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤方面取得进展。公司已与Scripps Research和PJSC Pharmsynthez达成合作，加速XCART技术发展。合作将包括临床前开发、临床试验和IND申请。此外，公司还与俄罗斯和白俄罗斯的学术机构合作，以推进XCART技术的临床前开发。这些合作将帮助Xenetic Biosciences在预临床开发和临床试验阶段取得重要进展，并推动XCART技术平台的发展。
Xenetic Biosciences与Pharmsynthez签订了一份合作协议，旨在推进XCART技术的开发，该技术是一种针对B细胞恶性肿瘤的个性化CAR T平台技术。Pharmsynthez将作为主要合同研究组织，协调与俄罗斯和白俄罗斯的多个学术机构之间的合作。合作的第一阶段包括一项探索性试验，以评估和优化XCART的前端流程，包括目标识别、筛选和候选物表征。如果成功，公司有望将临床试验扩展到对多个非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者进行剂量研究。合作涉及世界知名的学术机构、研究人员和临床研究人员，旨在推动XCART平台向首次人体剂量迈进。
Xenetic Biosciences与Scripps Research达成合作协议，共同推进XCART技术的研发，用于治疗B细胞恶性肿瘤。该技术平台由Scripps Research与Shemyakin-Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry共同开发，旨在通过个性化CAR T疗法，针对患者和肿瘤特异性新抗原，提高细胞疗法的安全性和有效性。Xenetic将获得B细胞恶性肿瘤研究领域的独家知识产权许可，并有权获取该领域之外的新知识产权。此外，Xenetic正在与学术或开发伙伴进行讨论，以进一步推进XCART技术的研发。
Xenetic Biosciences在2019年完成了对XCART平台的收购，这是一个针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的个性化CAR T平台技术，预计将解决这一领域的重大未满足需求。公司计划在2020年继续推动XCART平台的发展，并已取得团队扩充和学术合作进展。此外，公司从与武田制药的合作协议中获得首次版税收入，并正在审查其知识产权组合以应对COVID-19疫情。财务方面，2019年公司运营活动现金使用量为640万美元，但由于注册直接发行和公开发行，工作资本增加了1010万美元，年底现金余额约为1040万美元。
Xenetic Biosciences完成了一项1.5亿美元的公开募股，并收购了名为“XCART”的创新CAR T细胞平台技术，该技术能够识别针对患者特异性肿瘤新抗原的CAR结构，已在B细胞非霍奇金淋巴瘤中证明其机制。这项技术由Scripps研究所与Shemyakin-Ovchinnikov生物有机化学研究所合作开发，旨在通过生成患者和肿瘤特异性CAR T细胞，显著提高细胞疗法的安全性和有效性。Xenetic计划利用XCART平台开发针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的细胞疗法，该市场预计每年超过50亿美元。此外，Xenetic还获得了2,300万股普通股和/或购买普通股的认股权证，总价值约1,600万美元。
Xenetic Biosciences宣布收购新型CAR T技术平台XCART，该平台能够识别针对患者特异性肿瘤新抗原的CAR结构，已在B细胞非霍奇金淋巴瘤中证明机制。该技术有望显著提高细胞疗法的安全性和有效性，并计划首先针对B细胞非霍奇金淋巴瘤开发细胞疗法，该市场全球机会预计超过50亿美元。收购预计在2019年上半年完成。
Xenetic Biosciences获得Shire plc的300万美元里程碑付款，与Shire推进其SHP656（一种用于治疗血友病的长效凝血因子）的1/2a期临床试验相关。Shire的目标是开发一种创新的FVIII蛋白，以显著延长其半衰期，实现每周一次或更少频率的给药，提高疗效。Xenetic与Shire自2014年1月签订独家研发、许可和供应协议，利用Xenetic的PolyXen平台技术将聚唾液酸（PSA）结合到治疗性凝血因子上，以改善其药代动力学特性。Xenetic有权获得高达1亿美元的开发、监管、销售和最后期限延长收入，以及潜在净销售额的版税。Shire是Xenetic的最大股东之一，2014年对Xenetic进行了1000万美元的股权投资。
Xenetic Biosciences与英国Excivion公司合作开发针对寨卡和登革热病毒的疫苗，利用Xenetic的专有IMUXEN技术。该疫苗旨在应对全球范围内严重的疫情疾病，具有冷链免配送和紧急储备的优势。合作基于Excivion的抗原设计平台，结合Xenetic的IMUXEN疫苗递送平台，旨在增强疫苗抗原的效力。寨卡和登革热病毒是全球疾病负担的主要原因，特别是寨卡病毒感染孕妇与新生儿小头畸形和成人吉兰-巴雷综合征有关。该疫苗设计旨在避免与现有疫苗可能加剧寨卡感染的风险。该项目得到英国政府创新机构Innovate UK的资助。
OPKO Health 收购 Xenetic 的股份
2016-02-12
OPKO Health Inc.收购了Xenetic Biosciences Inc.约6.3%的股份，Xenetic专注于开发下一代生物药物和新型肿瘤治疗药物。OPKO Health的CEO和董事长Dr. PhillipiFrost表示，Xenetic拥有许多新颖的技术，针对孤儿癌症的未满足需求，相信其科学和临床策略有望为股东创造重大价值。Xenetic的CEO Scott Maguire表示，他们为OPKO Health成为其最大股东之一感到自豪，并提到Dr. Frost在创造股东价值方面的卓越记录。Xenetic的药物技术平台包括PolyXen，旨在通过延长生物药物的有效性、安全性和半衰期来开发下一代生物药物。Xenetic的主要产品候选包括ErepoXen、Virexxa和Oncohist，用于治疗慢性肾病患者的贫血、 progesterone受体阴性子宫内膜癌和难治性急性髓系白血病。Xenetic还与Baxalta合作开发新型多聚唾液酸化血凝因子，包括下一代凝血因子VIII。
Xenetic Biosciences与爱沙尼亚生物技术公司AS Kevelt和俄罗斯Pharmsynthez达成资产购买协议，收购Virexxa相关知识产权，获得其全球开发、市场化和许可权，以111.5百万股公司普通股和其它补偿为代价。Virexxa是一种针对子宫内膜癌的II期抗癌药物候选品。此外，Xenetic将获得Kevelt在美国的孤儿药指定，用于Virexxa治疗孕酮受体阴性子宫内膜癌。交易还包括来自Pharmsynthez的至多350万美元的桥接融资和额外650万美元的融资承诺，用于至少1.5亿美元的资本筹集和上市。CEO M. Scott Maguire表示，这一交易为Xenetic提供了首个针对孤儿癌症的美国FDA IND临床候选药物。Virexxa的孤儿药指定将增加Xenetic的II期产品组合，包括长效贫血药物候选ErepoXen。交易还包括与Baxalta的合作，开发新型多聚唾液酸化血凝因子，旨在改善生物分子的药代动力学特性和活性寿命。
Xenetic Biosciences与Baxalta（原Baxter）达成独家研发、许可和供应协议，利用其专利技术PolyXen开发延长特定蛋白质和分子半衰期的产品，旨在创造比市场上现有的长效血友病药物更好的药物。Baxalta计划在不久的将来提交新型药物候选品的临床试验授权和药物研究申请。Xenetic因2014年1月修订的许可协议，有权获得高达1亿美元的开发、监管、销售和期限延长收入，以及基于潜在净销售额的版税。此外，Baxalta还进行了1000万美元的股权投资，使Xenetic的市场资本达到约1.4亿美元。Xenetic致力于开发新一代生物药物和新型肿瘤治疗药物，其产品线包括针对贫血、AML等疾病的药物。
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