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Henry Ford Health System

公司全称:Henry Ford Health System
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The Henry Ford Health System is a Michigan non-profit directorship corporation providing acute, specialty, primary and preventive care services. It includes the Henry Ford Hospital which is a Level 1 trauma center offering emergency patients 24 hour immediate access to a full range of specialized physicians and advanced technology such as CAT scans and angiography; the Henry Ford Health Sciences Center which is a medical center engaged in teaching, research and advanced patient care.In February 2021, Henry Ford Cancer Institute announced the acquisition of two new treatments for glioblastoma.In June 2019, Henry Ford and Health Alliance Plan signed a definitive agreement to acquire Trusted HP – Michigan. In September 2019, Henry Ford and HAP had completed the acquisition.In February 2021, Leading health providers such as Health provider innovators AdventHealth, Advocate Aurora Health, Baptist Health of Northeast Florida, Bon Secours Mercy Health, CommonSpirit Health, Hawaii Pacific Heal

基本信息

地址:

1 Ford Pl Ste 5B DETROIT MICHIGAN 48202-3450; US;

公司官网:

www.henryford.com

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 寡糖
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • 天然产物
  • 基因疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

临床AI公司Latent宣布获得8000万美元A轮融资,由Spark Capital和Transformation Capital共同领投,Conviction、McKesson Ventures、General Catalyst和Y Combinator等机构参与投资。Latent致力于通过AI技术加速救命药物获取,目前与美国的20家顶级医疗系统中的一半建立了合作关系。公司通过构建临床推理引擎,利用患者数据、药物标准、关键证据提取和跨利益相关者工作流程编排,将医生处方与患者治疗之间的手动工作流程自动化。Latent的解决方案已帮助超过200万患者更快地获得改变生活的药物,并在过去一年中将合作伙伴数量从4家扩展到45家,服务了美国顶级20家医疗系统中的50%。此外,公司计划利用这笔资金扩大其医疗系统足迹,深化连接医院、支付方、药房和患者的平台,继续投资于医疗保健领域的可靠性和信任,并扩大团队规模。
Bionano Genomics公司宣布将于2026年2月23日至26日举办Bionano Symposium 2026,这是光学基因组图谱(OGM)领域的全球顶级活动。此次虚拟研讨会为研究人员提供了一个独特的平台,用于展示前沿发现并分享OGM技术的应用见解。研讨会将涵盖来自北美、欧洲和亚洲的30多位研究者的演讲,涉及血液恶性肿瘤、实体瘤、生物工艺、常染色体遗传病以及基因和细胞治疗等领域的研究应用。研讨会将包括科学演讲、互动圆桌讨论和虚拟海报厅。Bionano Genomics总裁兼首席执行官Erik Holmlin表示,该研讨会将展示OGM在癌症研究、常染色体遗传学和生物工艺中的扩展作用。
BioCardia公司宣布,其在亨利福特健康中心进行的CardiAMP® HF II三期临床试验已成功入组首位患者,该试验旨在治疗缺血性心衰患者。尽管主要终点未达到,但该研究在HFrEF患者中使用自体细胞疗法显示出令人印象深刻的成果,特别是对于那些心脏应激生物标志物升高的患者。CardiAMP HF II是一项250名患者的随机多中心安慰剂对照研究,旨在确认CardiAMP自体细胞疗法在HFrEF患者中的安全性和有效性。该研究使用与CardiAMP HF研究相似的三级复合主要终点指标,包括全因死亡率、非致命性主要心脏不良事件和验证的生活质量指标。CardiAMP细胞疗法是一种使用患者自身的骨髓细胞,通过微创、导管介入手术将细胞输送到心脏,旨在增加毛细血管密度和减少组织纤维化,治疗微血管功能障碍。
由知情同意行动网络(ICAN)和艾美奖获奖记者Del Bigtree制作的获奖纪录片《不便的研究》在全球首映后,引起了数百万人的关注,并引发了关于疫苗安全、科学透明度和美国儿童慢性病激增的国际讨论和辩论。该纪录片调查了亨利·福特健康系统内进行的一项未发表的疫苗接种与非疫苗接种儿童对比研究。2016年,Bigtree挑战亨利·福特传染病部门负责人Dr. Marcus Zervos进行严格的研究,并无论结果如何都要发表。Zervos接受了挑战,进行了研究,但后来拒绝提交发表。在隐藏摄像机的镜头下,他承认:“我认为这是一个好研究……但发表这样的东西——我可能就要退休了。我会完蛋的。”在广泛的媒体报道,包括亨利·福特、The Conversation和Stat News的批评后,ICAN发布了一份回应,针对这些批评进行了回应。ICAN在其发布的声明中表示:“我们回应这些批评不是因为我们必须这样做,而是因为科学需要辩论。每个研究都应该受到挑战、讨论和改进——而不必担心职业报复。”该纪录片揭示了美国儿童慢性病发病率从1986年的约12%上升到今天的50%以上的更广泛的公共卫生危机。该影片呼吁提高透明度、独立研究和公共卫生政策中的真正知情同意。Bigtree表示:“这不是关于支持或反对任何事物,而是关于为什么我们的孩子这么病——并确保科学对诚实的调查保持开放。”《不便的研究》现在可在AnInconvenientStudy.com免费全球流媒体播放。ICAN对媒体批评的回应可在https://www.aninconvenientstudy.com/criticisms找到。
纪录片《不便的研究》由ICAN和Del Bigtree制作,通过隐藏摄像机拍摄、专家访谈和档案资料,挑战了关于疫苗安全、慢性疾病和科学透明的长期假设。该纪录片揭示了亨利·福特健康系统内部关于接种与未接种儿童的一项未发表的研究。影片质疑为何这项研究从未提交发表,并邀请公众亲自查看令人震惊的数据和前所未有的隐藏摄像机拍摄内容。该研究可能永远改变关于疫苗安全的讨论。影片将于2025年10月12日在Malibu电影节上首映,并将在AnInconvenientStudy.com上提供免费在线观看。
Lilly公司研发的EBGLYSS(lebrikizumab-lbkz)在治疗中重度特应性皮炎患者中显示出显著改善,尤其是在那些曾使用dupilumab但效果不佳的患者中。这项研究显示,EBGLYSS在皮肤清晰度和瘙痒缓解方面对大多数患者有效,包括难以治疗的面部和手部皮炎。该药物的安全性与之前的三期临床试验一致,且未出现新的安全信号。EBGLYSS是一种IL-13抑制剂,通过选择性阻断IL-13信号传导,对特应性皮炎的治疗具有积极作用。该研究结果将在秋季临床皮肤病学会议上公布。
新SPECTREM研究结果显示,TREMFA(guselkumab)在低体表面积斑块型银屑病的治疗中表现出显著效果,尤其是针对头皮、面部、皮肤皱褶和生殖器等特殊部位的银屑病,这些部位往往被忽视且治疗不足。该研究是首个针对低体表面积、中度斑块型银屑病患者的随机、双盲、安慰剂对照研究,结果显示,接受TREMFA治疗的患者中,大部分人的皮肤得到了明显改善。此外,强生公司还推出了TREMFA清除照片库,旨在帮助医疗专业人员更好地了解和治疗不同肤色患者的银屑病。
CalciMedica公司宣布,其用于治疗急性胰腺炎(AP)的药物Auxora在Phase 2b CARPO临床试验中取得了积极的上线数据。该试验达到了主要研究目标,显示出剂量反应性,与安慰剂相比,在严重炎症患者中,固体食物耐受时间的中位数减少了43.6%(改善2.1天)。此外,在所有患者中,严重器官衰竭减少了61.7%。该试验还显示,与安慰剂组相比,住院时间超过21天的患者比例减少了至100%。CalciMedica计划与FDA进行会议,为关键的3期试验做准备,并期待推进该药物的进一步开发。
前列腺癌基金会与拜耳公司宣布了首个拜耳-PCF健康公平研究挑战奖,总额达60万美元,旨在支持旨在减少晚期前列腺癌诊断和治疗中的种族和民族差异的创新健康公平研究项目。全球范围内,前列腺癌是男性中第二常见的癌症,全球有超过140万例病例。在美国,黑人男性患前列腺癌的可能性比白人男性高出70%,死亡风险是白人男性的两倍以上。这些奖项将特别关注开发临床管理策略,以改善标准护理(诊断、预后或治疗)的公平获取,并改善晚期前列腺癌黑人患者的预后。
Saranas公司宣布,其正在进行的SAFE-MCS临床试验已达到中期招募人数。该试验是一项多中心、单臂、开放标签的临床试验,旨在评估使用机械循环支持(MCS)进行复杂高风险经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的安全性和使用Early Bird出血监测系统进行监测的效果。Early Bird出血监测系统是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的出血检测系统,它通过生物阻抗传感器监测和检测血管内出血并发症。该研究将招募多达265名患者,主要终点是发生与穿刺部位相关的BARC(出血学术研究联盟)III型或V型出血的发病率。Saranas公司与心血管研究基金会(CRF)临床试验中心合作,评估Early Bird在SAFE-MCS试验中的成本效益。该研究旨在通过实时监测出血风险,为临床结果提供有意义的指导,从而改善患者预后并降低医疗保健成本。

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