Sophiris Bio Inc

公司全称：Sophiris Bio Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated since May 2020, when the company announced that its board of directors had formally approved an immediate shutdown of the operations, as the company was unable to find a partner or raise capital. The company previously maintained a website at https://www.sophirisbio.com/.Sophiris Bio, (formerly Protox Therapeutics) is a pharmaceutical company that uses genetic engineering to transform naturally occurring proteins into novel targeted therapeutics for the treatment of prostate diseases and various cancers.In April 2012, Protox Therapeutics changes name to Sophiris Bio. The ticker symbol "SHS" was to commence trading on the Toronto Stock Exchange on or about April 05, 2012.Sophiris is based in Vancouver, BC (Canada); In April 2011, the company announced it had opened a new office in San Diego, CA. The company was to complete the transition by the end of the second quarter of 2011; By December 2011, the company transitioned operations fro

基本信息

联系邮箱：

info@sophirisbio.com

地址：

1258 Prospect St LA JOLLA CALIFORNIA 92037-3609; US; Telephone: +18587771760;

公司官网：

www.sophirisbio.com/

企业画像

行业领域：

医药研发/制造

企业动态

Sophiris Bio 收到 FDA 关于 3 期局部前列腺癌临床试验设计的积极反馈

2019-10-21 20:00:00

Sophiris Bio Inc.与FDA达成一致，将开展一项针对局部晚期前列腺癌的单阶段3期临床试验，以评估topsalysin（PRX302）作为治疗药物。该试验设计符合欧洲药品管理局之前达成的方案。试验将招募约700名确诊为局部晚期疾病的患者，随机分配接受topsalysin或安慰剂治疗。主要终点是12个月时未接受治疗的患者比例，即疾病组织学进展，需要替代疗法。FDA还要求对接受替代疗法的患者进行额外12个月的评估，以提供总共24个月的数据。Sophiris Bio Inc.表示，FDA会议积极，确认了3期试验设计是针对目标焦点疗法的可接受方法，并相信这将加强审批的整体数据包。

PROTOX 报告 2010 年第三季度财务业绩

2010-11-15

Protox Therapeutics在2010年第三季度发布了财务报告，宣布与私募巨头Warburg Pincus达成至多3500万美元的投资协议，这代表了对其BPH项目的巨大信心。公司还获得了欧洲和新加坡的专利授权，以及美国的相关专利。第三季度净亏损为160万美元，较2009年同期减少。公司预计全年运营成本将保持稳定，并期待在第四季度业务发展活动减少。公司目前拥有5000万美元的现金和现金等价物，净营运资金为4000万美元。

Protox 与 Kissei 签署 7500 万美元的许可协议，将 PRX302 在日本用于 BPH 和前列腺疾病的商业化

2010-04-29

Protox Therapeutics与Kissei Pharmaceutical达成一项价值7500万美元的独家许可协议，共同开发及商业化PRX302药物，用于治疗日本地区的良性前列腺增生（BPH）、前列腺癌及其他前列腺疾病。根据协议，Protox将获得300万美元的预付款和500万美元的短期里程碑付款，以及达到特定开发、监管和商业里程碑后的最高6700万美元的渐进式付款。此外，Protox还将获得基于产品销售的两位数版税和药品供应费。Kissei将负责PRX302在日本地区的进一步开发、监管批准、商业化和市场营销等所有费用。此交易对PRX302具有强有力的验证，Kissei凭借其在日本泌尿科市场的领导地位和药物开发的良好记录，将PRX302引入日本市场。对于Protox而言，这一重要里程碑为其提供了非稀释性的现金注入，同时保留了在全球其他地区开发和推广PRX302的灵活性。

Protox 与 BrainLAB 合作开展脑癌项目

2007-11-14

Protox Therapeutics与BrainLAB达成合作，将BrainLAB的iPlan Flow软件应用于PRX321的脑癌临床试验，以优化药物分布。该软件将帮助神经外科医生更好地规划治疗并优化导管放置，提高PRX321的治疗效果。BrainLAB将提供软件、硬件、支持和数据分析，以改善PRX321的脑部递送。PRX321是一种针对脑癌的新型靶向蛋白药物，已在临床试验中显示出良好的疗效。

Protox 收购 Medicenna 的研究项目

2007-08-21

Protox Therapeutics与Medicenna Ventures达成资产购买协议，收购Medicenna的HUMxin项目，这是一个基于Bcl-2家族的完全人源化融合蛋白研究项目，用于开发针对多种疾病的靶向治疗药物，包括实体瘤、转移瘤和血液恶性肿瘤。该技术平台可能还适用于治疗神经退行性疾病，如中风，并有望在癌症治疗或干细胞移植后保护和再生细胞、组织和器官。Protox公司总裁兼首席执行官Fahar Merchant表示，HUMxin平台是公司现有项目的自然延伸，进一步增强了公司在针对多种疾病的治疗方面的核心专长。Medicenna曾与美国国立卫生研究院（NIH）签订关于HUMxin项目的合作协议，并将该协议及相关权利和利益转让给了Protox，Protox同意支付Medicenna209,680美元，其中一半以现金支付，另一半以127,854股公司普通股支付，这些股票将受四个月锁定期限制。Protox Therapeutics是一家专注于开发针对癌症和其他增殖性疾病的新型靶向蛋白毒素治疗药物的领先企业，目前正积极开发INxin和PORxin两个互补的平台，并拥有四个处于开发阶段的临床试验项目。

Protox 获得 NRC 的资助开发肺癌药物

2005-06-07

加拿大Protox Therapeutics公司获得国家研究委员会工业研究援助计划（IRAP）的34万美元资金支持，用于开发治疗非小细胞肺癌的Lung-H1毒素疗法。此次资金为非偿还性。公司已与NRC生物科学研究所合作，通过将Aerolysin毒素与单链抗体结合，开发针对癌症细胞的癌症治疗药物。Lung-H1疗法旨在治疗占所有肺癌约75%的非小细胞肺癌，该病是全球最常见的恶性肿瘤，每年有约104万新病例和921,000人死亡。Protox公司致力于开发新型癌症治疗药物，通过改造天然存在的细菌毒素Aerolysin，以提高治疗效果并减少副作用。

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