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National Institute of Neurological Disorders and Stroke

公司全称:National Institute of Neurological Disorders and Stroke
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The National Institute of Neurological Disorders and Stroke is a part of the National Institutes of Health (US Government) that conducts and funds research on brain and nervous system disorders.In March 2022, National Institute of Neurological Disorders and Stroke had awarded $3.5 million SBIR grant to BRAINBox Solutions Inc

基本信息

地址:

PO Box 5801 BETHESDA MARYLAND 20824-5801; US; Telephone: +18003529424;

公司官网:

www.ninds.nih.gov/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 免疫疗法
  • 重组病毒
  • 单克隆抗体
  • 基因疗法
  • 生物制剂治疗
  • 融合蛋白
  • 寡核苷酸
  • 靶向治疗
  • 体内基因治疗
  • 毒素
  • 蛋白
  • 反义寡核苷酸
  • RNA疗法
  • 细胞疗法
  • 抗体药物
  • RNAi疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 单克隆抗体
  • 基因疗法
  • 生物类似药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

BrightFocus基金会近日宣布,将投入1500万美元用于阿尔茨海默病、黄斑变性和青光眼的研究,以支持科学发现并应对联邦资金的不确定性。这些资金包括850万美元用于阿尔茨海默病研究项目、450万美元用于黄斑变性研究项目以及220万美元用于国家青光眼研究项目。今年的资助项目涵盖了从利用人工智能改善大脑和眼病的早期检测和治疗,到推进再生科学和揭示可能影响疾病风险和治疗的性别差异等多种创新方法。这些资助发放给了来自七个国家的62位科学家。BrightFocus基金会投资于高度创新和实验性的研究,以及具有最大潜力的创意想法,旨在更好地理解疾病的发生,改善早期检测和诊断,开发新治疗方法,并最终实现治愈。BrightFocus资助的研究为许多当前使用的创新奠定了基础,包括更准确的血液生物标志物来检测阿尔茨海默病,开发光学相干断层扫描(OCT)成像测试——用于诊断青光眼和黄斑变性等眼病的金标准,以及一种能够通过阅读视网膜图像来检测阿尔茨海默病的人工智能模型。
Aperture Therapeutics公司宣布其针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的MMP9反义寡核苷酸(ASO)项目APRTX-003取得进展。该项目针对慢性神经炎症和神经退行性变,这两种病理驱动力是ALS运动神经元退化的核心,代表了首个RNA靶向方法来调节这一经过遗传和机制验证的途径。MMP9是一种分泌的细胞外蛋白酶,在生理条件下有助于正常突触重塑,而在异常激活时则驱动病理性神经炎症和神经退行性变。研究表明,MMP9的表达和活性在ALS患者的脊髓、脑脊液和血清中以及其他与年龄相关的神经退行性疾病中显著升高。相反,遗传耗竭和药理抑制MMP9可以减缓运动神经元退化,延缓运动功能下降,并延长预临床模型中的生存期。Aperture Therapeutics利用其专有的平台,结合人类遗传证据和机器学习引导的寡核苷酸设计,通过高通量筛选和化学优化,已鉴定出多种强效的MMP9靶向ASO,能够在人类iPSC衍生的小胶质细胞中降低MMP9 mRNA和蛋白水平,并减轻与ALS病理相关的炎症生物标志物。
北威尔健康研究院的Feinstein医学研究所的研究人员获得美国国立卫生研究院下属的国家神经疾病与中风研究所(NINDS)的200万美元资助,以研究高温对中风结果的影响,特别是对阿尔茨海默病(AD)及相关痴呆症(ADRD)患者这一高风险群体。该研究将利用纽约都会区十年来的数据,分析急性缺血性中风的发生率和趋势,比较不同热脆弱指数(HVI)分数的社区。研究还将评估中风患者在医院就诊时的严重程度和短期结果,如院内死亡和功能障碍。该研究旨在探索环境、社会经济和健康因素对中风结果的影响,并识别减轻这些风险、改善弱势群体生活的可行策略。
美国国家神经疾病与中风研究所(NINDS)为纽约州北威尔健康护理集团旗下的Feinstein医学研究所提供300万美元的资助,与imec合作,旨在开发一种新型的迷走神经刺激(VNS)方法。该项目由Stavros Zanos博士领导,旨在利用imec开发的专用设备,通过精确刺激迷走神经中的特定纤维,开发更精确、安全、有效的治疗慢性疾病的方法。研究团队将深入研究迷走神经的解剖和功能组织,结合imec引入的技术和干扰刺激方法,以增强VNS的效果并减少副作用。该研究有望为类风湿性关节炎、炎症性肠病和心力衰竭等疾病的治疗带来革命性的变化。
WideTrial公司宣布参与一项由美国国立卫生研究院资助的合作项目,旨在为不符合临床试验条件的肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者提供一种实验性药物——ibudilast的预先批准使用权。该项目由美国佛罗里达州杰克逊维尔梅奥诊所的ALS卓越中心Bjorn Oskarsson博士领导,并获得来自国家神经疾病和卒中研究所(NINDS)的2200万美元资助。该项目计划招募200名ALS患者,包括梅奥诊所三个中心和其他参与机构的患者。WideTrial将通过吸引越来越多的ALS专家,扩大患者治疗程序的地理位置和背景多样性来支持该计划。研究旨在通过血液检测测量ibudilast对ALS进展的影响,该检测可以显示ALS患者中神经丝蛋白水平是否发生变化。WideTrial首席执行官Jess Rabourn表示,他们很高兴支持这一重要的倡议,以扩大对实验性ALS治疗的访问。WideTrial的扩展访问项目(EAP)专业知识将有助于确保该研究的有效和合规实施。扩展访问为患有严重或危及生命条件的患者提供了一条途径,使他们能够获得实验性药物。
PsychoGenics公司获得美国国立卫生研究院(NIH)合同,旨在测试和识别治疗疼痛的新药。该项目由NIH神经疾病与卒中研究所(NINDS)资助,总价值达8000万美元,为期五年。此举旨在解决美国数百万遭受急性或慢性疼痛人群对安全有效治疗的需求,同时缓解与阿片类药物使用相关的风险。该项目是NIH HEAL计划的一部分,旨在加速解决药物滥用和疼痛管理危机。PsychoGenics公司专注于行为测试、电生理学、分子生物学等领域,并与多家大型制药公司合作,推动新药发现。
Fzata, Inc.宣布获得美国国立卫生研究院(NIH)神经退行性疾病和卒中研究所(NINDS)提供的价值高达700万美元的非稀释性UG3/UH3五年期研究资助,以及相关实物捐赠。此资助旨在支持公司开发BioPYM药物候选物FZ006,作为一种安全有效的口服治疗慢性内脏疼痛的方法,该疼痛与炎症性肠病(IBS)相关。项目参与者包括Fzata公司和马里兰大学巴尔的摩分校(UMB)。资助内容涵盖IND试验准备、GLP毒性研究、cGMP生产、1期临床试验设计、IND提交和1a期临床试验。Fzata公司总裁兼首席执行官杨志勇博士表示,FZ006将成为首个有效、安全且非成瘾的慢性腹部疼痛治疗选择。同时,Fzata公司的另一位高层Phil Robilotto博士表示,此资助为Fzata公司提供了推进其平台技术以解决重要医疗需求的机会,并期待与UMB科学家合作。Fzata公司致力于开发新一代治疗平台BioPYM,该平台能够使益生菌酵母在肠道内作为微型工厂,在疾病发生部位产生治疗药物。利用BioPYM平台,公司正在开发一系列专有药物候选物,用于治疗多种胃肠道疾病和肠道健康相关疾病。
RevBio公司获得240万美元的NIH资助,用于进行一项首次人体临床试验,测试其名为TETRANITE的再生骨粘合剂在颅骨瓣固定中的应用。该试验旨在评估TETRANITE在颅脑手术后固定骨瓣的安全性和有效性,以替代传统的金属板和螺丝。试验已在田纳西州孟菲斯市的Semmes Murphey诊所和马萨诸塞州波士顿的Brigham and Womens Hospital进行,已成功招募了首批五名患者。初步结果显示,使用TETRANITE固定骨瓣的患者愈合良好,无并发症。RevBio公司致力于开发用于牙科、颅骨和更广泛的骨科市场的专利合成骨粘合剂技术。
LIXTE生物技术公司宣布获得美国专利商标局对一项专利申请的批准,该专利涉及将公司LB-100化合物与多种创新的癌症免疫疗法结合使用。这一专利的获得加强了LIXTE的知识产权组合,并突显了公司致力于癌症免疫疗法的先驱研究和为癌症患者提供创新解决方案的承诺。LIXTE正在开发其首创的PP2A抑制剂LB-100,作为癌症免疫疗法的增强剂,并在荷兰癌症研究所和德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行临床试验。此外,LIXTE还与国家神经疾病和卒中研究所和国家癌症研究所签署了独家专利许可协议,以探索和开发可能改变癌症治疗格局的新型组合疗法。
美国国家卫生研究院基金会宣布启动一项公私合作项目,旨在加速肌萎缩侧索硬化症(ALS)的诊断和治疗。该项目名为“加速药物伙伴关系在肌萎缩侧索硬化症”(AMP ALS),由基金会管理,汇集了美国国立卫生研究院神经疾病与卒中研究所(NINDS)、食品药品监督管理局(FDA)、关键路径研究所(C-Path)以及其他来自学术界、生命科学公司、基金会和患者关注组织的利益相关者的资源和专业知识。该项目得到约6000万美元的联合承诺,旨在通过收集和集中现有的和未来的ALS数据集,推动对疾病触发因素的理解,发现新的治疗靶点,并确定可用于预测干预措施效果的生物标志物。
儿童医院费城(CHOP)的研究人员发现,青少年和年轻人在头部受伤后服用特定的支链氨基酸(BCAA)补充剂可以加速症状减轻和恢复到体育活动。这项研究首次在儿童轻微脑损伤的临床试验中,评估了BCAA补充剂作为治疗青少年和年轻成人脑震荡的潜在益处。研究发现,与安慰剂组相比,接受特定BCAA补充剂治疗的参与者症状减少和恢复到体育活动的时间更快。该研究由丹纳基金会支持,并得到了多家机构的资助。

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