Drugs for Neglected Diseases initiative
公司全称：Drugs for Neglected Diseases initiative
国家/地区：瑞士/——
类型：——
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公司介绍：
Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi), a not-for-profit entity with its headquarters in Geneva, Switzerland, was established in 2003 in order to develop drugs and other health tools for people suffering from neglected diseases, such as malaria, sleeping sickness,In November 2009, Pfizer partnered with DNDi to discover potential therapeutics against Human African Trypanosomiasis (HAT), Visceral Leishmaniasis (VL) and Chagas diseases. DNDi was to use Pfizer's resources for the screening of novel compounds. Financial terms were not disclosed.In June 2009, Merck & Co and DNDi entered a master agreement to support discovery and development of treatments for neglected tropical diseases (NTDs). Under a non-exclusive, royalty-free license, Merck would contribute small molecule assets and related intellectual property. Both organizations would share intellectual property on drug generated, with Merck retaining the option to undertake late clinical development and registration of drug candidates
基本信息
企业动态
AN2 Therapeutics宣布CPSF3抑制剂AN2-502998治疗慢性查加斯病临床试验积极结果
2026-06-04 00:00:00
AN2 Therapeutics公司宣布，其口服CPSF3抑制剂AN2-502998在治疗由克氏锥虫引起的慢性查加斯病（美洲锥虫病）的临床试验中取得积极结果。该研究评估了AN2-502998在非人灵长类动物中的疗效和安全性，结果显示在人类可达到的暴露水平下，AN2-502998对慢性查加斯病具有疗效，并且安全性良好。AN2 Therapeutics计划在2023年底启动AN2-502998的二期概念验证研究。查加斯病是一种由克氏锥虫引起的疾病，全球约有300万人感染，该疾病如果不治疗，将导致终身感染，并可能危及生命。目前，美国食品和药物管理局尚未批准治疗成人的查加斯病药物。
AN2 Therapeutics公布第三季度财务报告及业务更新
2025-11-13 05:01:00
AN2 Therapeutics，一家专注于发现和开发基于硼化学平台的新型小分子治疗药物的生物制药公司，公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。公司表示，本季度继续执行多元化的管线，涵盖多个在传染病和肿瘤学领域具有潜在高影响力的项目，利用其硼化学平台解决未满足的医疗需求。公司正在推进针对美洲锥虫病的口服AN2-502998的1期临床试验，并与DNDi合作规划后续的2期概念验证研究。在肿瘤学领域，公司预计其两个领先项目将在2026年进入开发阶段，每个项目都有可能对实体瘤产生重大影响。此外，公司还与GSK合作开展针对结核病的项目，该项目得到盖茨基金会的第三年资金支持。AN2 Therapeutics的财务报告显示，截至2025年9月30日，公司总资产为67,235千美元，负债和股东权益总额为67,235千美元。
Enamine参与开发新型广谱冠状病毒抗病毒药物
2025-10-21 00:00:00
乌克兰化学和研发服务公司Enamine宣布，其在一种开创性的开放科学方法中发挥了关键作用，该方法导致了广谱冠状病毒抗病毒药物的初步临床候选药物ASAP-0017445的开发。Enamine的化学平台在项目早期阶段提供了2000多种新化合物，最终发现了临床候选药物ASAP-0017445。该候选药物旨在成为直接通用的全球可及的治疗方案，以应对未来的冠状病毒大流行。该药物由COVID Moonshot和ASAP（AI驱动的结构化抗病毒平台）发现联盟开发，Enamine是联盟的早期成员。该联盟旨在加速开放科学抗病毒药物发现，并为预防未来的大流行提供口服抗病毒药物。Enamine在COVID Moonshot项目的早期阶段发挥了关键作用，使新型分子的快速生产、化合物管理和物流得以实现，这显著加速了发现周期。此外，MedChemica对Enamine生产的先导化合物系列进行了进一步优化，从而开发了ASAP-0017445。该候选药物的分子结构已于2025年3月公开，其专利和开发过程中产生的所有数据也已公布，以支持开放科学方法。在此合作中产生的所有2000种化合物现在都可通过Enamine的目录获取。
AN2 Therapeutics与DNDi合作推进AN2-502998的临床开发，该药物是治疗慢性查加斯病的口服候选药物。查加斯病是一种由锥虫引起的致命疾病，影响全球600万至700万人，包括美国估计30万人。合作旨在加速该药物的全球研发，同时AN2 Therapeutics可继续投资其他高潜力项目。DNDi在拉丁美洲和西班牙拥有广泛的临床试验站点，并已成功开发出多种药物。AN2-502998是一种基于硼的小分子治疗候选药物，具有广泛的药理特性，预计将在2025年完成一期临床试验，并在2026年启动二期概念验证研究。
全球健康创新技术基金（GHIT Fund）宣布投资约1.64亿日元（1080万美元）用于四个新项目，旨在开发针对疟疾和热带病的药物。这些项目涉及日本制药公司（如Shionogi、Mitsubishi Tanabe和Eisai）以及欧洲研究机构，旨在加速新药研发，以支持全球弱势和未得到充分服务的人群。投资包括针对疟疾的化学预防药物开发和治疗药物开发，以及针对盘尾丝虫病、淋巴丝虫病和恰加斯病的药物开发。自2013年以来，GHIT Fund已投资332亿日元（2.19亿美元）于125个项目，包括12个发现项目、16个临床前项目和8个临床试验。
新闻稿：EMA 对 Fexinidazole Winthrop 给予积极评价，认为这是在东非和南部非洲发现的首个口服治疗急性昏睡病（罗得西亚病）
2023-12-15 14:00:00
欧洲药品管理局（EMA）批准了Fexinidazole Winthrop作为治疗东非和南非地区急性睡眠病的首个口服药物。该药物适用于体重至少20公斤的6岁及以上儿童和成人，用于治疗第一和第二阶段的Trypanosoma brucei rhodesiense睡眠病。这一批准基于Sanofi、DNDi和HAT-r-ACC联盟提交的申请，以及Malawi和Uganda的临床试验数据。Fexinidazole Winthrop已被证明对治疗T.b. rhodesiense睡眠病非常有效，且安全性高。该药物有望更新世界卫生组织（WHO）的治疗指南，并在T.b. rhodesiense流行的非洲国家进行分发。
全球健康创新技术基金（GHIT Fund）宣布，为开发针对丝虫病和盘尾丝虫病等被忽视的热带病（NTDs）的新药以及疟疾疫苗，将投资约4亿日元（2900万美元）。这笔资金将用于支持日本制药公司Eisai、爱媛大学、药物忽视疾病倡议（DNDi）等机构的研究与开发项目。这些疾病主要影响热带地区的贫困人口，全球有超过16亿人受其影响。GHIT Fund自成立以来，一直致力于通过日本的技术和创新，与全球合作伙伴共同开发针对疟疾、结核病和NTDs的新药、疫苗和诊断工具，以改善全球健康。其中，约3亿日元将投资于Eisai和DNDi合作研发的针对丝虫病药物，约7000万日元用于爱媛大学和玛希隆大学研发的mRNA疫苗，以及约3000万日元用于DNDi、波恩大学医院和玛希隆牛津热带医学研究单位（MORU）合作的盘尾丝虫病药物研发项目。自2013年以来，GHIT Fund的总投资额达到291亿日元，支持了118个项目的研发。
Tyra Biosciences 启动SURF301 1/2 期临床研究并为首位患者接种 TYRA-300
2022-11-29 00:00:00
Tyra Biosciences公司宣布其首款口服FGFR3选择性抑制剂TYRA-300进入SURF301 Phase 1/2临床试验，首例患者已接受治疗。TYRA-300旨在治疗膀胱癌和尿路移行细胞癌，研究旨在确定其最佳和最大耐受剂量，并评估其初步抗肿瘤活性。公司CEO表示，这是公司的重要里程碑，标志着其进入临床阶段。研究正在招募携带FGFR3基因突变的晚期尿路上皮癌和其他实体瘤患者。此外，公司将于11月29日举办电话会议和网络直播，讨论TYRA-300的开发进展。
PostEra公司携手美国国立卫生研究院（NIH）及其他合作伙伴，共同发起一项AI驱动的抗病毒药物研发项目，旨在预防疫情。该项目获得初始资金6800万美元，旨在发现针对关键病毒如登革热、寨卡病毒、肠道病毒和冠状病毒的多种候选药物。项目将利用PostEra的AI技术加速药物发现过程，并确保未来疫情爆发时，能够迅速进行临床试验。该合作致力于让抗病毒药物在全球范围内公平可得，不让任何患者群体被落下。
赛诺菲与 WHO 续签合作伙伴关系，在 2030 年之前抗击被忽视的热带病并消除昏睡病
2020-12-15
法国制药公司Sanofi与世界卫生组织（WHO）续签了为期五年的合作协议，旨在共同抗击被忽视的热带病，并计划在2030年前根除昏睡病。Sanofi将提供2500万美元（每年500万美元）的资金支持，用于疾病管理、人群筛查、疾病意识宣传活动、能力建设和药物捐赠。这一合作始于2001年，至今已有20年历史，期间Sanofi投入了1亿美元的资金和药物捐赠，使昏睡病病例减少了97%。Sanofi还承诺将致力于研发创新，为全球健康提供可持续解决方案。
DNDi 欢迎 GHIT 基金支持皮肤利什曼病新疗法 I 期试验
2020-10-01
DNDi宣布获得GHIT Fund的支持，用于开展新型治疗皮肤利什曼病的CpG-D35药物的一期临床试验。皮肤利什曼病是一种通过沙蝇叮咬传播的忽视性热带病，每年估计感染人数达百万。这种疾病虽然不会致命，但会对患者造成严重的社会歧视。CpG-D35作为一种创新的免疫调节剂，有望通过刺激免疫系统对抗利什曼原虫感染，从而提高治疗效果。新获得的资金将支持DNDi与东京大学合作进行临床试验，评估CpG-D35在健康成人志愿者中的安全性和耐受性，并优化其生产过程。
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