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北京恒升亿能投资有限公司

  • 存续
  • A轮
公司全称：北京恒升亿能投资有限公司
国家/地区：中国/北京
类型：医疗器械耗材生产商
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公司介绍：
恒升医疗集团是一家致力于创新的高端医疗器械集团型企业，始终专注于心血管介入诊断治疗领域。集团总部位于北京市顺义区中关村产业园核心区，在中国成都、美国波士顿也设立了研发中心。公司始终专注于自主创新和研发，获得国家高新技术企业认证，累计研发总投入5亿多人民币，现已拥有专利（申请）30余项。2个产品进入国家食药总局创新医疗器械特别审批绿色通道，已取得6个欧盟CE证书、9个中国NMPA注册证书。公司拥有高层次管理人才、生产研发团队和营销团队，拥有专业的产品注册经验，现已形成完整的研发、注册、生产、营销和服务网络，拥有齐全的产品线，从冠脉介入配件到球囊扩张导管，从NOYA支架到自主创新的自灌注药物球囊，恒升医疗始终致力于为PCI手术提供一站式服务。

基本信息

成立时间：

2011-08-15

员工人数：

不明确

联系电话：

13601241364

地址：

北京市顺义区仁和镇顺西南路8号院4号楼三层307室(科技创新功能区)

企业画像
行业领域：
应用技术：

工商信息

法定代表人：

赵旭升

经营状态:

存续

成立日期:

2011-08-16

统一社会信用代码:

911101135808396610

组织机构代码:

58083966-1

工商注册号:

110113014169055

纳税人识别号:

911101135808396610

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

——

行业:

文化艺术业

登记机关:

北京市顺义区市场监督管理局

经营范围:

投资管理；投资咨询；设计、制作、代理、发布广告；项目投资；资产管理；销售、租赁电视设备（不含卫星电视广播地面接收设施）、电影设备、服装；影视策划；文艺创作；组织文化艺术交流活动（不含演出、棋牌室）；公共关系服务；经济贸易咨询；礼仪服务；会议服务；承办展览展示；市场调查；劳务派遣（不含排队服务、代驾服务、对外劳务合作）；销售通讯器材；货物进出口、技术进出口（以上两项不含法律、法规规定需要审批的项目）、代理进出口。（“1、未经有关部门批准，不得以公开方式募集资金；2、不得公开开展证券类产品和金融衍生品交易活动；3、不得发放贷款；4、不得对所投资企业以外的其他企业提供担保；5、不得向投资者承诺投资本金不受损失或者承诺最低收益”；领取本执照后，应到商务委备案；企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市顺义区仁和镇顺西南路8号院4号楼三层307室(科技创新功能区)

企业动态

专注心血管精准诊疗，「恒升医疗」完成近3亿元A轮融资
2021-01-07 16:13:44
恒升医疗，一家专注于心血管介入诊断治疗领域的高端医疗器械集团型企业，近日完成近3亿元A轮融资，投资方为招银国际和中信医疗基金。所募集资金将用于扩大药物洗脱支架生产、自灌注药物球囊注册、第二代99μm自灌注完全可降解支架研发及临床试验。公司已拥有多项专利和产品进入国家食药总局创新医疗器械特别审批绿色通道，产品线包括支架产品NOYA、自灌注药物球囊等。NOYA支架已进入临床阶段，有望成为国产支架品牌中的佼佼者。此外，恒升医疗还研发了自灌注药物涂层球囊和第二代99μm自灌注完全可降解药物洗脱支架，其中自灌注技术用于提高产品安全性和贴壁性。
专注心血管高值耗材，「恒升医疗」完成4000万元Pre-A轮融资
2020-01-19 22:36:14
恒升医疗，一家专注于心血管介入治疗器械研发的企业，近日宣布完成4000万元Pre-A轮融资，资金将用于产品生产、研发和临床试验。恒升医疗拥有完整的药物洗脱支架、球囊导管等全套生产线，是国家高新技术企业，拥有多项专利和欧盟CE证书。公司项目包括心脏介入耗材、高端影像设备研发生产及心血管第三方物流配送服务。其中，“自灌注”药物洗脱球囊和NOYA冠状动脉药物洗脱支架系统是其核心产品，分别由心血管病专家霍勇教授和中国工程院高润霖院士担任首席研究员。心血管介入治疗医疗器械市场正迅速增长，国内市场规模已突破5000亿元，恒升医疗凭借其创新技术和产品，有望在激烈的市场竞争中脱颖而出。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2021-01-07

北京恒升亿能投资有限公司

医疗器械耗材生产商

医疗器械
医用耗材

A轮

中信医疗投资;
招银国际;

——

2020-01-17

北京恒升亿能投资有限公司

医疗器械耗材生产商

医疗器械
医用耗材

PreA轮

西太湖健康投资;

——

产品管线

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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其他/失败
/未知
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