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中国诺康生物制药有限公司

公司全称:中国诺康生物制药有限公司
国家/地区:中国/——
类型:——
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公司介绍:
China Nuokang Bio-Pharmaceutical Inc (Liaoning Nuokang Medicines) is a biopharmaceutical company focused on the R&D, manufacture, marketing and sales of hematological and cardiovascular products.In February 2013, China Nuokang merged with Kingbird Mergerco, a wholly owned subsidiary of Kingbird Investment.In May 2012, China Nuokang announced the receipt of a preliminary, non-binding "Going Private" proposal from Mr Baizhong Xue, submitted to the board of directors, for acquisition of the company's all outstanding ordinary shares, at a price of $5.80 per American depositary share (ADS)(each outstanding Nuokang ADS represents eight Nuokang ordinary shares). The ordinary shares in proposal were not owned, legally or beneficially, and by the companies controlled by Mr Xue. Later that month, the company formed an independent committee to review the proposal.In September 2012, the company entered into a definitive going private transaction, under which it would merge with Kingbird

基本信息

地址:

No. 18-1 East Nanping Road Hunnan National New & High-tech Development Zone SHENYANG LIAONING 110171; CN; Telephone: +862424696033; Fax: +862424696133;

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

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经营状态:

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成立日期:

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统一社会信用代码:

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组织机构代码:

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工商注册号:

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纳税人识别号:

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企业类型:

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营业期限:

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行业:

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登记机关:

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经营范围:

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主营业务:

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注册地址:

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企业动态

中国Nuokang生物制药公司宣布以1800万元人民币现金收购山东齐都药业有限公司的Alpha-硫辛酸胶囊(ALA)生产和市场权,ALA是一种针对糖尿病神经病变的抗氧化产品。该公司将成为中国两家获准生产ALA的制药公司之一。在2014年10月的新药监测期内,由于中国政府的法规,市场上不会有新的竞争者加入。Nuokang计划在2014年开始在蓬莱的生产设施中生产ALA,在此之前,齐都药业将根据合同以固定价格满足公司的全部生产需求。Nuokang已开始积极参与省级药品招标,预计将在2012年下半年开始从该药物中获得显著收入。Nuokang董事长兼首席执行官薛百忠表示,此次收购扩展了公司的产品组合,并有助于实现成为中国领先多元化生物制药公司的目标。
中国诺康生物医药公司宣布了2010年第三季度和前九个月的财务报告。第三季度收入同比增长30.6%至8430万元人民币(1260万美元),净利润为930万元人民币(140万美元)。前九个月收入同比增长18.2%至2.365亿元人民币(3530万美元),净利润同比增长10%至4580万元人民币(680万美元)。公司调整了第四季度目标,以保持利润增长。公司计划在2010年全年实现4.5至4.8亿美元的营收。公司正在积极开发新产品,包括卡通、双嘧达莫阿司匹林和产前凝胶,并期待在2012年推出新产品。公司还获得了在中国市场销售一种进口心血管产品的独家权利。
中国诺康生物医药公司宣布,其两个产品候选Kaitong和Dipyridamole Aspirin在SFDA的审查过程中取得了进展。Kaitong的开发合作伙伴吉林优华已收到SFDA通知,其制造设施将进行现场检查,SFDA已完成技术审查。公司预计将在2010年底前获得Kaitong的生产许可证。Dipyridamole Aspirin的现场检查也已结束,公司同样预计将在年底前获得生产许可证。公司计划于2010年8月25日发布2010年第二季度财务报告,并在次日召开电话会议讨论财务结果。

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