California Institute of Regenerative Medicine
公司全称：California Institute of Regenerative Medicine
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
California Institute of Regenerative Medicine is an academic and research center, also provides funding services.In May 2021, California Institute of Regenerative Medicine partly funded the Phase 1/2 CIRLL clinical trial conducted by Oncternal Therapeutics.In March 2023, CIRM granted $7.1 million to Tachyon Therapeutics Inc.In February 2022, the California Institute of Regenerative Medicine granted $1.3 million to Stone Research Foundation to improve the paste graft technique of cartilage repair
基本信息
企业动态
Scribe Therapeutics公司近日宣布，加州再生医学研究所（CIRM）为其提供了超过2500万美元的资助，用于加速其基于CRISPR技术的基因编辑疗法在心血管和代谢疾病领域的临床研究。这些资助将支持Scribe的两个新型疗法STX-1200和STX-1400的研发，旨在降低心血管疾病风险。STX-1200针对LPA降低脂蛋白(a)水平，STX-1400则针对APOC3降低甘油三酯水平。这些研究将利用Scribe的X-Editor基因编辑技术，旨在为心血管疾病患者提供更有效的治疗方案。
Fate Therapeutics 报告 2025 年第二季度财务业绩和业务动态
2025-08-12
Fate Therapeutics在2025年第二季度报告了财务结果和业务更新，包括FT819在治疗严重狼疮性肾炎患者中表现出持久的疗效，与FDA讨论了FT819的注册途径，FT836获得FDA的IND批准，公司预计通过2027年底的运营资金支持关键临床和合作里程碑。
Genascence公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其GNSC-001基因疗法以再生医学高级疗法（RMAT）资格，用于治疗膝骨关节炎（OA）。GNSC-001是一种基因药物，能够表达一种优化的人体白介素-1受体拮抗剂（IL-1Ra），这是一种天然存在的蛋白质，可以阻断IL-1信号。IL-1被认为是OA发病机制中的关键介质，会导致炎症、关节疼痛和软骨破坏。GNSC-001旨在通过单次关节内注射提供长期、持续的IL-1抑制。GNSC-001是第一个被证明在单次给药后长期维持治疗阈值的IL-1抑制剂，有望改变OA的治疗模式。GNSC-001已在美国进行了两项临床试验，并获得了FDA的快速通道资格。
Processa Pharmaceuticals与Intact Therapeutics签署了一份具有约束力的条款清单，授予Intact独家许可权，以许可Phase 2阶段的胃轻瘫药物候选药物PCS12852。总里程碑付款为4.525亿美元，近期付款为250万美元，未来净产品销售的提成超过两位数，Intact在交易完成后将获得Processa 3.5%的股权。PCS12852是一种5-HT4受体激动剂，在临床试验中显示出良好的安全性和有效性，有望成为胃轻瘫和其他胃肠道运动障碍的首选治疗方法。该协议将使Processa在开发下一代癌症疗法的同时，释放其非肿瘤资产的价值。
Aspen Neuroscience 将出席国际干细胞研究学会 （ISSCR） 2025 年年会
2025-06-09 00:00:00
Aspen Neuroscience在2025年国际干细胞研究学会（ISSCR）年会上展示了其自体iPSC来源的神经元替代疗法在帕金森病治疗中的临床研究数据。公司创始人兼研发高级副总裁Andrés Bratt-Leal博士报告了ASPIRO研究的前四名患者的数据，这是一项评估自体iPSC来源多巴胺能神经元前体细胞（DANPCs）在帕金森病患者颅内植入的安全性和耐受性的1/2a期临床试验。初步数据显示，DANPCs的颅内精准递送是安全且耐受性良好的，患者报告和医生报告的多个临床有意义的结果指标均显示出早期改善迹象。该疗法作为再生医学方法，具有无需免疫抑制药物的独特优势。
Senti Bio公司从加州再生医学研究所（CIRM）获得额外1000万美元的拨款，用于推进其产品SENTI-202的临床开发。SENTI-202是一种针对复发/难治性血液恶性肿瘤（包括急性髓系白血病）的潜在first-in-class Logic Gated off-the-shelf CAR-NK细胞疗法。目前，该疗法正在进行1期临床试验。Senti Bio已获得该拨款总额的740万美元。公司表示，他们对于CIRM的持续支持感到感激，并致力于推进这一重要项目。在最近的一次会议上，SENTI-202的临床试验初步结果得到了展示，显示该疗法在患者中具有良好的耐受性，且未出现剂量限制性毒性。
ScaleReady 向南加州大学 （USC） 和洛杉矶儿童医院 （CHLA） 的领先研究人员颁发了多项 G-Rex® 资助
2025-05-14 19:00:00
ScaleReady与Wilson Wolf Manufacturing、Bio-Techne Corporation和CellReady合作，向南加州大学和洛杉矶儿童医院的三位教授颁发总额为102.5万美元的G-Rex研究资助，以支持将细胞和基因治疗项目转化为临床应用。这些资助将用于开发新型非病毒制造平台、推进CAR-T细胞疗法、进行临床试验以及支持新型CAR-T细胞疗法的研发。G-Rex系统被选为制造平台，旨在提高CAR-T细胞制造的效率、可扩展性和成本效益。ScaleReady的G-Rex资助计划旨在推动细胞和基因治疗的发展，并为获得资助的研究人员提供独家支持和专业知识。
标题：ScaleReady向南加州大学和洛杉矶儿童医院的多位领先研究人员颁发多项G-Rex补助金
摘要：
ScaleReady公司与Wilson Wolf Manufacturing、Bio-Techne Corporation和CellReady合作，向南加州大学（USC）和洛杉矶儿童医院（CHLA）的多位研究人员颁发了三项G-Rex补助金，总额为102.5万美元。这笔资金将支持将各种细胞和基因治疗项目转化为临床应用。补助金获得者包括USC/CHLA细胞治疗项目执行主任Abou-el-Enein博士、Keck医学院癌症细胞免疫治疗研究主任Priceman博士以及CHLA神经母细胞瘤研究和转化项目主任Asgharzadeh博士等。这些补助金将用于支持新型非病毒制造平台、CAR-T细胞疗法以及新型Chimeric TGFB Signaling Receptor（CTSR）Enabled Anti-B7H3 CAR-T细胞疗法的研究。
原文链接：[点击此处](https://www.prnewswire.com/news-releases/scaleready-awards-multiple-g-rex-grants-to-leading-investigators-at-the-university-of-southern-california-usc-and-the-childrens-hospital-of-los-angeles-chla-302437128.html)
标题：Ray Therapeutics获得800万美元CIRM资助，推进视网膜色素变性基因疗法研究
内容摘要：
- Ray Therapeutics，一家专注于视力恢复的基因疗法生物技术公司，宣布获得加州再生医学研究所（CIRM）的800万美元资助。
- 该资助将支持公司针对视网膜色素变性（RP）的RTx-015基因疗法临床开发，RP是一种导致失明的进行性遗传性视网膜疾病。
- Ray Therapeutics的方法使用优化的光遗传基因疗法，将光敏感蛋白输送到视网膜，以恢复RP患者的视觉功能。
- CIRM总裁表示，这项研究有望为全球患有晚期RP的患者提供突破性治疗。
- Ray Therapeutics的基因疗法项目获得了CIRM科学和患者倡导审查员的全力支持，被认为具有卓越的科学价值和高度的影响力。
Tr1X 获得 800 万美元的 CIRM 赠款，以支持 TRX103 移植物抗宿主病的 1/2a 期临床试验
2025-04-04 00:00:00
Tr1X公司获得加州再生医学研究所（CIRM）800万美元资助，支持其TRX103临床试验，该试验旨在预防血癌患者接受不匹配干细胞移植后的移植物抗宿主病（GvHD）。TRX103是一种工程化的Tr1调节性T细胞疗法，已在临床试验中显示出积极的安全性和持久性数据。此外，TRX103还在进行一项针对治疗难治性克罗恩病的1/2a期临床试验。Tr1X公司致力于开发一种新的细胞疗法，以治疗自身免疫和炎症性疾病，旨在将治疗从终身疾病管理转变为永久性治愈。
NAVEGA THERAPEUTICS 为顾问委员会任命新的战略顾问
2025-02-13
Navega Therapeutics，一家领先的表观遗传基因治疗公司，宣布任命四位资深顾问加入其董事会。这四位经验丰富的企业家和科学专家将在技术、商业等领域为团队提供支持。新顾问在基因治疗产品开发、AAV制造和商业战略方面拥有超过125年的联合经验。新顾问包括Jeffrey M. Ostrove博士，Chris Mason博士，Daniel Bradbury和Diego Miralles博士。他们的加入将有助于Navega Therapeutics在推进其产品NT-Z001进入临床试验方面取得进展，并进一步推动公司在资本效率方面取得显著成就。
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