Amolyt Pharma

C轮

公司全称：Amolyt Pharma

国家/地区：法国/——

类型：——

公司介绍：

Amolyt Pharma, owned by Alize Pharma Group specializes in peptides for the treatment of rare endocrine and metabolic disorders.In January 2023, Amolyt Pharma Announced $138 million series C financing.In September 2021, Amolyt Pharma had closed an $80 million Series B equity financing round.In July 2019, the company had completed a EUR 67 million (US $74.68 million) series A financing round.In March 2015, the company had raised €1.8 million (US $1.94 million) in a first financing round

基本信息

地址：

15,chemin du Saquin Espace Europeen ECULLY AUVERGNE-RHONE-ALPES 69130; FR; Telephone: +33472189428;

公司官网：

www.alz-pharma.com/

企业画像

行业领域：

热门标签：

抗体偶联

企业动态

阿斯利康完成对 Amolyt Pharma 的收购

2024-07-15

AstraZeneca完成对Amolyt Pharma的收购，以加强其罕见病后期管线并扩大骨骼代谢产品线。Amolyt Pharma专注于开发治疗罕见内分泌及相关疾病的肽类疗法，其研发管线包括eneboparatide（AZP-3601）和AZP-3813。此次收购涉及约10.5亿美元的现金和债务免费交易，包括8亿美元的初始支付和基于特定监管里程碑的2500万美元额外支付。Amolyt Pharma的加入将助力Alexion在罕见内分泌学领域的扩展。

Amolyt Pharma 宣布与 XOMA 达成研究协议和许可选项

2023-01-24

Amolyt Pharma与XOMA达成研究协议和许可选择权，旨在推进针对原发性甲状旁腺功能亢进症（PHPT）和肿瘤相关性高钙血症（HHM）的PTHR1单克隆抗体在临床前开发。Amolyt将有权从XOMA许可一个或多个候选药物进行全球临床开发。PHPT和HHM是罕见内分泌疾病，具有高未满足的医疗需求，这些候选药物代表了Amolyt当前开发管道的自然扩展。Amolyt计划在动物疾病模型中测试这些抗PTHR1抗体，以选择能够成功阻止由过量的PTH和PTHrP引起的PTHR1过度刺激的候选药物，并消除PHPT和HHM相关的症状和严重并发症。

Amolyt Pharma 在美国骨与矿物质研究学会 2022 年年会上宣布 AZP-3601 治疗甲状旁腺功能减退症患者 2a 期研究第一批的积极疗效和安全性数据

2022-09-12

Amolyt Pharma在2022年美国骨骼和矿物质研究学会年会上宣布，其针对低血钙症患者的AZP-3601 Phase 2a临床试验的首个队列结果显示，AZP-3601在维持血清钙水平、恢复正常尿钙排泄以及平衡骨骼吸收/形成活动方面表现出积极效果。在三个月的治疗期间，90%的患者停用了活性维生素D，80%的患者停用了口服钙。AZP-3601耐受性良好，未出现严重不良事件。Amolyt Pharma表示，这些数据表明AZP-3601对低血钙症患者，特别是那些有或面临高尿钙、骨质疏松或骨质疏松症风险的患者具有潜在的临床益处。公司期待第二个队列的结果，以指导后续的Phase 3试验。

Amolyt Pharma 行使选择权，从 PeptiDream 获得优化的肢端肥大症候选药物许可，继续构建其罕见内分泌管道

2021-09-09

Amolyt Pharma与日本PeptiDream公司宣布，Amolyt Pharma已行使全球许可权，获得PeptiDream在2020年12月宣布的研究合作协议下的一组大环肽生长激素受体拮抗剂（GHRA）的许可。该优化药物候选AZP-3813正在开发中，作为治疗肢端肥大症的潜在药物，可与生长激素释放激素类似物（SSAs）联合使用，用于对SSAs单独治疗反应不足的患者。Amolyt Pharma创始人兼首席执行官Thierry Abribat博士表示，肢端肥大症作为公司的目标适应症，与现有产品管线相契合，旨在解决罕见内分泌及相关疾病的未满足医疗需求。通过与PeptiDream的合作，Amolyt Pharma已评估了多种优化的宏环肽GHRAs，并选择了AZP-3813作为其领先产品候选。Amolyt Pharma预计将AZP-3813作为下一代GHRA治疗药物开发，以提供更广泛的肢端肥大症患者的疗效。PeptiDream总裁兼首席执行官Patrick C. Reid博士表示，他们很高兴通过与Amolyt Pharma的合作研究，为肢端肥大症开发了一种优化的药物候选。他们相信Amolyt Pharma有能力开发这种治疗药物，并为肢端肥大症患者带来急需的新治疗选择。

Amolyt Pharma 宣布与 PeptiDream 开展研究合作

2020-12-08

Amolyt Pharma与日本PeptiDream Inc.宣布合作，共同研究并优化生长激素受体拮抗剂（GHRA）肽，旨在为治疗罕见但严重的内分泌疾病肢端肥大症开发候选药物。Amolyt Pharma获得授权许可，未来可进一步开发该候选药物。此次合作基于双方在治疗肽研发领域的优势，旨在为肢端肥大症患者提供新的治疗方案。肢端肥大症是一种罕见的内分泌疾病，由垂体腺瘤引起，导致生长激素和胰岛素样生长因子-1水平异常升高，常见症状包括手、脚和下颌增大，并发症包括心血管疾病、糖尿病等。Amolyt Pharma致力于为罕见内分泌和代谢疾病患者提供治疗方案，其产品线包括治疗低钙血症的AZP-3601和正在进行的AZP-3404。

Alizé Pharma 获得一种用于治疗骨骼疾病的新型肽的全球独家权利

2014-12-03

Alizé Pharma III SAS，一家专注于生物制药开发的公司，宣布获得了一项新型具有骨生成特性的肽类家族的全球独家开发与商业化权。这些肽类源自生理蛋白IGFBP-2的片段，研究表明它们能通过刺激成骨细胞分化并抑制破骨细胞分化来促进骨形成。该项目由Dr. David Clemmons和Dr. Clifford Rosen共同发明，他们分别是北卡罗来纳大学医学院内分泌和代谢系主任以及缅因州医学中心研究学院的临床和转化研究主任。Alizé Pharma III SAS将负责药物候选人的筛选、优化和临床阶段推进，并与NPT Inc.合作开发针对骨疾病的新疗法。Alizé Pharma III SAS计划将产品推进至临床阶段后，再与制药公司进行许可或转让。目前，该公司正在进行首次融资轮，并期待进一步的合作机会。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Amolyt Pharma

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯