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順天医药生技股份有限公司

公司全称：順天医药生技股份有限公司
国家/地区：中国/台湾
类型：——
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公司介绍：
Lumosa Therapeutics is dedicated to the development of innovative new drugs for the treatment of neurological and inflammatory diseases of unmet medical needs.In June 2018, Lumosa Therapeutics agreed to acquire TPG Biologics. In October 2018, the acquisition had been completed,

基本信息

地址：

4th Floor,No. 3-2, Yuanyuan Street,Nangang District, Taipei Taipei; TW;

公司官网：

www.lumosa.com.tw/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 肽
  • 抗体偶联
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 抗体偶联
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Lumosa Therapeutics公布LT3001新型中风药物II期临床试验积极结果
2026-02-07 04:00:00
Lumosa Therapeutics公司宣布，其新型中风药物LT3001（Odatroltide）的II期临床试验取得积极结果。LT3001是一种首创的双功能疗法，结合了安全的再灌注和直接的神经保护作用，解决了当前急性缺血性中风治疗的关键局限性。数据显示，LT3001在患有致残性急性缺血性中风（AIS）的患者中带来了显著的功能改善，为无法接受标准再灌注治疗的患者带来了新的希望。这些数据在今日新奥尔良的国际中风会议上公布。LT3001在治疗中度中风患者，特别是有致残症状的患者时，表现出特别令人印象深刻的疗效。在中国进行的LT3001-202试验中，接受LT3001治疗的致残性中度中风患者，在改良Rankin量表（mRS）评分0-1和0-2方面分别实现了8%和13%的改善。LT3001在左心耳（LAA）和失配阳性患者群体中也显示出功能改善。LT3001的II期临床试验显示出了良好的安全性，没有在多剂量给药3天内增加症状性颅内出血（sICH）。这些临床试验结果为LT3001在急性缺血性中风治疗中的进一步开发提供了关键的临床证据。
ToolGen与GenEditBio达成战略交叉许可协议，加速创新基因编辑疗法的开发
2025-11-24 00:00:00
韩国领先的基因编辑公司ToolGen与香港临床阶段生物技术公司GenEditBio达成一项战略交叉许可协议，旨在共同推进下一代体内基因编辑疗法的开发。该合作结合了ToolGen的CRISPR-Cas9基因编辑平台和GenEditBio的领先脂质纳米颗粒（LNP）递送技术，旨在为具有重大未满足医疗需求疾病提供单次给药（“一次治疗”）的治疗方案。GenEditBio正在开发的GEB-200是一种针对动脉粥样硬化心血管疾病（ASCVD）的体内基因编辑疗法，旨在永久降低血浆脂蛋白（a）水平。双方合作已完成非人灵长类动物（NHPs）中的概念验证研究，证明了有效的靶基因调节和良好的安全性，这是向IND提交的关键里程碑。
Lumosa Therapeutics公布急性缺血性卒中药物LT3001 Phase 2b临床试验积极结果
2025-10-28 16:20:00
Lumosa Therapeutics公司宣布，其针对急性缺血性卒中患者开发的LT3001（静脉注射Odatroltide）在Phase 2b临床试验中取得积极结果。该研究在中国进行，由北京天坛医院王永军教授领导，在西班牙巴塞罗那举行的第17届世界卒中大会上由北京天坛医院神经科主任李书亚博士进行口头报告。研究结果显示，LT3001在24小时治疗窗口内表现出良好的安全性，并在大动脉粥样硬化和致残性卒中患者中显示出明显的功能改善信号。此外，全球Phase 2研究也取得了与中国的试验一致的有效性趋势。Lumosa Therapeutics计划继续与上海药业有限公司合作，并与国际制药伙伴积极进行全球许可讨论，旨在加速LT3001的全球Phase 3开发，为全球卒中患者提供创新和有效的治疗方案。
Lumosa Therapeutics 向 Skyline Vet Pharma， Inc. 授权长效注射镇痛药用于伴侣动物
2018-01-16
台湾新药研发公司Lumosa Therapeutics与美国新兴动物健康公司Skyline Vet Pharma达成许可协议，将Lumosa的CS011（一种长效注射型镇痛剂）授权给Skyline Vet Pharma在北美、澳大利亚和新西兰地区开发、商业化和营销。该产品名为SVP-161，是纳布啡的前药，具有缓解中度至重度疼痛的效果，具有独特的疗效和安全性，有望为兽医专业人士提供更好的伴侣动物疼痛管理选择。Lumosa将获得许可费、监管和销售里程碑付款以及基于产品销售的版税。Skyline Vet Pharma负责动物临床研究、产品注册的监管提交和市场推广活动。

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