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Yiviva Inc

公司全称:Yiviva Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Yiviva Inc(US) is a clinical-stage biotechnology company that focuses on the development of therapeutics for the treatment of aging-associated diseases with a focus on cancer, inflammatory and chronic diseases

基本信息

联系电话:

19177225027

地址:

447 Broadway NEW YORK NEW YORK 10013-2562; US; Telephone: +19177225027;

公司官网:

yiviva.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Yiviva公司宣布,其多区域、随机、双盲、安慰剂对照的2b期临床试验结果显示,YIV-906联合索拉非尼治疗HBV阳性晚期肝细胞癌患者,与索拉非尼单药治疗相比,在疗效和耐受性方面均有改善。主要研究终点无进展生存期(mPFS)为4.1个月,而索拉非尼单药治疗为3.5个月;中位总生存期(mOS)为14.3个月,而索拉非尼单药治疗为7.5个月。YIV-906是一种新型多靶点治疗方式,通过系统生物学方法开发,能够提高治疗效果并降低毒性。该研究在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会和欧洲肿瘤内科学会(ESMO)胃肠癌年会中公布。
Yiviva公司与耶鲁大学科学家将在2022年美国癌症研究协会年会上展示YIV-906(一种基于传统中药的四味草药提取物)的抗癌新药候选数据。YIV-906通过整合系统生物学方法,有望调节适应性免疫和固有免疫,促进免疫检查点阻断疗法或CAR T细胞疗法,从而提高免疫疗法的治疗效果。该药物在初步临床研究中显示出在肝癌、胰腺癌、结直肠癌和直肠癌等多种癌症中的治疗潜力。YIV-906已被美国食品药品监督管理局授予孤儿药资格,并正在美国、中国大陆、香港和台湾等地进行临床试验。Yiviva公司致力于开发多靶点、系统生物学疗法,专注于癌症和炎症性疾病的治疗。
生物技术公司Yiviva,采用系统生物学方法治疗与衰老相关的疾病,在2021年Sino-American Pharmaceutical Professionals Association(SAPA)投资论坛和路演活动中荣获两项大奖。Yiviva团队向投资者和制药业高管展示了其创新性的癌症治疗方法,该方法通过一种名为YIV-906的同类首创免疫调节剂来推进癌症治疗。Yiviva从30多个团队中脱颖而出,成为11个决赛团队之一,赢得了评委评选的一等奖和观众喜爱的奖项。Yiviva正在美国、中国大陆、香港和台湾招募乙型肝炎肝癌患者参与CALM临床试验,这是世界上首个针对系统生物学药物候选人的多区域II期临床试验。YIV-906在增强免疫反应以对抗癌症方面显示出显著疗效,能够将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤,并抑制炎症,促进受损组织的恢复,从而减少非血液学副作用并提高生活质量。Yiviva的YIV-906在耶鲁大学由创始人之一、药物开发者Yung-Chi Cheng博士发现,FDA已授予其针对肝和胰腺癌的孤儿药资格。
Yiviva公司宣布,其创新抗癌药物YIV-906在治疗乙型肝炎病毒阳性肝细胞癌患者中的一项全球性2b期临床试验已开始给药。YIV-906是一种基于传统草药提取物的分子分型新型治疗候选药物,能够增强索拉非尼的抗肿瘤活性,增强肿瘤微环境中的先天性和适应性免疫功能,通过减少由IL-6、NF-kappaB、COX2、iNOS介导的炎症来保护胃肠道细胞,并通过Wnt信号通路促进受损胃肠道组织的再生。该研究旨在评估YIV-906与索拉非尼联合治疗乙型肝炎病毒阳性肝细胞癌患者的疗效、安全性和生活质量。这是一项随机、双盲、安慰剂对照的2b期临床试验,预计将招募约125名患者,在美国、中国大陆、香港和台湾的20个地点进行。主要终点是评估无进展生存期,次要终点包括安全性、生活质量评估以及临床疗效的其他指标。

产品管线

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药物发现
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申报临床
I期临床
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