Pharmadrug Inc
公司全称：Pharmadrug Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
Pharmadrug is a Canada-based specialty pharmaceutical company.In January 2021, PharmaDrug Inc. has entered into a binding letter of intent to acquire Sairiyo Therapeutics Inc
基本信息
企业动态
PharmaDrug Inc.完成对Canurta Limited Partnership的收购并宣布债务重组
2026-01-05 00:00:00
PharmaDrug Inc.宣布已完成对Canurta Limited Partnership的收购，并引入了Canurta Inc.的创始人兼CEO Akeem Gardner加入其董事会。此次收购涉及PharmaDrug以25,980,000股普通股换取Canurta的8,109,987个有限合伙人单位。PharmaDrug还宣布了一项债务重组，发行了445,686美元的担保可转换债券以替换之前的债务。此外，Atlas365 Incorporated因收购PharmaDrug的股份而触发早期警告报告要求。PharmaDrug计划在2026年第一季度举行股东会议，以批准第二阶段的收购。
PharmaDrug Inc.发行可转换债券以替换已到期未偿还的债券
2025-10-31 00:00:00
PharmaDrug Inc.，一家专注于天然药物研究、开发和商业化的专业制药公司，宣布同意向两名当前持有其已到期未偿还的可转换债券的现有持有人发行总额为445,686美元的担保可转换债券。每份债券将于2026年10月13日到期，并可按每股0.05美元的价格转换为普通股（价格可能调整）。每份债券将由公司的一般担保协议担保。这些债券的发行是为了替换目前尚未偿还的担保可转换债券及其利息，这些债券此前已到期（但尚未偿还）。除非到期时未支付本金，否则债券将不支付利息；在这种情况下，债券将按年利率22%支付利息。发行完成仍需满足通常的交割条件，包括CSE批准和获得所有必要的股东和监管机构批准。PharmaDrug Inc.是一家专注于管制药物和天然药物（如迷幻药和已批准的药物）的研究、开发和商业化的专业制药公司。PharmaDrug拥有生物技术公司Sairiyo Therapeutics 51%的股份，Sairiyo Therapeutics专注于研究和重新配方已建立的自然药物，旨在将它们通过美国和欧洲的临床试验和相关的监管批准流程。Sairiyo目前正在开发其专利重新配方的喜树碱，该药物在治疗传染病和罕见癌症方面显示出巨大的第三方验证潜力。Sairiyo还在迷幻药领域进行研发，用于治疗非神经精神疾病。
PharmaDrug与Canurta达成最终证券交换协议
2025-10-30 00:00:00
PharmaDrug公司宣布与Canurta Limited Partnership及其有限合伙人达成最终证券交换协议，以扩大其生物技术领域的影响力。根据协议，PharmaDrug将分两阶段收购Canurta最多40%的股权，涉及发行总计约8300万股PharmaDrug普通股。该交易将增强PharmaDrug的临床管线，支持其长期增长目标。Canurta是一家专注于开发针对炎症和神经退行性疾病的新型植物疗法生物技术公司，其领先候选药物CNR-401正进入2期临床试验阶段。
PharmaDrug 的 Sairiyo Therapeutics 宣布成功完成 PD-001（专利重新配制的头孢嘌呤）的稳定性研究，以支持在病毒性传染病的 1 期研究中使用
2024-10-31 00:00:00
PharmaDrug公司成功完成其专利肠溶胶囊剂型Cepharanthine（PD-001）的稳定性研究，支持其在澳大利亚进行的一期临床试验。该研究由其合同研发和制造组织Genvion Corporation完成，结果表明PD-001在所有测量参数上表现出可接受的改变，表明产品在瓶装或胶囊中的活性成分稳定。Sairiyo Therapeutics公司，PharmaDrug持股51%，获得了澳大利亚人类研究伦理委员会的批准，以支持PD-001作为治疗病毒感染性疾病的潜在治疗。PD-001是一种经过改进的生物利用度更高的口服剂型，旨在提高治疗感染性疾病和癌症的效果。PharmaDrug致力于将Cepharanthine作为治疗多种疾病的药物进行研发，并拥有相关专利保护。
PharmaDrug 的 Sairiyo Therapuetics 宣布启动用于病毒性传染病的 PD-001（专利重新配制的头孢嘌呤）的研究启动活动和临床试验设计
2024-09-19 00:00:00
PharmaDrug公司宣布开始其首个专利肠溶胶囊型雪莲内酯（PD-001）的临床研究，以评估其作为病毒性传染病潜在治疗药物的效果。这项研究由Sairiyo Therapeutics公司发起，Sairiyo是PharmaDrug和PharmaTher Holdings Ltd.共同拥有的生物技术公司。研究旨在支持PD-001作为病毒性传染病治疗药物的潜力，并包括生物利用度和药代动力学评估。研究将持续49天，预计将有15名志愿者参与。PharmaDrug的CEO Robert Steen表示，该研究将有助于证明PD-001的高生物利用度，并为未来的临床试验提供重要数据。成功完成后，Sairiyo将寻求FDA批准，以推进PD-001在特定病毒性传染病上的二期临床试验。
PharmaTher 的 Sairiyo Therapeutics 获准启动 PD-001（重新配制的头孢嘌呤）的 1 期人体临床试验
2024-08-19 20:00:00
PharmaTher Holdings Ltd.宣布，其合作伙伴Sairiyo Therapeutics Inc.获得澳大利亚人类研究伦理委员会批准，启动一项针对PD-001（一种专利改进的口服去氢喜树碱肠溶胶囊）的1期临床试验，以评估其在治疗癌症和医疗应急措施中的潜力。PD-001曾获得美国国防部合同用于治疗埃博拉病毒。该研究完成后，将支持Sairiyo向美国食品药品监督管理局提交PD-001的新药申请，以在美国开展2期和3期临床试验。Sairiyo致力于开发一种有效的口服治疗药物，以改善传染病和肿瘤学应用的治疗效果。
PharmaTher 的 Sairiyo Therapeutics 提交专利新配方头孢喹嘌 1 期研究的临床试验申请
2024-05-01 20:00:00
PharmaTher Holdings Ltd.宣布，其合资公司Sairiyo Therapeutics Inc.已向澳大利亚人类研究伦理委员会提交了关于PD-001（一种口服生物利用度高的新型去甲长春碱）的Phase 1临床试验申请，该药物用于治疗感染性疾病和肿瘤。该研究将在澳大利亚进行，旨在利用澳大利亚的药物研发激励政策，包括从澳大利亚联邦政府的研究和开发税收激励计划中获得43.5%的回扣。研究完成后，Sairiyo计划向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药研究申请，以在美国开展Phase 2和Phase 3临床试验。PD-001是一种新型去甲长春碱口服制剂，具有提高生物利用度的特点，有望改善感染性疾病和肿瘤的治疗效果。
PharmaTher Holdings Ltd.宣布，其子公司Sairiyo Therapeutics Inc.即将在澳大利亚开展一项针对PD-001（一种口服生物利用度高的去甲斑蝥黄素新药）的1期临床试验，以评估其在治疗肿瘤和传染病方面的潜力。PD-001拥有美国专利，预计2026年到期。Sairiyo计划在澳大利亚设立全资子公司，并利用澳大利亚的药物研发激励政策。PharmaDrug已完成PD-001的技术转移和开发，并计划在2024年第二季度开始为临床试验生产产品。PharmaTher对Sairiyo在临床阶段的进展表示满意，并期待在2024年第二季度向澳大利亚治疗药品管理局提交监管申请。Sairiyo致力于开发一种有效的口服治疗药物，以改善传染病和肿瘤治疗的疗效。
PharmaDrug推进PD-001研发，为癌症和传染病治疗做准备
2023-09-14 00:00:00
PharmaDrug公司宣布，其专利肠溶包衣口服喜树碱（PD-001）的开发活动正在进行中，该药物有望用于治疗癌症和传染病。公司已与Genvion Corporation合作，准备进行临床GMP生产批次，以支持未来向澳大利亚治疗药品管理局（TGA）和美国食品药品监督管理局（FDA）的申请。PD-001是一种改进的喜树碱口服制剂，具有提高的生物利用度，有望改善传染病和癌症治疗的效果。目前，公司正在进行分析测试方法、制造协议以及PD-001活性成分的执行和性能评估，以支持未来的临床试验需求。预计最终产品将在2024年第一季度制造，并将支持PD-001在癌症和传染病治疗中的I期和II期临床试验。
PharmaTher 宣布含有 N，N-二甲基色胺 （DMT） 的 PharmaPatch（TM） 取得积极研究结果，并对 Sairiyo Therapeutics 进行战略投资
2023-07-18
PharmaTher Holdings Ltd.宣布，其研究结果表明，其专有的微针贴片PharmaPatch在递送N,N-二甲基色胺（DMT）方面取得了积极成果。这项研究由Terasaki生物医学创新研究所进行，旨在开发一种适合的PharmaPatch原型，用于经皮递送DMT，以克服口服和静脉给药的障碍。研究成功制造、优化并表征了DMT结合的微针，并展示了其在体外皮肤模型中的释放能力。PharmaTher还宣布对Sairiyo Therapeutics Inc.进行战略投资，以推进DMT PharmaPatch的开发，并已与PharmaDrug Inc.达成合作协议，以评估DMT PharmaPatch在多种适应症中的产品开发和临床研究计划。
PharmaDrug完成PD-001前列腺癌治疗PCT专利申请
2023-01-31 00:00:00
PharmaDrug公司宣布已完成其领先药物PD-001（去氢喜树碱-2HCL）的PCT（专利合作条约）申请，用于治疗前列腺癌，单独或与标准化疗相结合，以及在其他已显示出疗效的预临床研究中。此举预计将为公司投资者创造显著价值。PCT专利申请使公司有权在153个成员国中正式选择并追求专利保护，包括美国、加拿大、日本和中国等战略利益国家。PD-001是一种新型化合物，在预临床研究中显示出治疗多种疾病的潜力，包括前列腺癌、结直肠癌、乳腺癌和传染病等。PCT专利申请将使PharmaDrug能够在多个国家同时寻求对其知识产权的保护，并支持PD-001单独或与已批准的化疗药物联合使用的相关索赔。
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