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The Emmes Co LLC

公司全称：The Emmes Co LLC
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Emmes a global full service clinical research organization (CRO) dedicated to supporting the advancement of public health and biopharmaceutical innovation.In March 2022, Emmes had acquired Casimir.In May 2021, the company announced that it had acquired Orphan Reach

基本信息

地址：

401 N Washington St Ste 700 ROCKVILLE MARYLAND 20850-1785; US; Telephone: +13012511161;

公司官网：

emmes.com/

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行业领域：

企业动态

儿童医院研究人员领导研究，对抗全球健康风险疾病
2026-07-01 23:30:00
辛辛那提儿童医院的研究人员领导的一项新临床试验报告称，在开发针对全球腹泻病主要病因志贺菌的疫苗方面取得了令人鼓舞的进展。志贺菌主要影响1至5岁的儿童，每年感染数以千万计的人，导致数十万人死亡。这种高度传染性的细菌，由于抗生素耐药性的增加，越来越难以治疗。尽管已有超过100年的研究，但目前尚无批准的志贺菌疫苗。这项发表在《柳叶刀传染病》杂志上的新研究评估了一种名为WRSs2的口服疫苗候选物。该疫苗旨在保护免受志贺菌宋内菌（一种在收入较高的国家更为常见的细菌）的侵害。WRSs2疫苗提供了89%的保护效果，显著超过了以前志贺菌疫苗试验报告的有效性。新研究的发现支持将WRSs2推进更大规模的临床试验，包括在流行地区的儿童等高风险人群中的研究。未来的研究将集中在长期保护、最佳剂量和针对多种志贺菌菌株的更广泛覆盖。辛辛那提儿童医院的研究人员在新的研究中发挥了主导作用，Robert Frenck博士作为共同资深作者，参与了研究设计、临床监督和资金筹集。WRSs2疫苗是一种减毒活疫苗候选物，以前已显示出安全性和引发免疫反应的能力。在这次试验中，研究人员评估了其在受控人体感染模型中的安全性和有效性。
新型疫苗在临床试验中显示对志贺菌感染89%的保护效果
2026-07-01 00:00:00
辛辛那提儿童医院的研究人员领导的一项新临床试验报告称，在对抗志贺菌——全球性腹泻病的主要病原体方面取得了令人鼓舞的进展。该研究评估了一种名为WRSs2的口服疫苗候选药物，在针对志贺菌柔嫩杆菌（一种在较高收入国家更为常见，与国际旅行、军事部署、儿童保育环境和其他高风险群体有关的爆发有关）的试验中，WRSs2疫苗提供了89%的保护效果。这项发表在《柳叶刀传染病》杂志上的研究支持将WRSs2推进到更大规模的临床试验，包括在流行地区的儿童等高风险人群中的研究。未来研究将集中在长期保护、最佳剂量和对抗多种志贺菌菌株的更广泛覆盖上。辛辛那提儿童医院的研究人员在研究中发挥了主导作用，他们表示，这项研究是开发安全有效的志贺菌疫苗的重要一步，并有望显著减少全球范围内这种疾病的负担，特别是在儿童中。WRSs2疫苗是一种活减毒志贺菌柔嫩杆菌疫苗候选药物，此前已显示出安全性和引发免疫反应的能力。在这次试验中，研究人员评估了其在受控人体感染模型中的安全性和有效性。
Emmes 宣布完成针对 COVID-19 的第三次 ACTT 临床试验
2021-11-29
Emmes公司宣布完成了第三轮适应性COVID-19治疗试验（ACTT-3），该试验评估了干扰素β-1a与瑞德西韦联合使用与单独使用瑞德西韦在住院COVID-19成人患者中的疗效和安全性。初步数据显示，联合使用这两种药物并不优于单独使用瑞德西韦，且接受高流量氧疗的患者在接受干扰素β-1a治疗后效果更差。Emmes的三名员工共同撰写了关于ACTT-3研究的报告，该报告于2021年10月18日发表在《柳叶刀呼吸医学》杂志上。Emmes表示，大约10%的员工参与了ACTT研究，并表示对参与COVID-19治疗研究感到自豪。Emmes首席执行官表示，公司期待继续作为积极贡献者，为COVID-19治疗和疫苗的知识积累贡献力量。
Emmes 和 MedGenome 建立基因组学战略合作伙伴关系，专注于推进罕见病研究
2021-11-15
Emmes与印度和南亚领先的遗传检测实验室MedGenome宣布建立基因组学战略合作伙伴关系，旨在加速罕见病治疗研究。双方将结合各自的专业知识，利用大数据设计更智能的研究方案，缩短识别罕见病患者的时间，以推动罕见病治疗的发展。Emmes新成立的罕见病中心将结合其在生物统计学、数据管理和临床研究方面的专长，与MedGenome共同应对罕见病治疗中的挑战。此次合作旨在为全球罕见病患者提供更快、更创新的疗法。
Emmes 宣布其对 COVID-19 的第二次 Remdesivir 临床试验做出贡献
2020-12-14
Emmes公司宣布参与第二阶段的瑞德西韦临床试验，评估了巴瑞替尼与瑞德西韦联合使用对住院新冠患者的疗效和安全性。该研究由美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所资助，结果显示联合疗法在缩短恢复时间和改善临床状况方面优于单独使用瑞德西韦。Emmes的三名员工是该研究报告中共同作者，他们还参与了其他关于新冠的研究，并支持了NIAID的多个临床试验。Emmes自1998年以来一直作为统计和数据协调中心，支持NIAID的微生物和传染病分部，并为新冠疗法和疫苗的研究提供科学和运营支持。

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