Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
公司全称：Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute, a spin-off of the Bill & Melinda Gates Foundation, formed in June 2018, is a non-profit biotech organization developing products to fight malaria, tuberculosis, and diarrheal diseases
基本信息
企业动态
SK bioscience领导Gates基金会资助的AI驱动的疫苗研发决策支持平台
2026-07-02 20:00:00
SK bioscience宣布将领导由Gates基金会资助的Research Optimization & Trial Outcome Recommender (ROTOR)项目，这是一个AI驱动的证据综合和临床开发决策支持平台。该项目旨在建立一个全球合作框架，涉及与全球健康非营利组织PATH和全球技术咨询公司Slalom的技术合作。ROTOR平台旨在利用AI分析疫苗开发过程中的多样化临床、免疫原性和科学数据集，支持研发决策并优化临床开发策略。该平台将采用轮状病毒疫苗开发的经验和数据集进行开发和验证，旨在加强中低收入国家疫苗开发商的研发能力，并扩大全球疫苗的可及性。SK bioscience在疫苗研发方面与全球公共卫生组织有着良好的合作记录，包括世界卫生组织（WHO）、流行病预防创新联盟（CEPI）、国际疫苗研究所（IVI）、泛美卫生组织（PAHO）、Gavi、疫苗联盟和美国疾病控制与预防中心（CDC）。
比尔和梅琳达·盖茨医学研究所启动了结核病候选疫苗的3期临床试验
2024-03-19 21:02:00
比尔及梅琳达·盖茨医学研究所在南非启动了M72/AS01E结核病疫苗候选药物的3期临床试验，这是首个针对青少年和成人预防肺结核的疫苗，也是一个多世纪以来首个新的结核病疫苗。全球每年约有1060万人感染结核病，130万人死亡，该病主要影响低收入和中等收入国家的人群。该疫苗候选药物自2000年代初开始研发，由GSK公司设计并进行了2b期临床试验，GSK与盖茨基金会合作。临床试验将在南非、赞比亚、马拉维、莫桑比克、肯尼亚、印度尼西亚和越南的60个试验点进行，预计需要5年完成。
Calibr和比尔及梅琳达·盖茨医学研究所宣布了一项关于新型结核病治疗候选药物的许可协议。Calibr将研究性化合物CLB073的独家许可权授予盖茨MRI，以推进其进一步开发。CLB073通过调节胆固醇代谢和消除细菌的碳源，以新颖的方式削弱了结核分枝杆菌在巨噬细胞内的生存能力。该药物有望提高疗效并缩短治疗时间，对多药耐药结核分枝杆菌尤其重要。这项研究由比尔及梅琳达·盖茨基金会资助的TB药物加速器项目执行，并在小鼠研究中显示出显著疗效。
默克和比尔&梅琳达·盖茨医学研究所宣布为新型结核病候选抗生素达成许可协议
2022-10-18
默克公司和比尔及梅琳达·盖茨医学研究所宣布了一项许可协议，针对两种新型结核病抗生素候选药物。这些候选药物由默克科学家在结核病药物加速器（TBDA）项目中发现，TBDA是一个由生物制药公司、研究机构和大学组成的合作项目，旨在加速新型抗结核病治疗候选药物的研究与开发。该协议授予盖茨医学研究所对MK-7762和MK-3854的全球独家许可，盖茨医学研究所将进行非临床和临床试验，以确定这些候选药物作为结核病新治疗方案组成部分的潜力，目标是缩短治疗时间，无论对现有结核病药物是否产生耐药性。默克公司表示，他们有解决全球最具挑战性传染病之一的骄傲传统，而盖茨医学研究所的专家和实力将有助于对MK-7762和MK-3854进行严格的评估。
阿特雷卡公司与盖茨医学研究所合作开发新型抗疟抗体
2021-10-21 20:00:00
阿特雷卡公司宣布与比尔及梅琳达·盖茨医学研究所达成许可协议，共同开发新型单克隆抗体MAM01/ATRC-501，用于预防疟疾。该抗体处于临床前开发阶段，针对疟原虫的子孢子蛋白，已在动物实验中显示出预防疟疾感染的效果。盖茨医学研究所将负责在疟疾流行地区的GAVI合格国家进行开发，并获取这些国家的商业权利，以推进其慈善目的。阿特雷卡将保留美国、欧洲和亚洲部分地区（除盖茨医学研究所负责的地区外）的商业权利。疟疾是一种由蚊子传播的致命疾病，主要影响中、南美洲、非洲、南亚和东南亚、加勒比地区、中东和太平洋地区，全球94%以上的疟疾病例和死亡病例发生在世界卫生组织非洲区域。尽管已有多种公共卫生干预措施，但2019年全球仍有约2.29亿疟疾病例和超过40万人死亡。减少全球疟疾负担需要开发并实施新的预防策略，包括使用疫苗和抗体为基础的预防措施。最近发表在《新英格兰医学杂志》上的一项临床研究表明，给健康成人注射的抗体可能预防感染，这为抗体为基础的预防措施提供了初步概念验证。MAM01/ATRC-501是经过Mosquirix™疫苗接种后，通过阿特雷卡的发现平台生成的工程化人源单克隆抗体。盖茨医学研究所计划开展针对疟疾流行地区婴幼儿和儿童人群的MAM01/ATRC-501预防疟疾的开发工作。阿特雷卡的产品开发机会包括为前往可能存在疟疾的地区旅行的人预防疟疾。目前，旅行者的疟疾预防剂是口服小分子药物，可能难以耐受，需要重复给药，可能导致依从性不佳。
Atreca公司宣布与比尔及梅琳达·盖茨医学研究所达成许可协议，共同开发新型单克隆抗体MAM01/ATRC-501，用于预防疟疾。该抗体在动物实验中显示出预防疟疾感染的能力。盖茨研究所将负责在疟疾流行地区的发展，并获取相关国家的商业权利，而Atreca则保留美国、欧洲和亚洲部分地区的商业权利。疟疾是一种威胁生命的疾病，严重影响了全球多个地区，每年有超过94%的疟疾病例和死亡发生在非洲地区。尽管已有多种公共卫生干预措施，但2019年全球仍有约2.29亿疟疾病例和超过40万人死亡。MAM01/ATRC-501的开发旨在为疟疾预防提供新的策略，同时为旅行者提供预防措施。
Lundquist Institute 对合成肺表面活性剂配方的开发许可
2021-03-08
Lundquist研究所与比尔及梅琳达·盖茨医学研究所签署了关于合成肺表面活性剂配方的许可协议，旨在为低收入和中等收入国家的早产儿治疗呼吸窘迫综合征。Lundquist研究所已在美国、加拿大和欧洲获得该发明的专利。合成肺表面活性剂配方的开发有望为发展中国家早产儿呼吸窘迫综合征的治疗提供关键成分。该配方由至少一种磷脂和合成肽B-YL组成，B-YL是天然表面活性蛋白B的模拟物。这一合作旨在提高发展中国家早产儿表面活性剂治疗的可及性，从而挽救生命。
Catabasis Pharmaceuticals与Bill & Melinda Gates Medical Research Institute达成协议，评估CAT-5571作为口服疗法，以促进自噬并清除耐药和非耐药结核病患者的持续肺部感染。Catabasis授予Gates MRI非独占许可，并提供CAT-5571样本进行临床前研究。研究将评估CAT-5571在细胞和动物模型中诱导自噬和清除结核分枝杆菌的能力，以及其在结核病治疗方案和持续时间中的作用。CAT-5571此前研究表明，在携带delta508-CFTR突变的细胞中恢复自噬并促进细菌清除。自噬在结核病抗菌耐药性中起关键作用，通过作为控制结核分枝杆菌感染的替代机制，以及防御和对抗结核分枝杆菌逃避策略。Catabasis首席科学官Andrew Nichols表示，期待与Gates MRI合作，深入了解CAT-5571，并希望新的治疗方案能帮助那些受影响的患者。
启动首创全球合作，开发变革性结核病治疗方案
2020-02-27
全球慈善机构、非营利组织和私营部门组织合作，旨在加速新型结核病治疗方案的开发，以应对结核病治疗复杂性和耐药结核病的诊断与治疗挑战。该合作项目名为“加速新型结核病治疗方案”（PAN-TB合作），由Evotec、GSK、强生、大塚制药、比尔及梅琳达·盖茨医学研究所和比尔及梅琳达·盖茨基金会等成员组成，承诺利用其独特资产、资源和科学专长推进新治疗方案的开发。这些治疗方案旨在具有较低或无耐药性，安全性可接受，耐受性更好，疗程更短，使用更简便，旨在解决当前结核病治疗的复杂性和挑战。该合作项目将开展临床试验，以识别和评估新型治疗方案，并计划与欧洲结核病治疗方案加速器（ERA4TB）合作，共同推进结核病药物和治疗方案的开发。
GSK向比尔和梅琳达·盖茨医学研究所许可结核病候选疫苗以继续开发
2020-01-27
GSK宣布已将其M72/AS01E结核病疫苗候选产品授权给盖茨MRI，以推进疫苗在低收入高结核病负担国家的开发和潜在使用。这一疫苗候选产品在IIb期临床试验中显示出减少成年期潜伏结核病患者的活动性肺结核的可能性。GSK疫苗首席医疗官托马斯·布劳尔博士表示，GSK为青少年和成人开发了一种具有前景的结核病疫苗候选产品，这些人群是结核病流行最严重的地区。盖茨MRI将领导疫苗候选产品的开发并赞助未来的临床试验。GSK将为这一开发计划提供AS01佐剂。全球事务总裁菲利普·汤姆森表示，这一新协议标志着通过医学创新改善全球公共卫生的新阶段。GSK的疫苗候选产品包含来自两种结核分枝杆菌抗原（Mtb32A和Mtb39A）的M72重组融合蛋白，与Adjuvant System AS01结合。该疫苗候选产品由GSK与IAVI合作开发，研究资金由英国国际发展部（DFID）、荷兰国际合作司（DGIS）、澳大利亚外交事务和贸易部（DFAT）、欧盟委员会和比尔及梅琳达·盖茨基金会提供。
Spero Therapeutics与比尔及梅琳达·盖茨医学研究所合作，共同开发SPR720以治疗由结核分枝杆菌引起的肺感染，该疾病被世界卫生组织列为重大关切。SPR720是一种口服抗菌剂，目前由Spero Therapeutics开发用于治疗罕见非结核分枝杆菌（NTM）感染。Spero授予盖茨医学研究所独家许可，以开发、生产和商业化SPR720用于治疗结核病（TB），特别是在低收入和中等收入国家（LMIC）。盖茨医学研究所将资助SPR720针对TB的预临床和临床试验，并资助某些旨在推进其慈善目的的协作活动。SPR720由Vertex Pharmaceuticals发现，并于2016年被Spero Therapeutics收购。Vertex和Spero已达成协议，以实现Spero与比尔及梅琳达·盖茨医学研究所之间的合作，以进一步开发该化合物在低收入和中等收入国家的应用。Spero Therapeutics首席执行官Ankit Mahadevia表示，他们期待与盖茨医学研究所合作，推进SPR720的开发，以帮助解决低收入国家中TB的公共卫生危机。盖茨医学研究所首席执行官Penny Heaton博士表示，他们很高兴与Spero合作，SPR720可能成为治疗结核病的新工具。SPR720目前正在进行一项双盲、安慰剂对照的1期临床试验，以评估SPR720在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学。Spero预计将在2019年下半年报告1期临床试验的顶层数据。
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