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Transcenta Therapeutics Inc

公司全称：创胜医疗美国
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Transcenta Therapeutics Inc（创胜集团）是一家全球性的生物治疗公司，专注于抗体基生物治疗的发现、研发和制造。该公司通过整合抗体基生物治疗的各个环节，致力于开发创新性抗体，以帮助更多患者。Transcenta利用其显著股东的全球网络和行业资源，以及深厚的生物技术专业知识，与国内外领先的制药公司和设备供应商建立了多种重要的战略合作关系。 Transcenta的主营业务包括生物治疗药物的研发和生产，其中涉及到的产品有针对高级G/GEJ癌症的一线治疗药物Osemitamab (TST001)，该药物与CAPOX联合使用的临床试验数据将在2023年ESMO GI年度大会上展示。此外，Transcenta还与默沙东等国际知名制药公司合作，共同开发蛋白质治疗药物的连续生产过程。 Transcenta Therapeutics Inc是一家集抗体基生物治疗的发现、研发和制造于一体的全球性公司，通过与其他制药巨头的合作，不断推进生物治疗领域的创新和发展。

基本信息

地址：

3 Independence Way,#114 Princeton New Jersey 08540; US;

公司官网：

www.transcenta.com/

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行业领域：

企业动态

Transcenta Therapeutics在AACR年会上展示LIV1靶向抗体偶联物（ADC）的初步临床数据
2026-04-23 19:00:00
Transcenta Therapeutics，一家全球临床阶段的生物制药公司，在2026年AACR年会上展示了其专有的LIV1靶向抗体偶联物（ADC）的初步临床数据。数据显示，这些ADC在LIV1阳性的实体瘤中表现出强大的抗肿瘤活性、差异化的载药依赖性疗效和良好的耐受性特征。公司开发的48D6是一种新型的人源化抗LIV1单克隆抗体，具有高亲和力、特异性和内化能力。利用48D6，Transcenta Therapeutics生成了两种ADC候选药物：ADC-2和ADC-3。在Balb/c小鼠的药代动力学研究中，ADC-2显示出较长的半衰期，体内稳定性良好。在体内疗效研究中，ADC-2在LIV1表达的ER+/HER2-乳腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）异种移植（PDX）模型中表现出强大的抗肿瘤活性。在安全性研究中，ADC-2在所有测试剂量下均表现出良好的耐受性。这些数据支持了Transcenta Therapeutics的LIV1 ADCs在LIV1阳性实体瘤中的进一步研究。
Transcenta Therapeutics任命Christopher Hwang博士为全球合作伙伴部主管
2026-03-30 20:30:00
Transcenta Therapeutics，一家全球临床阶段的生物制药公司，宣布任命Christopher Hwang博士为其高度强化连续生物工艺（HiCB）平台全球合作伙伴部的负责人。Hwang博士拥有超过30年的生物制药CMC、技术开发和制造经验，曾在Genzyme和Sanofi担任领导职务。在Transcenta，他担任首席技术官和工艺开发执行副总裁，对HiCB平台的建设发挥了关键作用。HiCB平台通过集成强化连续灌注上游处理和混合连续下游纯化，实现了生产力的显著提升，与传统分批培养工艺相比，产量提高10-15倍，同时通过缩短停留时间和优化培养条件，保持了优质的产品质量。HiCB平台降低了至少50%的制造成本，降低了资本投资，并实现了敏捷的即时生产。Transcenta正在通过额外的非独家许可协议扩大其全球合作伙伴网络，帮助合作伙伴提高效率、降低成本并增加制造灵活性。
创胜集团宣布与安捷伦合作开发 Claudin18.2 伴随诊断，以支持 Osemitamab （TST001） 全球 III 期试验
2024-04-08
Transcenta与Agilent合作开发Claudin18.2伴随诊断，以支持Osemitamab（TST001）全球III期临床试验。Transcenta开发了针对CLDN18.2的单克隆抗体，Agilent负责开发Claudin18.2 IHC 14G11 pharmDx免疫组化检测，用于检测胃和胃食管交界腺癌中的CLDN18.2蛋白。该检测将用于III期临床试验中的患者筛选。双方合作旨在推动精准医疗产品的发展，改善患者健康。

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