Istituto Europeo di Oncologia SRL
公司全称：Istituto Europeo di Oncologia SRL
国家/地区：意大利/——
类型：——
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公司介绍：
Istituto Europeo di Oncologia SrL is a anti-cancer center.
基本信息
企业动态
欧洲肿瘤研究所与Reply合作开发针对肿瘤学的大型语言模型
2026-06-04 00:00:00
欧洲肿瘤研究所（IEO）与意大利的科技公司Reply宣布开展合作，共同开发和培训针对肿瘤学的特定领域大型语言模型。该合作旨在结合Reply在构建基于企业知识的先进生成模型方面的专长与IEO的临床专长和数据资产，以开发适应高度复杂肿瘤学环境的模型。初期将聚焦于乳腺癌、泌尿生殖系统肿瘤预防和预防领域，以评估其临床相关性和技术可行性。项目将分为定义用例、数据源资格认定、数据集准备和模型训练等阶段，旨在确保对数据、流程和结果的全过程控制。IEO信息系统的负责人Annarosa Farina表示，人工智能是医学的有力盟友，有助于加速研究、诊断和治疗。Laife Reply的合伙人Carlo Malgieri强调，基于每个组织自身知识、数据和专长的模型将带来实际价值。
OncoHost 从 EIC 过渡计划获得 250 万欧元的赠款，以推进接受免疫治疗的患者的精准肿瘤学
2025-05-15 20:10:00
OncoHost与合作伙伴宣布获得250万欧元欧盟资助，用于开发预测免疫疗法响应的新型生物标志物，以应对五种癌症类型：非小细胞肺癌、肾细胞癌、黑色素瘤、头颈鳞状细胞癌和三阴性乳腺癌。该研究将利用血液中特定细胞亚群作为预测指标，并计划开发名为NeutroFlow的快速检测方法。此项目旨在提高治疗选择准确性，避免不必要的副作用，并促进精准医疗的发展。
新闻摘要：
NeutroFlow，一个由德国海德堡大学医院、欧洲肿瘤研究所、西班牙维多利亚·马卡雷纳大学医院和OncoHost组成的欧洲领先医疗联盟，获得了来自“地平线欧洲”计划下的EIC过渡项目250万欧元的资助。这笔资金将用于开发一种名为NeutroFlow的新型床旁诊断测试，该测试旨在预测患者对免疫检查点抑制剂（ICIs）的反应，适用于五种癌症类型：非小细胞肺癌、肾细胞癌、黑色素瘤、头颈鳞状细胞癌和三阴性乳腺癌。OncoHost将领导并协调该联盟，项目活动将于2025年5月正式开始。该项目的首席研究员来自各个合作伙伴机构，他们将在转化研究、免疫治疗、临床肿瘤学和精准医学等领域提供无与伦比的专长。尽管免疫检查点抑制剂具有变革性的影响，但只有少数患者能够获得持久益处，这突显了可靠、可操作的预测生物标志物的迫切需求。NeutroFlow项目将利用最近在《癌症细胞》杂志上发表的关于Ly6Ehi中性粒细胞亚群作为治疗前的稳健生物标志物的发现，提供一种快速、基于流式细胞术的测试，可在标准医院环境中部署。NeutroFlow旨在通过提供经济高效且可扩展的解决方案，显著提高临床决策能力，优化免疫治疗结果，并帮助解决肿瘤学中最紧迫的挑战之一：确定哪些患者最有可能从ICIs治疗中获益。这项资助强调了联盟致力于通过加速获取预测性、以患者为中心的解决方案来改变精准肿瘤学的集体承诺。
ENHERTU® 在欧盟获准作为首个 HER2 靶向治疗，用于至少一次内分泌治疗后 HR 阳性、HER2 低或 HER2 超低位转移性乳腺癌患者
2025-04-04 00:00:00
Daiichi Sankyo和AstraZeneca的药物ENHERTU在欧洲联盟获得批准，作为单药治疗用于治疗已接受至少一种内分泌治疗的HR阳性、HER2低或HER2超低表达晚期乳腺癌成人患者。ENHERTU是一种针对HER2的DXd抗体偶联药物（ADC），由Daiichi Sankyo发现，并由两家公司共同开发和商业化。该批准基于DESTINY-Breast06三期临床试验的结果，该试验在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示，并在《新英格兰医学杂志》上发表。ENHERTU在DESTINY-Breast06试验中优于化疗，为HR阳性、HER2低或HER2超低表达的患者提供了超过一年的无进展生存期。ENHERTU已在75多个国家获得批准，用于治疗不同类型的癌症。
ENHERTU在欧洲联盟（EU）获得批准，成为首个针对HR阳性、HER2低或HER2极低转移性乳腺癌患者的HER2靶向治疗。这项治疗适用于至少接受过一次内分泌疗法的成年患者。ENHERTU是由大日本住友制药（Daiichi Sankyo）和阿斯利康（AstraZeneca）共同研发和商业化的药物。该批准是基于DESTINY-Breast06 III期临床试验的结果，该试验在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示，并在《新英格兰医学杂志》上发表。
ENHERTU在DESTINY-Breast06试验中优于化疗，为HR阳性、HER2低或HER2极低转移性乳腺癌患者提供了超过一年的无进展生存期。此外，ENHERTU在降低疾病进展或死亡风险方面比化疗降低了38%，显示出其治疗这些患者的优势。
ENHERTU已在75多个国家获得批准，用于治疗HER2低转移性乳腺癌患者，这些患者之前在接受过系统性治疗或在完成辅助化疗后的六个月内出现疾病复发。在欧洲联盟的批准之后，阿斯利康将向大日本住友制药支付1.25亿美元的里程碑付款。ENHERTU的销售额在大多数欧盟领土上由大日本住友制药确认。
REVEAL GENOMICS® 和 Istituto Europeo di Oncologia （IEO） 合作开展开创性的 HER2DX® 测试决策影响研究
2024-12-03 22:38:00
西班牙巴塞罗那，REVEAL GENOMICS公司宣布与欧洲肿瘤研究所（IEO）启动对HER2DX®测试的疗效研究，这是全球首个针对HER2+乳腺癌的基因检测。研究旨在评估该测试对早期HER2+乳腺癌患者治疗决策的影响，推动个性化治疗的发展。项目由REVEAL GENOMICS、IEO和Umberto Veronesi基金会共同发起，基金会承诺资助该研究。研究将通过收集临床医生在请求和获取HER2DX®检测结果前后的治疗意向数据，以及临床病理变量和术前治疗反应，来评估测试的实用性和对患者临床益处的影响。HER2DX®是针对早期HER2+乳腺癌的27基因表达测试，旨在通过结合临床和基因组数据，预测患者的预后和治疗效果。
REVEAL GENOMICS与意大利欧洲肿瘤研究所（IEO）合作开展了一项名为“HER2-BREAST-DX”的前瞻性观察性单中心研究，旨在评估HER2DX测试对早期HER2+乳腺癌患者治疗决策的影响。该研究旨在通过应用HER2DX测试，推动针对早期HER2+乳腺癌（I-IIIA期）患者的个性化治疗。研究由REVEAL GENOMICS、IEO和Umberto Veronesi基金会共同发起，基金会承诺资助该项目。该研究将收集临床医生在请求HER2DX测试前后的治疗意图调查数据，以及临床和病理变量，以评估测试的临床效益和实用性，并探讨其对治疗建议的影响。HER2DX是世界上首个针对HER2+乳腺癌的基因测试，由REVEAL GENOMICS自2022年1月起销售。
IceCure Medical的ProSense系统被选用于由欧洲癌症研究所领导的乳腺癌冷冻消融研究，该研究由意大利卫生部和Umberto Veronesi基金会资助。这项名为PRECICE的研究由多学科合作者进行，包括乳腺外科医生、介入放射学家和乳腺影像及病理学专家。研究将使用ProSense治疗233名50岁以上的早期乳腺癌患者，这是比ICE3研究更广泛的病人群体。研究发表在《欧洲癌症预防杂志》上，文章指出冷冻消融可能成为手术的精确且安全的替代方案。研究将评估冷冻消融的技术有效性，并评估生活质量、心理影响和经济结果等额外终点。IceCure Medical开发的基于液氮的冷冻消融技术是一种安全有效的替代手术的治疗方法，其旗舰产品ProSense系统已在全球范围内销售。
REVEAL GENOMICS公司在巴塞罗那启动了DEFINITIVE研究，这是首个针对HER2DX的前瞻性试验，旨在加强HER2DX的临床验证，确保其在欧洲获得认可和报销。该研究由FRCB-IDIBAPS领导，旨在通过非侵入性诊断工具HER2DX提高患者生活质量，同时不影响治疗效果。HER2DX是一种针对HER2+乳腺癌的基因组测试，能够预测生存结果和患者对治疗的反应可能性。DEFINITIVE研究是一个为期5年的随机临床试验，旨在证明HER2DX可以改善生活质量，减少毒副作用和直接及间接成本，同时保持疗效终点和生存结果。该研究将在7个欧洲及关联国家的44个地点进行，分析约300名患者的数据。
AccuStem Sciences公司宣布，其在欧洲癌症杂志上发表的新数据显示，StemPrintER对乳腺癌女性远处复发的风险具有高度预测性。研究人员评估了来自TransATAC队列的776个肿瘤样本，这些样本来自ATAC试验的雌激素受体阳性（ER+）、绝经后患者亚组。结果显示，StemPrintER风险评分（SPRS）低的患者比SPRS高的患者有更好的预后。SPRS低的患者在10年内的远处复发风险为5.8%，而SPRS高的患者为23.2%。这一发现表明，StemPrintER在预测乳腺癌远处复发风险方面具有潜力，可能对临床决策产生影响。
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