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Aptalis Pharma Inc

公司全称:Aptalis Pharma Inc
国家/地区:加拿大/——
类型:——
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公司介绍:
Aptalis Pharma Inc (previously Axcan Pharma Inc), a subsidiary of Forest Laboratories (now Actavis), a pharmaceutical company specializing in the field of gastrointestinal (GI) disorders. It was established in Canada in 1982 and markets pharmaceutical products and services geared towards the treatment of symptoms in a number of GI disorders such as inflammatory bowel disease, cholestatic liver disease, pancreatic disease, esophageal cancer and complications related to cystic fibrosis.Outside of Canada, the company has offices in the US, France, Germany, Ireland, United Kingdom, and Poland. In September 2004, the company opened its expanded headquarters in Mont Saint-Hilaire, Quebec.In February 2015, Actavis was to divest Aptalis Pharmaceutical Technologies (Pharmatech) to TPG, a global private investment firm. No other Aptalis businesses or products were included in the transaction. At that time, the transaction was expected to close by mid-2015. In April 2015, Aptalis was divested to T

基本信息

联系电话:

19089279600

地址:

597 Laurier Boulevard Mont-Saint-Hilaire, Quebec J3H 6C4; CA; Telephone: +1 450 467 5138; Fax: +1 450 464 9979;

公司官网:

www.aptalispharma.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
  • 类固醇
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

俄罗斯制药公司NovaMedica与Aptalis Pharma签署合作协议,共同开发并商业化Aptalis Pharma的三款创新胃肠药产品。这些产品包括用于根除幽门螺杆菌的Pylera、治疗腹泻的Lacteol和用于胰腺功能不全的Panzytrat。合作旨在为俄罗斯医生和患者提供新的治疗选择,并预计产品将于2014-2015年上市。NovaMedica致力于完成产品在俄罗斯的监管审批要求,而Aptalis Pharma的产品则将带来俄罗斯市场的新疗法。NovaMedica成立于2012年,旨在俄罗斯市场本地化生产多种新药和技术,而Aptalis Pharma则是一家专注于未满足医疗需求的专科制药公司,在全球范围内拥有超过40种产品。
Breckenridge Pharmaceutical与Aptalis Pharmatech达成协议,共同推广普萘洛尔氢氯酸缓释胶囊,该药品是Akrimax Pharmaceuticals LLC生产的Inderal LA的仿制药。此产品于2011年7月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。根据协议,Aptalis将负责生产并供应药品,而Breckenridge则拥有美国市场的独家营销和分销权。该产品用于治疗高血压、心绞痛、偏头痛和肥厚型主动脉瓣狭窄,市场价值约7500万美元。Breckenridge是一家成立于1983年的私营制药公司,提供多种处方药和医疗食品,Aptalis Pharma则是一家专注于满足未满足医疗需求的专业制药公司,提供创新有效的疗法。
Axcan Pharma Inc.在2007年第二季度实现了显著财务增长,收入达到8530万美元,同比增长17.2%,稀释每股收益为0.34美元,同比增长100%。公司上调了2007财年的收入预期至3.12亿至3.2亿美元。在美国成功推出了PYLERA,并计划在2007年上半年末向FDA提交ULTRASE的零过量填充配方申请。此外,公司还更新了产品开发管线,包括PYLERA、ULTRASE-VIOKASE、AGI-010、NCX-1000、URSODIOL DISULFATE和NMK 150等项目的进展情况。
Axcan Pharma Inc.于2006年11月30日宣布了2006财年第四季度和年度财务报告。报告显示,2006财年公司业绩强劲,收入和现金流均有所增长。主要亮点包括:2006财年收入为2.923亿美元,同比增长16.3%;第四季度摊薄每股收益为0.17美元,较上年同期增长0.19美元;2006财年摊薄每股收益为0.79美元,较上年同期增长41.1%;获得美国FDA批准的PYLERA用于治疗幽门螺杆菌感染;与AGI Therapeutics签订合作开发协议,共同开发AGI-010用于治疗胃食管反流病(GERD)和夜间酸突破(NAB)。公司总裁兼首席执行官Frank Verwiel表示,2006财年以稳健的季度结束,公司战略性地调整了运营,专注于业务基础,并继续增加收入和收益。此外,公司还获得了新产品批准并签订了新的合作开发协议。展望2007财年,公司将继续推动增长,巩固其在胃肠病学领域的领导者地位,同时提高执行力,实现持续的价值创造。
Axcan Pharma与NicOx SA签署了关于NCX 1000的研发和许可协议,该药物是一种用于治疗慢性肝病,包括门脉高压和丙型肝炎的尿苷醇衍生物。Axcan获得了在加拿大和波兰独家商业化NCX 1000的权利,以及在美国市场的相同权利选择权。NicOx保留除法国外的全球权利,在法国Axcan获得共同独家权利。双方将共同承担NCX 1000未来开发成本,直至完成II期临床试验。Axcan将负责在独家许可地区进行III期临床试验和监管申报。合作范围包括NCX 1000的开发和商业化,用于治疗肝病,包括门脉高压和肝炎C。Axcan将支付NicOx 500万美元,并在不同开发阶段支付总计1.85亿美元的期权或里程碑付款。Axcan还同意支付产品净销售额的12%作为特许权使用费。Gosselin表示,这项合作旨在开发一种有效治疗门脉高压的疗法,以减少肝硬化的发生。Garufi表示,与Axcan达成关于NCX 1000的协议令人非常高兴,Axcan是NCX 1000共同开发的理想合作伙伴。初步研究表明,NCX 1000在降低动物门脉压力方面非常有效,同时不影响全身动脉压力,并显示出保护肝脏免受对乙酰氨基酚诱导的毒性的潜力。
Axcan Pharma Inc与Alfa-Wassermann SpA签订协议,购买新型熊去氧胆酸与碳酸氢钠联合配方的专利,该配方能显著提高熊去氧胆酸的吸收率。Alfa-Wassermann的初步研究表明,新配方URSO bicarbonate的生物利用度平均提高了40%。Axcan计划在2001年启动额外的药代动力学和药效学研究,以便提交补充NDA。Axcan对这种专利配方感兴趣,因为它们与胆汁淤积性肝病患者的临床结果相关,有望在原发性胆汁性肝硬化等疾病中提高疗效。Axcan还与辛辛那提大学儿童医院研究基金会签订了关于几种硫酸熊去氧胆酸化合物的许可协议,以加强其ursodiol战略。鉴于URSO 250在降低胆固醇方面没有效果,Axcan决定将研发重点转向预防结直肠癌息肉复发和治疗肝脏疾病,如原发性硬化性胆管炎、丙型肝炎和非酒精性脂肪性肝炎。Axcan还评估了URSO 250在治疗原发性高胆固醇血症中的疗效和安全性,以澄清其作用机制。

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