4basebio AGx

公司全称：4basebio AGx

国家/地区：德国/——

类型：——

公司介绍：

SYGNIS AG (formerly SYGNIS Pharma AG, formerly LION Bioscience AG) was previously involved in the development of drugs for CNS disorders for which there are few licensed treatments. However, in December 2012, the company redefined its business strategy to focus on novel DNA technologies.LION Bioscience was founded in 1997 as a genomics and information technology company. In December 2002, it closed its drug discovery business to focus on life sciences informatics. In July 2006, LION acquired Axaron Bioscience through the acquisition of SYGNIS Bioscience,. In January 2007, LION changed its name to SYGNIS Pharma and was to focus on the development of drugs for CNS disorders. In August 2013, SYGNIS Pharma AG changed its name to SYGNIS AG.In October 2010, the company's Board approved a strategic restructure and a reduction of employees from from 51 to 32. The company expected to incur a one-off expense of up to EUR 0.5 million (US $0.7 million) and an up to EUR 2

基本信息

联系电话：

4962214546

联系邮箱：

contact@sygnis.de

地址：

Ziegelhaeuser Landstr. 3 HEIDELBERG BADEN-WUERTTEMBERG 69120; DE; Telephone: +496221649240; Fax: +4962216492472;

公司官网：

2invest-ag.com/

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

4basebio Plc - Neomatrix 产品供应协议

2023-05-25

4basebio PLC与意大利生物技术公司Neomatrix达成临床材料供应协议，共同开发个性化癌症疗法。4basebio将向Neomatrix提供临床和预临床DNA材料，用于其肿瘤疫苗项目。该项目预计2024年初开始招募患者。Neomatrix将获得4basebio的专有DNA产品，包括hpDNA和oeDNA。4basebio将制造并提供个性化临床级DNA产品，这是Neomatrix免疫治疗癌症治疗的关键成分。Neomatrix基于疫苗的癌症治疗利用患者的免疫系统识别肿瘤细胞上产生的新抗原（neoantigens）。个性化癌症疫苗需要肿瘤活检，并测序以识别由癌症特异性DNA突变产生的neoantigens。然后设计、生产和给药患者特定的DNA序列编码这些neoantigens。从初始活检到疫苗给药的时间（针到针）至关重要。4basebio的酶法生产的合成DNA，因其快速制造时间表，能够及时提供高性能的DNA产品。

SYGNIS 与中国 Nanodigmbio Co. Ltd 签署分销协议

2015-08-20

SYGNIS AG与领先的中国生命科学分销商Nanodigmbio签署了分销协议，旨在在中国市场推广和销售其专有产品组合，包括TruePrime和SunScript等革命性产品，用于无引物全基因组扩增和RNA到DNA的转化。中国作为亚洲最大、全球增长最快的生命科学市场之一，预计将成为药物发现和创新的全球领导者。Nanodigmbio将利用其广泛的客户网络，专注于分子生物学和诊断领域，帮助SYGNIS的产品在基因组研究，尤其是NGS领域获得成功。

SYGNIS 与 SOPACHEM 签署 TruePrime 产品系列在比利时的非独家分销协议

2015-03-18

2015年3月18日，西班牙马德里和德国海德堡，SYGNIS AG与SOPACHEM签署了关于TruePrime产品系列在比利时商业化的分销协议。TruePrime是基于SYGNIS开发的革命性新型多次位移扩增（MDA）技术，旨在解决全基因组扩增（WGA）在NGS应用中的关键挑战，该产品在肿瘤学、病理学和临床诊断等领域需求日益增长。SOPACHEM是一家专注于生命科学、诊断、生物银行和分析应用的分销商，拥有丰富的创新产品和技术，包括NGS、PCR分析、DNA提取和纯化、转染、生物成像和仪器。TruePrime WGA产品有两种格式，包含25或100个反应。除了通过快速增长的领先国际分销合作伙伴进行全球商业化外，产品还可以通过SYGNIS的TruePrime在线商店www.sygnis.com/shop直接订购。TruePrime基于发现的DNA引物酶“TthPrimPol”和极端过程性和高保真Phi29聚合酶的结合，无需任何合成随机引物即可均匀扩增总基因组DNA，适用于多种应用，包括下一代测序和单细胞分析。这种创新方法的益处包括：无与使用寡核苷酸相关的常见伪影、与使用随机合成引物的方法相比，基因组覆盖率的扩增偏差降低、可靠性超越，因为污染DNA不会被扩增，以及从单个哺乳动物细胞扩增DNA时的卓越重现性。此外，TruePrime具有优越的灵敏度，易于使用，并且与所有常用的NGS平台如Illumina和Ion Torrent完美兼容。

SYGNIS AG 与 OZYME France 签署 TruePrime 产品系列的非独家分销协议

2015-03-10

SYGNIS AG与法国生命科学市场领军企业OZYME签订非独家分销协议，授权OZYME在法国推广、营销和销售TruePrime产品线，包括现有和未来产品。TruePrime产品基于DNA引物酶“TthPrimPol”和Phi29聚合酶的结合，可实现从极少量样本到单个细胞的总基因组DNA扩增，无需随机合成引物。OZYME提供创新研究试剂和先进仪器，服务于法国分子生物学和细胞生物学领域。此协议是SYGNIS三个月内签订的第五份分销协议，彰显了TruePrime产品和技术家族的市场需求和持续关注。TruePrime技术基于TthPrimPol和Phi29聚合酶的组合，实现均匀扩增基因组DNA，适用于多种应用，如下一代测序和单细胞分析，具有高灵敏度、易用性和与常见NGS平台的兼容性。

SYGNIS AG 与 BioCat GmbH 签署了其首款专有产品的初步非独家分销协议

2014-12-09

SYGNIS AG与德国BioCat GmbH签署了首次自有产品的分销协议，授予BioCat非独家推广、营销、销售和支持TruePrime单细胞WGA试剂盒的权利，用于单细胞DNA扩增以应用于下一代测序（NGS）。TruePrime单细胞WGA试剂盒是SYGNIS TruePrime产品系列中首个产品，预计2015年1月上市。BioCat作为一家专业的研究试剂和前沿技术提供商，将为欧洲客户提供广泛的解决方案。SYGNIS CEO Pilar de la Huerta表示，与BioCat的合作将使TruePrime单细胞WGA试剂盒在欧洲市场广泛可用，是公司新产品和商业化战略的重大成就。BioCat CEO Dr. Michael Ehret表示，TruePrime的卓越特性使其在人类遗传学、肿瘤学或病理学等领域极具吸引力，该协议将帮助BioCat更有效地满足快速增长的NGS市场。NGS市场预计在未来几年内将以超过23%的年增长率迅速增长，市场规模将从2014年的25亿美元增长到2020年的87亿美元。

SYGNIS AG 宣布与 SYSTASY Bioscience GmbH 达成 Double Switch 技术专利交易

2014-05-12

SYGNIS AG成功签署了一项专利转让协议，将Double Switch项目的一些专利权转让给了药物发现服务提供商SYSTASY Bioscience GmbH。这项技术针对蛋白质相互作用进行定性和定量检测，基于植物病毒中的TEV蛋白酶，对哺乳动物细胞无损害。SYSTASY购买了“Split-TEV”技术用于其EXTassay平台，而SYGNIS保留了“Full-TEV”技术的全部权利。此外，SYGNIS正在与生命科学和制药行业的领先合作伙伴进行高级谈判，以许可“Full-TEV”技术用于筛选平台和蛋白质-蛋白质相互作用分析。公司CEO表示，这一新协议使SYGNIS签署了第二个技术交易，进入了细胞检测开发的高增长领域，并开启了个性化医疗、药物开发和基础研究的新机遇。

SYGNIS 加强 AX200 治疗神经退行性疾病的专利地位

2011-02-09

SYGNIS Pharma AG宣布获得一项欧洲专利的独家使用权，该专利将显著增强其神经退行性疾病治疗药物AX-200的知识产权地位。AX-200（G-CSF蛋白）正处于治疗急性缺血性卒中II期临床试验阶段。这项许可涵盖了关于G-CSF在神经退行性疾病中重组神经组织的广泛应用，尤其是针对中风或创伤。该专利权利加强AX-200在AXIS 2试验中的知识产权地位，并涵盖中风后早期康复阶段患者使用G-CSF治疗。专利预计于2022年到期，不包括任何可能的延期。此外，它补充了2006年在欧洲和2009年在美国获得的专利，该专利覆盖了通过刺激动脉生成治疗中风的应用，SYGNIS通过与其许可协议的Max-Planck Gesellschaft独家获得。SYGNIS首席医疗官Frank Rathgeb表示，这些独家专利权利进一步增强了AX-200的重大治疗潜力。目前进行的急性缺血性卒中II期疗效试验进展顺利，预计将在2011年下半年报告主要数据。SYGNIS强大的知识产权地位意味着公司能够最大化AX-200的市场潜力。

LION bioscience 与 Bayer AG 合作鉴定和验证药物靶点达到重要里程碑

2001-04-05

LION bioscience AG在22个月内完成了与Bayer AG的合作，提前20个月完成了250个目标识别任务，并已提交超过250项专利，其中150个目标进入未来开发，一个目标进入临床前开发。这一进展得益于LION的i-biology知识管理解决方案，显著提高了发现效率。Bayer对LION的成果表示满意，认为这增加了其可进入下一步研究的靶点数量，提高了输出性能和成本效率。双方自1999年开始的五年合作旨在建立基于信息技术（IT）的知识管理系统，并应用于虚拟筛选和验证新药靶点、基因表达标记和单核苷酸多态性（SNPs）。合作价值1亿美元，包括成立新的研究子公司LION bioscience Research Inc。2000年10月，该合作扩展到药效团信息学领域，开创了生物学与化学之间的联系，以识别化合物成功的关键生物和化学结构元素。LION bioscience AG的CEO Dr Friedrich von Bohlen表示，他们为Bayer提供了250个目标，同时建立了全球研发信息管理系统，支持并整合其全球发现活动，进一步确立了其在生命科学行业中的解决方案标准。

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