Medicines Patent Pool
公司全称：Medicines Patent Pool
国家/地区：瑞士/——
类型：——
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公司介绍：
Medicines Patent Pool is a non-profit organization that provides lower-cost generic versions of medicines
基本信息
企业动态
ViiV Healthcare，一家全球性的HIV治疗公司，今天宣布与药品专利池（MPP）延长自愿许可协议，以包括用于长效HIV治疗方案中的cabotegravir相关专利。这一举措是在世界卫生组织（WHO）更新指南，推荐长效注射型cabotegravir + rilpivirine作为HIV治疗方案之后进行的。现有的预防性通用许可证持有人将能够开发、生产和供应CAB LA，用于与长效rilpivirine结合使用，以帮助在133个国家实现长效治疗的可及性。这包括所有最不发达国家、低收入、中低收入和撒哈拉以南非洲国家，以及ViiV没有cabotegravir专利权的国家。ViiV Healthcare首席执行官Deborah Waterhouse表示，公司很高兴将自愿许可扩展到包括HIV治疗，并欢迎WHO的最新建议，以扩大治疗方案。MPP执行董事Charles Gore表示，他们很高兴将CAB LA许可扩展到包括HIV治疗，这反映了WHO的最新建议。世界卫生组织全球HIV、乙型肝炎和性传播感染计划主任Meg Doherty表示，WHO欢迎将长效cabotegravir自愿许可协议扩展到包括HIV治疗，这符合WHO的新建议，即长效注射型抗逆转录病毒作为病毒学抑制但面临每日口服方案依从性挑战的人的替代方案。
ViiV Healthcare 将为低收入和中等收入国家提供两倍的长效 HIV PrEP 年供应量
2024-10-07 19:00:00
ViiV Healthcare宣布，2025-2026年将向低收入和中等收入国家提供至少两百万剂长效卡博特韦用于HIV暴露前预防（CAB LA for PrEP），是2024年供应量的三倍，以加速获取并满足需求。这一承诺在秘鲁利马的HIV R4P 2024会议上宣布。ViiV Healthcare的CAB LA for PrEP策略是最大限度地提高满足最高未满足需求人群的快速获取和采用，以可持续的方式，以伙伴关系和整合到现有的医疗保健服务和HIV预防计划为中心。CAB LA for PrEP在撒哈拉以南非洲（SSA）和低收入国家的推广正在以创纪录的速度进行。ViiV生产的CAB LA for PrEP以非营利价格在低收入和SSA国家推出，通过包括美国紧急计划援助艾滋病（PEPFAR）和全球基金在内的合作伙伴。2024年底前，ViiV将为14个国家（13个SSA国家和乌克兰）的关键合作伙伴提供CAB LA for PrEP。ViiV还与药品专利池签署了许可协议，以促进通用制剂的开发。Apretude（CAB LA for PrEP）已获得24个监管机构的营销授权，涵盖53个国家。
Hetero公司宣布其生产的Nirmacom（尼玛特韦）成为全球首个获得世界卫生组织药品预认证的PAXLOVID（辉瑞的COVID-19口服抗病毒药物）的仿制药。Nirmacom与利托那韦片剂一同包装，旨在扩大95个低收入和中等收入国家（包括印度）对这一创新抗病毒药物的可及性。Hetero与药品专利池（MPP）签订了非独家自愿许可协议，以生产并销售Pfizer的COVID-19口服抗病毒治疗候选药物尼玛特韦的仿制药。世界卫生组织强烈推荐尼玛特韦和利托那韦用于最高风险患者，如未接种疫苗、老年或免疫抑制的轻至中度COVID-19患者。
药品专利池 （MPP） 签署许可协议，以增加尼罗替尼治疗慢性粒细胞白血病的可及性
2022-10-20
全球公共卫生组织药品专利池（MPP）与诺华公司签署了一项自愿许可协议，旨在增加慢性髓性白血病（CML）治疗药物尼洛替尼的获取途径。这是首个针对癌症药物的公共卫生导向型自愿许可协议，协议覆盖了埃及、危地马拉、印度尼西亚、摩洛哥、巴基斯坦、菲律宾和突尼斯等七个中等收入国家。MPP表示，这一协议为非传染性疾病领域的自愿许可树立了重要先例，希望其他公司能效仿。诺华公司表示，他们与MPP合作，旨在通过新的许可模式提高癌症治疗的获取途径，并强调确保药物能够惠及所有需要的人，需要正确的诊断和护理质量。
MedinCell与联合国支持的公共卫生组织药品专利池（MPP）签署了一项许可协议，旨在对抗疟疾传播。该协议补充了MedinCell与资助mdc-STM研发的健康机构Unitaid之间的合作，mdc-STM是一种用于预防疟疾的长效注射剂。该协议涉及使用MedinCell的BEPO技术，开发一种3个月活性注射剂型的伊维菌素，以对抗疟疾传播。协议旨在确保如果产品被证明有效和安全，将在低收入和中等收入国家广泛分销。疟疾在91个国家流行，2020年导致62.7万人死亡，5岁以下儿童是最易受影响的群体，占死亡人数的80%。MedinCell是一家处于上市前阶段的制药公司，通过结合其专有的BEPO技术与已知和已上市的有效成分，开发了一系列长效注射剂产品。MedinCell与顶级制药公司和基金会合作，通过新的治疗选择来改善全球健康。
ViiV Healthcare与药品专利池（MPP）签署了一项新的自愿许可协议，以扩大对创新长效HIV预防药物cabotegravir LA（长效注射剂）的获取。该协议允许选定的仿制药制造商在90个国家开发和供应cabotegravir LA的仿制品，以帮助最不发达、低收入、中低收入和撒哈拉以南非洲国家的人们获得这种药物。这一举措旨在解决全球每年约150万新发HIV病例的问题，特别是女性和少女的感染问题。ViiV Healthcare和MPP的合作关系已有多年，成功推动了在受HIV影响最严重且支付能力最弱的国家的仿制药制造和销售。此次协议的签署，预计将有助于实现大规模获取仿制cabotegravir LA，从而在HIV预防方面发挥重要作用。
复星医药 2021 年全年业绩公告：全面加速全球化
2022-03-22
2021年，复星医药在创新驱动下，全面加速全球化进程。公司全年营收395.05亿元人民币，同比增长28.70%，其中创新产品收入占比超过25%，海外市场收入占比34.86%。公司持续加大研发投入，推动创新转型，拥有超过240个在研项目，包括创新药物、生物类似药、仿制药和一致性评价仿制药。同时，复星医药在全球研发、制造和商业化方面形成了全球运营体系，并在美国设立第二总部，加强全球业务布局。此外，公司还积极履行企业社会责任，推动ESG可持续发展。
Viva Biotech及其投资孵化的XLement致力于生产口服COVID-19药物和病毒检测，助力抗击疫情。Viva Biotech的子公司朗华制药与药品专利池（MPP）签署协议，生产COVID-19抗病毒药物莫纳皮拉韦的原料药，并向105个低收入和中等收入国家供应，以促进全球对莫纳皮拉韦的负担得起的使用并支持当地疫情防控。莫纳皮拉韦是一种口服抗病毒药物，可有效降低高风险未接种疫苗的成年人因COVID-19住院或死亡的风险。此外，XLement的COVID-19测试套件通过了中华人民共和国科学技术部的检验，该套件基于独特的NanoSPR芯片技术，可实现15分钟内对96个样本进行一步测试，灵敏度接近单抗原检测。
Amneal制药公司获得Medicines Patent Pool（MPP）的子许可证，在95个低收入和中等收入国家生产和商业化nirmatrelvir与ritonavir的联合包装仿制药。该药物用于治疗轻至中度COVID-19，由辉瑞公司在美国和其他国家以PAXLOVID品牌销售。Amneal计划在印度生产nirmatrelvir，并已拥有在美国和印度生产的ritonavir的FDA批准的仿制药。Amneal表示，这一许可为其在全球范围内提供负担得起的基本药物和满足未满足的患者需求提供了独特的机会。Amneal预计，随着其在印度的商业业务增长，这一产品将成为其重要产品，并有望为全球数亿需要这种COVID-19治疗的患者提供数百万剂量的药物。
美国默克公司和Ridgeback生物治疗公司宣布，已向美国政府供应约310万剂莫纳皮拉韦，这是一种正在研究的口服抗病毒COVID-19药物。默克已完成了1000万剂治疗的制造，并计划在2022年生产至少2000万剂，以在全球范围内提供莫纳皮拉韦的广泛使用。此外，默克已与全球30多个市场达成预先购买和供应协议，并正在与更多政府进行谈判。默克还承诺通过投资风险生产数百万剂治疗药物、按各国政府融资能力进行分级定价、与各国政府签订供应协议、通过联合国儿童基金会和ACT加速治疗伙伴关系分配至300万剂治疗药物，以及向通用药企和药品专利池授予自愿许可，在本地监管机构授权或批准后，在100多个低收入和中等收入国家提供通用莫纳皮拉韦。默克已向超过25个国家运送莫纳皮拉韦，在获得批准或授权的国家，患者已经开始接受该药物。
辉瑞公司宣布与英国政府达成协议，额外提供250万份其研究性口服抗病毒候选药物PAXLOVID（包括nirmatrelvir和ritonavir片剂）的治疗疗程，总计达275万份，待当地授权。PAXLOVID是一种针对SARS-CoV-2的蛋白酶抑制剂，其最终数据显示，在症状出现三天或五天内接受治疗，与安慰剂相比，PAXLOVID可将住院风险降低近90%，且无死亡病例。辉瑞计划到2022年底生产高达8000万份治疗疗程，并在上半年提供3000万份。公司致力于确保PAXLOVID对所有人群的公平获取，并计划在获得授权或批准后，通过基于各国收入水平的分层定价方法，在全球范围内促进公平获取。辉瑞还与药品专利池（MPP）签署了自愿许可协议，以帮助扩大95个低收入和中等收入国家的获取，这些国家占世界人口的约53%。
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