瞬适科技，一家专注于具身智能领域的公司，近期完成了千万美元的种子轮融资。该公司致力于构建物理AI时代的具身世界模型基础设施，推动人工智能从数字世界走向真实物理世界。本轮投资由协创智慧、云晖资本、浦东创投和吴越天使等机构联合投资，资金将用于物理AI数据基础设施建设、具身世界模型研发和核心团队扩充。瞬适科技由上海科技大学团队孵化，创始人石野博士是上海科技大学信息科学与技术学院助理教授、博士生导师，同时也是YesAI Lab可信与通用智能实验室负责人。公司已搭建起覆盖数据生产、物理资产生成、模型训练到机器人部署的一整套技术管线，并在灵巧手操作、精细化任务等场景完成验证。本轮融资完成后，瞬适科技将继续推进物理AI基础设施建设，重点投入机器人高质量数据体系、世界模型研发以及面向实际场景的商业化落地。
上海科技大学iHuman研究所/生命科学与技术学院程建军团队联合复旦大学等机构，在国际学术期刊《细胞》发表研究成果，揭示了致幻剂LSD调控结直肠癌抗肿瘤免疫的新机制。研究发现，LSD通过靶向5-HT2AR激活CD8+ T细胞依赖性的抗肿瘤免疫反应。为降低中枢神经系统副作用，研究团队研发出无致幻副作用的外周选择性5-HT 2A R小分子激动剂IHCH-8110，该化合物具有低血脑屏障渗透性、无明显致幻效应以及良好安全性等特点，为结直肠癌的联合治疗策略提供了新的理论依据。
复旦大学附属中山医院等机构的研究团队在国际顶级学术期刊Science发表重要研究成果，首次连续追踪肿瘤细胞从进入肺部、经历免疫清除、形成微转移，到最终发展为成熟转移灶的全过程，绘制了肝癌肺转移全过程时空演化图谱。研究揭示了驱动转移复发的关键细胞状态和免疫逃逸机制，包括PHGDH介导的免疫逃逸和Cx3CR1+间质巨噬细胞推动的转移扩增。此外，研究还发现了两个潜在干预窗口：在潜伏存活阶段靶向PHGDH—H3K27me3轴，以及在扩增启动阶段阻断Cx3CR1+间质巨噬细胞介导的促转移生态位形成。这一发现深化了对肿瘤远端转移机制的理解，并为未来抗转移治疗策略提供了新的思路。
上海科技大学生命科学与技术学院刘雪松课题组在Cell Reports发表研究论文，揭示了缺氧肿瘤的代谢重编程机制，并发现FLAD1为关键靶点。该研究通过深度学习模型DepFormer系统预测肿瘤缺氧依赖性代谢基因，并成功鉴定出FLAD1作为关键靶点。研究还发现并优化了靶向FLAD1的小分子抑制剂C4-31，该抑制剂可选择性抑制缺氧肿瘤细胞生长。该研究将人工智能预测、实验验证、机制研究与小分子药物发现深度整合，为肿瘤治疗提供了新的思路。
AI 3D内容生成平台Meshy宣布完成近4亿美元B轮融资，估值超过100亿元人民币。Meshy的创始人胡渊鸣曾获得多项学术荣誉，并在MIT深造期间开发了开源并行计算框架「太极」。Meshy提供AI驱动的3D生成服务，支持文字转3D、图像转3D、AI上色、动画以及API工作流。公司业务增长迅速，ARR已达6000万美元，毛利85%，LTV/CAC大于4。同时，AI 3D生成领域正经历资本与技术的双重竞赛，多家公司如影眸科技、VAST和Luma AI等也在积极布局。
上海科技大学的研究团队在Cell Reports上发表了关于人腺病毒（HAdVs）的研究论文。该研究发现，人腺病毒核衣壳蛋白VII（C5preVII）能够拮抗RIG-I，抑制I型干扰素（IFN）的生成。研究指出，C5preVII通过阻断三重基序蛋白25（TRIM25）的寡聚化，进而抑制TRIM25介导的RIG-IK63位泛素化修饰，导致TRIM25功能失活。此外，不同亚型HAdVs编码的preVII蛋白均具有进化上保守的免疫抑制功能。这一发现揭示了DNA病毒逃逸宿主RNA识别受体的一种进化保守机制。人腺病毒是人类呼吸道感染中常见的病原体，其基因组为线性双链DNA，包含多个基因，其中早期基因编码激活其他病毒基因转录并介导病毒DNA复制的蛋白质，而晚期基因主要编码病毒结构蛋白。该研究有助于深入理解人腺病毒感染的免疫逃逸机制，为开发新型抗病毒药物提供理论依据。
国家心血管病中心/中国医学科学院阜外医院胡盛寿院士课题组联合招聘博士后研究人员，课题组由胡盛寿院士领衔，联合徐书华、陈亮、李子林、潘翠萍、刘斯洋等多学科领域专家组成导师团队。研究方向包括群体遗传学、基因组学、多组学数据分析、重大慢性病药物靶标与生物标志物筛选等。招聘条件包括已获得或即将获得相关专业博士学位，具备扎实的专业基础和独立科研能力，拥有优秀的英文读写与口头表达能力。岗位待遇优厚，包括年薪25-60万不等，享受正式职工待遇，并提供多项福利保障。
上海科技大学王皞鹏和临港实验室朱光亚共同通讯在Cell Stem Cell发表研究，针对CAR-T细胞疗法中因抗原丢失导致的肿瘤复发和体内CAR-T细胞扩增不良等问题，开发了一种药物诱导的CAR相分离(iPhase-CAR)系统。该系统通过将工程化的ERα变体与FDA批准的氟维司群偶联，实现T细胞膜上可逆的CAR缩合，以剂量依赖性方式放大紧张信号。研究发现，iPhase-CAR T细胞在体外和体内表现出增强的抗原敏感性和可编程的抗肿瘤活性。该研究为克服CAR-T细胞疗法中的限制提供了新的策略。
上海科技大学陈佳团队与复旦大学杨力团队及复旦大学附属眼耳鼻喉科医院洪佳旭团队在Nature Biotechnology期刊发表研究论文，揭示了病毒样颗粒（VLP）递送胞嘧啶碱基编辑器（CBE）在体内编辑效率低的原因。研究发现，对尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）的抑制不足是导致CBE编辑效率低下的根本原因。研究团队对变形式碱基编辑器（tBE）进行了改造，并开发了一种VLP递送系统，显著提高了VLP中UGI和sgRNA的装载水平，实现了高效、精准的体内胞嘧啶碱基编辑。该研究为安全、高效的体内基因编辑治疗提供了新的技术路线。
复旦大学脑科学研究院韩清见团队与基础医学院王作云团队联合广州医科大学胡苹教授在《细胞发现》杂志上发表研究，揭示了初级感觉神经来源的锌离子（Zn²⁺）通过调控MuSCs中Hippo/YAP信号通路促进骨骼肌损伤修复与再生的全新机制。研究发现，感觉神经释放的Zn²⁺可作为重神经-肌肉通讯信号调控MuSCs增殖和分化，为理解神经源性肌肉萎缩、肌少症及肌肉退行性疾病的发生发展机制提供了新的思路，并为未来相关干预策略的探索提供了潜在靶点。
