Endo Pharmaceuticals Solutions Inc

公司全称：Endo Pharmaceuticals Solutions Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Endo Pharmaceuticals Solutions Inc is a subsidiary of Endo Pharmaceuticals, is a biopharmaceutical company engaged in the development and commercialization of products for the treatment or management of CNS disorders.In March 2009, Endo completed the tender offer for all outstanding Indevus shares. Approximately 70,856,245 shares were tendered, representing approximately 89.155% of Indevus' issued and outstanding shares. Endo also announced that, to complete the acquisition of 100% of Indevus' common stock, Endo would effect a short-form merger in which Endo's wholly-owned subsidiary, BTB, would merge into Indevus and Indevus would become a wholly owned subsidiary of Endo. At that time, the merger was expected to occur 'within the next several days', following which Indevus' common stock would cease to be traded on the NASDAQ. Later that month, the short form merger was effected.In January 2009, Endo Pharmaceuticals Holdings entered a definitive merger agreement to acquire Indevus for $3

基本信息

地址：

33 Hayden Ave LEXINGTON MASSACHUSETTS 02421; US; Telephone: +16178618444;

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行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Orion Group 2024 年 1 月至 9 月中期报告

2024-10-29

2024年1月至9月，Orion集团净销售额同比增长27.6%至11.08亿欧元，营业利润同比增长77.9%至3.24亿欧元。Nubeqa和Easyhaler等产品表现良好，动物健康业务部门受益于合作伙伴和市场需求的复苏。Orion将2024年的净销售额预期上调至14.7亿至15.1亿欧元，营业利润预期为3.7亿至4亿欧元。

Immune Pharmaceuticals （Immune）修订 Pain 许可协议

2015-07-08

Immune Pharmaceuticals与Endo Pharmaceuticals Inc.修改了2003年的许可协议，将关于局部麻醉剂利多卡因用于治疗急性与慢性背痛的专利权转交给Endo，同时Endo授予Immune无版税、非独占、可完全转让的专利使用权。如果Endo的基于利多卡因的产品获得背痛适应症，Immune将获得未公开的里程碑付款。此外，Immune将重新获得独家权利开发、商业化和许可LidoPain®，这是一种用于治疗急性疼痛的高剂量利多卡因贴片，目前处于II期临床试验阶段。Immune致力于开发针对炎症性疾病和癌症的个性化治疗方法和新型高度靶向抗体疗法。

Braeburn Pharmaceuticals 扩大产品线，包括两种精神分裂症治疗方法

2015-05-01

Braeburn Pharmaceuticals宣布扩展其治疗领域，将重点从成瘾和疼痛转向精神分裂症及其他严重精神疾病。公司收购了Endo Pharmaceuticals的六个月长效利培酮植入剂，并计划进行三期临床试验。同时，Braeburn从Oncothyreon获得了新型非典型抗精神病药物ATI-9242的开发和商业化权利，并计划进行二期临床试验。利培酮是治疗精神分裂症的主要药物，但每日服用对精神分裂症患者来说具有挑战性。ATI-9242是一种新型抗精神病药物，具有广泛疗效和较少副作用，旨在满足精神分裂症及其他严重精神疾病治疗的需求。Braeburn计划将ATI-9242开发成长效制剂，以优化患者治疗效果。

Endo 和 BioDelivery Sciences 宣布 BEMA 丁丙诺啡在阿片类药物经历过的慢性疼痛患者中的 III 期临床试验取得积极顶线结果

2014-07-07

Endo Pharmaceuticals和BioDelivery Sciences International宣布，其BEMA buprenorphine在III期关键疗效研究中取得积极结果，该药物用于治疗需要长期、全天候镇痛的严重疼痛患者。研究成功达到了主要疗效终点，显示BEMA buprenorphine与安慰剂相比，显著改善了慢性疼痛缓解（p<0.0001）。此外，次要终点也支持了BEMA buprenorphine的疗效。预计7月份将与FDA举行NDA前会议，并尽快提交BEMA buprenorphine的新药申请。Endo和BioDelivery Sciences International对试验结果表示满意，并期待在即将到来的医学会议上分享更多研究结果。

Bioniche Life Sciences Inc. 重新获得对 Urocidin 的赞助

2013-04-01

Bioniche Life Sciences Inc.从其前合作伙伴Endo Pharmaceuticals手中收回其膀胱癌产品Urocidin的全球权利，并计划与北美监管机构会面，讨论审批事宜。Urocidin是一种针对非肌肉浸润性膀胱癌的免疫刺激和直接抗癌活性药物，已完成III期临床试验。公司正积极与潜在合作伙伴商谈在特定地区的权利，并建立了新的全资子公司Bioniche Therapeutics Corp.以支持研发和商业化活动。

Curadev Pharma 与 Endo Pharma 合作的肿瘤学项目达到里程碑

2012-09-27

Curadev Pharma Private Limited与Endo Pharmaceuticals合作推进其肿瘤学项目至下一阶段，并触发里程碑式付款。Curadev首席财务官Manish Tandon表示，Endo在Curadev拥有良好想法但无知识产权时选择合作，这是资产创造伙伴关系新商业模式的验证。Curadev致力于为Endo提供高质量资产，并正在申请三项具有强大药效、生物利用度和动物体内药代动力学效果的分子专利。Curadev首席科学官Arjun Surya强调，这是Curadev的重要里程碑，科学家们的工作满足了预设的效力和生物利用度标准。Endo的高级副总裁Sandeep Gupta对Curadev科学团队的创造力、生产力和协作精神表示满意，并祝贺Curadev领导层和科学团队实现这一重要里程碑。Curadev是一家专注于药物开发前IND资产和IND包的发现和许可的印度新德里小型分子发现制药公司，采用合作、风险共担的业务模式，与具有临床开发专长的组织合作。

Indevus 宣布与 Teva 达成协议，开发用于治疗口吃的 Pagoclone

2008-09-26

Indevus Pharmaceuticals与Teva Pharmaceutical Industries达成一项关于pagoclone的开发、许可和商业化协议，获得该药物的全球独家权利。pagoclone是一种新型GABA受体调节剂，在针对持续性口吃的II期临床试验中显示出显著疗效。根据协议，Indevus将进行IIb期研究，Teva将承担费用。研究完成后，Indevus与Teva将共同承担美国市场的开发和营销成本，并分享利润。此外，Indevus还有可能获得高达9250万美元的开发里程碑和研发补偿。如果协议转换为特许权使用费结构，Indevus还可能获得基于销售额的里程碑奖金。该协议为Indevus提供了在 stuttering领域商业化的机会，有望为全球数百万患者提供突破性治疗。

Indevus 从德国 Schering AG 获得 NEBIDO（R）的美国权利

2005-07-29

Indevus Pharmaceuticals与德国Schering AG达成协议，获得NEBIDO在美国的独家市场权。NEBIDO是一种长效注射型睾酮制剂，用于治疗男性性腺功能减退症，已在欧洲批准并上市。Indevus将负责NEBIDO在美国的研发和商业化，Schering负责生产和供应产品。Indevus将支付高达3000万美元的前期、监管和商业化里程碑付款。NEBIDO是首个每三个月注射一次的睾酮替代疗法产品，有望为数百万人提供治疗选择。Indevus预计将在2006年下半年向FDA提交新药申请。男性性腺功能减退症是一种日益被认可的医学状况，据估计，美国有400万至500万男性患有此病，其中只有约5%接受睾酮替代疗法。Indevus计划在2005年8月9日的季度收益电话会议上讨论NEBIDO的权利收购。

Interneuron 从 HeavenlyDoor.com（前身为 Procept Inc）获得外用化合物许可，用于对抗 HIV 和其他性传播疾病

2000-06-15

Interneuron Pharmaceuticals Inc.与HeavenlyDoor.com Inc.宣布，Interneuron获得了PRO 2000的全球开发和商业化权利，这是一种已证明能预防HIV和其他性传播病原体感染的局部微乳剂候选药物。PRO 2000凝胶正在由NIH支持的一项早期阶段的人体临床试验中进行评估。Interneuron将负责PRO 2000的所有剩余临床前开发、临床试验、监管审查和商业化活动。NIAID正在赞助一项在美国和南非进行的PRO 2000凝胶的I/II期临床试验。Interneuron的收购增加了具有显著同行评审和发表的前临床数据和早期临床阶段发现，以及美国和英国监管机构的关注。PRO 2000已获得NIH和MRC的临床试验支持，并有望参与更大规模的III期临床试验。HeavenlyDoor.com对Interneuron的承诺表示欢迎，并对其巨大的市场潜力感到兴奋。研究表明，PRO 2000在防止HIV感染方面非常有效，且对其他性传播病原体也有保护作用。

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