University of Miami Health System
公司全称：University of Miami Health System
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
University of Miami Health System is a not-for-profit academic institution that is focused on an innovative approach to the next generation of health care
基本信息
企业动态
Thermo Fisher Scientific启动肌无力患者登记计划
2025-11-18 00:00:00
全球科学服务领域的领导者Thermo Fisher Scientific Inc.宣布，其PPD™ CorEvitas™肌无力（MG）登记计划已开始招募首位患者。该全国性登记计划旨在收集美国MG患者的数据，以研究和评估现有的和新兴的MG治疗方案，跟踪健康状况、安全性问题、药物使用和整体治疗效果。通过利用真实世界数据，该登记计划将增强对MG的理解并改善患者护理。MG是一种罕见的神经肌肉接头自身免疫性疾病，会导致肌肉无力和疲劳，活动时症状加重，并可能每日波动。MG在成人中更为常见，但可影响所有年龄段的人，确切原因尚不清楚。估计美国有超过70,000人被诊断为MG。患者可能会经历从轻微到严重的各种症状，包括无症状的缓解期、随着日常活动加重的严重发作，或肌无力危象，涉及严重肌肉无力影响呼吸或吞咽，需要医疗支持如插管或通气。目前尚无预防或治愈MG的方法，但治疗可以帮助管理症状。该登记计划旨在收集受神经科医生护理的患者的临床数据，无论是在学术还是私人实践中。该登记计划现在在美国活跃，首位患者于11月10日被招募。
BostonGene在AMP 2025年会上展示AI癌症研究最新进展
2025-11-04 20:58:00
BostonGene，一家专注于癌症和免疫系统AI基础模型开发的公司，宣布将在2025年11月11日至15日在马萨诸塞州波士顿的托马斯·M·门诺会议和展览中心举行的分子病理学协会（AMP）2025年年会及展览会上展示其最新进展。会议期间，BostonGene将与西尔维斯特综合癌症中心合作举办“AI驱动临床试验设计：高级数字模型和多模态测试工具”研讨会，探讨如何利用AI的多模态基础模型结合基因组、转录组和免疫数据来识别患者亚组、指导生物标志物发现并制定治疗方案。通过AI驱动的分析和数字孪生方法，BostonGene为临床试验设计带来了更高的精确性、适应性和效率。此外，会议还将介绍如何通过多模态平台增强预测，加速药物开发，推动数据驱动临床研究的下一代发展，并推进个性化医疗的承诺。
Heru平台突破百万眼检里程碑，引领眼科诊断现代化
2025-10-16 19:00:00
Heru，一家领先的AI视觉诊断公司，宣布其可穿戴平台已成功完成一百万次眼检，这一重要里程碑凸显了该公司在美国市场的快速推广及其在眼科诊断现代化方面的市场领导地位。Heru平台起源于美国排名第一的Bascom Palmer眼科医院，它不仅取代了传统设备，还通过数字化和自动化眼科检查，实现了前所未有的效率和临床一致性。Heru的创始人兼首席执行官Mohamed Abou Shousha博士表示，这一里程碑不仅是数字，更代表了数百万患者获得了更高标准的服务，医生获得了即时、客观的数据，以及可能更早发现威胁视力的疾病。Heru的信誉源于其在Bascom Palmer的严格临床验证，该技术经过十多年的开发与测试。Bascom Palmer眼科医院院长Eduardo C. Alfonso博士表示，Heru是医院致力于不断推进患者护理模式的结果，将十年的人工智能和虚拟现实研究转化为提升全国临床护理水平的实用工具。Heru致力于通过使先进的诊断技术随时随地可获取，来普及视力护理。
迈阿密大学健康系统新医疗中心UHealth SoLé Mia正式开放
2025-10-01 02:13:00
迈阿密大学健康系统（UHealth）于2025年9月30日宣布，其全新的UHealth SoLé Mia医疗中心正式对外开放。这座七层楼、363,000平方英尺的建筑是UHealth网络中最大的门诊中心，代表着对该地区未来的重大投资。SoLé Mia是UHealth一系列重大扩张的最新成果，包括UHealth Doral医疗中心和Lennar基金会医疗中心，并在此基础上进一步提升了位于迈阿密市区的旗舰医院的先进专科护理服务。这些设施共同构成了一个宏伟计划，旨在将世界级的学术医学更接近患者，提供全国认可的专长、人工智能技术支持的设备和以治愈为导向的环境。UHealth首席执行官Dipen J. Parekh表示，SoLé Mia的目标是扩大医疗服务的可及性、改善治疗效果，并为客户提供前所未有的临床体验。该医疗中心提供包括Sylvester综合癌症中心、Bascom Palmer眼科研究所和Desai Sethi泌尿研究所等全国排名靠前的专科护理服务，并与全美排名第一的骨科医院——纽约特种外科医院（HSS）建立了开创性的合作关系。此外，UHealth还获得了全球护理界的最高荣誉——护士磁性认证（Magnet Recognition Program）的卓越认证。SoLé Mia的设计融合了患者反馈，结合了酒店式服务和医疗护理，拥有自然光线、精选艺术品和恢复性的环境，旨在创造一个独特的治疗环境。
Kane Biotech 获得 IRB 批准启动创新的 DispersinB® 痤疮试验
2025-03-13 20:30:00
Kane Biotech Inc.宣布获得迈阿密大学健康系统内部审查委员会（IRB）批准，开始进行其DispersinB®去痘洁面乳的临床试验，用于治疗轻至中度痤疮。该试验名为“DispersinB®去痘洁面乳在治疗轻至中度痤疮中的分面疗效和耐受性”，预计年中开始，将在迈阿密大学米勒医学院进行，由全球领先的皮肤疾病和皮肤外科部门——菲利普·弗罗斯特皮肤科和皮肤外科系负责。Kane Biotech总裁兼首席执行官马克·爱德华斯表示，DispersinB®代表了一种治疗痤疮的革命性方法，他们相信它有可能显著改善数百万患者的治疗效果。这一批准标志着公司继续推进其将创新、科学驱动的皮肤科解决方案推向市场的重要里程碑。Kane Biotech是一家致力于研究、开发和商业化防止和去除微生物生物膜的技术和产品的生物技术公司，其产品包括DispersinB®、coactiv+™、coactiv+®、DermaKB™、DermaKB Biofilm™和revyve™。
Kane Biotech Inc.宣布获得迈阿密大学健康系统内部审查委员会（IRB）批准，开始一项针对Kane公司原型DispersinB痤疮洁面剂的临床试验，用于治疗轻度至中度痤疮。该试验预计年中开始，将在迈阿密大学米勒医学院进行，最多涉及24名受试者。这项研究名为“DispersinB痤疮洁面剂治疗轻度至中度痤疮的疗效和耐受性”。Kane公司总裁兼首席执行官Marc Edwards表示，这一批准是公司使命的重要组成部分，旨在将创新的皮肤科解决方案推向市场。Kane Biotech是一家致力于研究、开发和商业化防止和去除微生物生物膜的技术和产品的生物技术公司。
Rigel制药公司宣布，其研发的mIDH1 AML治疗药物REZLIDHIA（Olutasidenib）在Blood Advances杂志上发表的第二篇论文中，详细探讨了该药物的预临床和临床试验进展，以及其在mIDH1 AML治疗领域的角色。论文指出，Olutasidenib的批准是mIDH1 AML治疗领域的重要补充，其安全性和有效性结果显示出令人鼓舞的持久反应。Rigel制药公司对Olutasidenib作为mIDH1 R/R AML患者的差异化、潜在市场领先疗法表示满意，并致力于将该重要治疗选项带给mIDH1 R/R AML患者。该论文还强调了Olutasidenib在治疗既往接受过化疗或venetoclax加HMA联合疗法的R/R AML患者中的潜力，并指出正在进行的研究将有助于进一步明确Olutasidenib在mIDH1 AML治疗中的应用。
Memic公司宣布，其在佛罗里达州肯德尔医院和杰克逊纪念妇女医院成功完成了首例使用Hominis手术系统的美国患者手术。Hominis是首个获得FDA授权的具有类人形手臂的手术机器人，其肩、肘和腕关节提供高灵活性和前所未有的运动范围。该系统通过阴道途径进行手术，具有疼痛少、感染率低、恢复快、几乎无疤痕等优点。Memic公司表示，Hominis系统具有颠覆性，将改变外科医生进行微创手术的方式，并期待其在南佛罗里达地区和全球范围内的广泛应用。
Myrtelle公司与Rescue Hearing公司达成全球独家许可协议，共同开发针对DFNB8遗传性听力损失的新型基因疗法。该疗法利用低剂量重组腺相关病毒（rAAV）基因治疗技术，旨在将治疗性TMPRSS3基因直接输送到内耳，修复受损细胞并促进神经元存活。动物实验显示，该疗法能够恢复听觉功能。Myrtelle公司计划利用其核心能力和产品机会，推进该疗法进入临床试验阶段。Rescue Hearing公司专注于人类听力受损的基因治疗，其DFNB8项目针对由TMPRSS3基因突变引起的常见遗传性听力损失。
BriaCell 增加更多临床站点，以扩大患者可及性并进一步提高入组率
2022-05-18
BriaCell Therapeutics Corp.宣布激活Hoag Memorial Hospital Presbyterian和重新参与Sylvester Comprehensive Cancer Center作为两个额外的临床站点，用于筛选和登记晚期乳腺癌患者，以进行Bria-IMT与Incytes检查点抑制剂retifanlimab及其免疫调节剂epacadostat的I/IIa期组合研究的患者。公司继续稳步增加正在进行中的Bria-IMT临床试验的患者数量，新增的临床站点有助于进一步加快临床试验的患者登记。BriaCell期待与FDA讨论安全性和有效性数据，以规划关键注册研究，并保持2022年实现这一重大里程碑的进度。目前开放的并积极登记患者的临床站点包括Hoag、Sylvester Comprehensive Cancer Center、Atlantic Health System、Tranquil Clinical Research、Mary Crowley Cancer Research center、Providence Medical Group、Cancer Center of Kansas等。
Vomaris 宣布首例患者入组生物电伤口护理对化脓性汗腺炎影响的研究
2021-10-18
Vomaris Innovations, Inc.宣布在Hidradenitis Suppurativa（HS）患者中，首次使用其生物电抗菌伤口护理技术进行临床试验。该研究旨在评估V. Dox技术的生物电伤口敷料在HS术后愈合中的作用，以改善愈合速度并减少炎症。该研究由迈阿密大学健康系统进行，由Hadar Lev-Tov博士领导。V. Dox技术是一种专有模式，通过嵌入微电池在潮湿环境中无线产生电能，具有抗炎和抗菌特性，可能对HS患者有益。Vomaris Innovations是一家专注于生物电技术的医疗设备公司，其V.Dox技术已获得FDA批准，并在市场上销售。
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